Способ получения сиккатива

,355 09 Г 9 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН У СВИДЕТЕЛЬСТВ Н АВТОРС е объедиская 8)ИЯ СИК КАТИБАк проиэбыть иси масложи- ретение носитс и може асочно и, Изо ОСУДАРСТВЕНКЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(57) Изобретение отводству сиккативовпользовано в лакокрровой промышленност позволяет упростить процесс,снизитьсодержание фосфатидов в сиккативе(до 1380-1560 мкг/кг), повысить егосовместимость с льняным маслом эасчет того, что в способе получениясиккатива путем взаимодействия соапстока с водным раствором азотнокислого кобальта или марганца при нагревании с последующим отделением воднойфазы процесс. проводят в присутствии2-10 мас.ч, перхлората аммония на100 мас,ч, азотнокислого кобальта илимарганца, 3 табл.38,46 Иэобретецце ст 11 осцтсл к грсизводству сиккативсв и может быть использовано в лакокрассчнсй и масложировой промьш 1 ленцссти.5Целью изобретения являетсл упрощение процесса, снижение содержания фссфатидов в сцккативе и псвьш 1 ение егосовместимости с 11 ы 1 янь 1 м мс 1 слсм,П р и м е р 1. Используют соапсток 10льняного масла со следующими характе рис тикам 11,"Масссвал доля общего жира, 7. 55,14Массовая долл нейтральцого жира, 7Содержацие фосфатидсв в пересчетена фосфор, мг/кг 4391Массовал долл мыла,7 16,68 20В солисток льняного масла (250 г)оцри церемешивании ц при 75-80 С вводят водцый раствор в количестве79,3 г. содержащий азотнокислый марганец и перхлорат аммония (массовая 25,цоля азотцокислого марганца 307, соