Азеотропный растворитель

ссОП ИСАЯИ"ЕИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Веспублик(51)М. Кл.2 с присоединением заявки М С 11 О 7/22 Н 05 К 3/26 Государственный комитет СССР но деламизобретений н открытий(54) АЭЕОТРОПНЫЙ РАСТВОРИТЕЯЬ Изобретение касается фреоновых моющих растворителей, применяемых для очистки узлов и блоков радиоэлектронной аппаратуры, в тсм числе плат пе.чатного монтажа, от смолосодержащих флюсов,жировых, маслянных и других загрязнений после пайки.Широко известны азеотропные моющие составы на основе 1,1,2-трихлор- -1,2,2,-трифторэтана и метилового . спирТа 111. Однако эти составы дают осадки при хранении.Наиболее близок к предложенному растворителю азеотропный растворнтель следующего состава, об.В:51,1,2-Трихлор,2,2-трифторэтан 56-621,2-Дибромтетрафторэтан 40-35Изопропиловый спирт 3-4 (2. 2 ОНедостаток этого растворителя высокая токсичность.из-эа.наличия в его составе иэопропилового спирта, Кроме того, малая светостабильность и нестойкость к воздействию влаги, что вызывает частичное или полное разрушение аэеотропа на исходные компоненты, намного ухудшает эксплуатационные свойства известного моющего растворителя. Цель изобретения - создание азеотропного моющего растворителя, обладающего высокой активностью по ф отношению к канифольным и масляным загрязнениям, т.е. повышение его моющей активности, малой токсичностью, светостабильностью и устойчивостью к воздействию влаги, что имеет большое значение при регенерации моющего растворителя. Это достигается тем,что предложен ный азеотропный растворитель содержит 1,1,2-трихлор,2,2-трифторэтан, 1.,:2-дибромтетрафторэтан, а также ацетонитрил при следующем соотношении компонентов, об.%:1, 1, 2-Трихлор,-1,2,2-трифторэтан 42-431,2-Дибромтетрафторэтан 48-49Ацетонитрил 8-10Отличительным признаком данного изобретения является то, что растворитель дополнительно содержит ацетонитрил при указанном соотношении компонентов.Температура кипения моющего растворителя 43-45,5 С. Это поэволяет приоменять его в процессе очистки и регеТ а б л и ц а 1Определение активности исследуемых растворителей по кислотным числам СоставКомпоненты растворителяКоличествоВремя от-Количество Кислотноераствори бора проб)КОН,ушед- число)теля,об.Ъ )мин шее на тит9,8 12,5 13,6 14,2 3 4 65 3 6750 нерации с небольшими затратами энергии.Для получения указанного аэеотропного растворителя в реакционной колбе смешиваются исходные в определенном соотношении компоненты и фиксирут температуру паровой фазы и объем 5 конденсированного дистиллата.Соотношение компонентов варьируют до тех пор, пока все компоненты смеси не перегоняют нацело в узком интервале температур (2-3 С), отличном от темпера" 10 тур кипения исходных компонентов.,а.Для приготовления моющего состава смешивают исходные компоненты в заданном соотношении и при необходимости перегоняют,Испытывают три состава моющего растворителя при следующем соотношении компонентов, об.:1 - 1 1 2-трихлорФ Ф 20.1,2,2-трифторэтан -42(фреон 113)у1,2-дибромтетра"фторэтан -48(фреон 114 В 2);ацетонитрил -10;2 - 1,1,2-трихлор 25-1, 2, 2-трифтор.этан -43; Определение воздействия исследуемых растворителей на лакокрасочные покрытия (ЛКП) и маркировочные составы (МС) навесных элементов проводят двумя методами: методом протирания; весовым методом. 68 41,2-дибромтетрафторэтан -49;ацетонйтрил -8;3 - 1,1,2-трихлор,2,2-трифторэтан "42;1,2-дибромтетрафторэтан -49;ацетонитрил -9,Все три состава моющего растворителя показывают хорошие результатыочистки, что подтверждается протоколом испытаний.Азеотропный моющий растворительобладает эффективными моющими характеристиками, малой токсичностью, светостабильностью. Преимуществом предложенного растворителя по сравнениюс известным является его способностьсохранять постоянный состав при воздействии влаги до 15. Это позволяетприменять этот состав при многократной регенерации в механизированныхустановках для очистки без дополнительной корректировки соотношениякомпонентов смеси.Результаты определения активности исследуемых растворителей по кислотным числамприведены в табл. 1,при этом титр КОН 0,0037,Согласно методу протирания радиодетали протирают ваткой, смоченной исследуемым раствором, 10 раз и визуально определяют изменение лакокрасочной поверхности деталей. Согласно весовому методу радиодетали, прелвари675068 Взуальные изменения и измененйя в весе.Результаты определений приведеныв табл. 2. Т абли ца 2 Определение воздействия растворителей на ЛКП и МС 1СоставКомпоненты растворителяКоличествоМетоды ис- Происходящиерастворите- пытанийизменения11ля, об,Ъ. Весовой Изменений нет 56 фреон - 113фреон - 114 В 2Изопропиловыйспирт 40 Протирание То же Весовой 43 49 8Фреон - 113 Фреон - 114 В 2 Протирание Ацетонитрил Результаты по очистке печатныхплат от масляно-канифольных загрязнений приведены в табл.З,при этомтитр КОН 0,0037,Таблица 3 Сравнительное определение эффективности очистки печатных плат алрастворителя Количество 1 Способ очист- Количест- Кислотное СоставКомпоненты11 1число растворителя 3 ки во КОНушедшее Об. на титрование 50 1,мп пробы 1 СБС, мп 0,103.10 56 40 4ворУльтразвуко,25 0,18,10 П р и м е ч а н и е: состав 1 - слегка белый налет на платах; состав 2 - платы чистые, изменений нет. тельно взвешенные на аналитических весах с точностью дс 10 г, помещают в бюксы с исследуемыми растворителями. Через каждый час определяют виДля определения эффективйости очистки печатных плат с навесными радиоэлементами от масляно-канифольных загрязнений используют узлы,искусственно загрязненные канифольным флюсом ФКСП и маслом ТП, пропаянным и термостатированным в сушильном шкафу в течение 1 ч при 60 С, а затем на воздухе - 72 ч, Очистку проводят параллельно в двух составах-в кипящем растворителе и в ультразвуковом поле в течение 60 с после 30 с замочки. Сравнительную оценку эффективности очистки печатных плат проводят по контрольной отвывке плат вспирто-бензиновой смеси (СБСЕ в течение 120 с. Контрольные пробы титруют спиртовым раствором щелочи, определяя кислотные числа спирто-бенэиновой смеси после контрольной отмыв675068 8ворители раствором КОН в спирте синдикатором-фенблфталенном для определения кислотности растворителя,возникающей в результате нарушениясветостабильн ости,5 Результаты определения светостабильности моющих растворителей приведены в табл. 4,Таблица 4.Определение.светостабильности исследуемых растворителей Кислотное чи Состав омпоненты растворителя Количест- Время сло раствора во раст- нача- в мо- через че оритеей,об,ла.п желт т 1-после ел пожел по те п н ния тен рас ор 012 00028 00048 0008 6 5 реон - 113реон - 114 В 2 4 опропиловыйспйрт" --" "4 3 реон - 11 менений н Фреон - 114 В 2 тонитриВйределениевоздействйявлаги на "устойчивость йсследуемйх азеотропов проводят путем добавления 0,5, 1, 2, 3, 5, 10, 15, 20 воды с последующим 40 отделением водного слоя и перегонки оставшейся смеси.перегонка исследуемойсмеси нацело беэ изменения соотношения компонентов свидетельствует о стойкости 45 данного азеотропа к воздействию влаение стойчивости исследуемых рас пр орителей к воздействию влаг став Компоненты растворите емператур нпения см обавление Раэрушени влаги,З азеотропа Количество астворите лей, об.",3Фреон - 113Фреон - 114 В 2Иэопропиловый 5 0 44-4 44-4 ир 4 2 4-47,5 0 4-47,5 6-47,5 6-47,5 2 0 6-47,Определение светосгабильности = - -ЙСследуемйх растворителей проводятследующим образом.В стеклянные цилнндры наливаютисследуемыерастворйтели и оставляют их на свету. Отмечают время изменения цвета растворителя (пожелтение) и его кислотность. Через каждый час титруют исследуемые растги. Если перегонка смеси происходит поэтапно в соответствии с температурой кипения исходных компонентов и азеотропа, определяют процент разрушения азеотропа по объему перегнанных компонентов с соответствиис тем пературой кипения каждого компонента смеси в отдельности.Результаты определений приведены в табл. 5.Т0,5 43-44 43-44 43-44 Фреон - 114 В 2Ацетонитрил 43-44 43-44 43-44, ,43-45 43-47 10 15 10 20 30 я ы .з д. К :МИ П р и м е ч а н и е: Состав 1 - азеотроп начинает разрушаться при наличии 1,5-2. влаги;состав 2 - азеотроп начинает раэрушаться при наличии15-20 влаги. 48-498-10 Источники информации, принятые вовнимание прн экспертизе 1. Патент США У 2999816,кл. 252-171, 12.09.61.2. Авторское свидетельство СССРМ 372251, кл. С 11 О, 05,08.71. Составитель Н. ГозаловаРедактор Т. Загребельная Техред 14, келемеш КорректорГ. Назарова Заказ 4228/21 Тираж 475 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР но делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 В ревультате проведенных испытаний предложенного азеотропного растворителя по сравнению с известным 1 можно сделать вывод о более высокой его моющей способности и химической активности (см. табл. 1, 3) . Растворитель не воздействует на лакокрасочные покрытия и маркировочные составы навесных элементов (см. табл. 2), 30 он светостабилен в отличие от известного, который начинает желтеть уже через 1,5 ч. Предложенный аэеотропный растворитель устойчив к воздействию влаги до 15 в отличие от известного, 35 разрушение которого происходит уже при наличии 1,5 влаги. Предложенный аэеотропиый растворитель удобен в эксплуатации и может применяться в механизированных установках для40 очистки узлов и блоков радиоэлектронной аппаратуры от канифольных флюсов и других загрязнений йосле пайки. Формула изобретения 45. Азеотроный растворитель для очйст ки узлов и блоков радиоэлектроннойаппаратуры, в том числе плат печатного монтажа, содержащий 1,1,2-трихлор,2,2-трифторэтан, 1,2-дибромтетрафторэтана, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышенияего моющей активности, светостабильности, устойчивости к воздействию влаги, снижения токсичности и улучшения эксплуатационных характеристик, раствори- тель дополнительно содержит ацетонитрил при следующем соотношении компонентов, об.:1,1,2-Трихлор,2,2-трифторэтан 42-431,2-ДибромтетрафторэтанАцетоннтрил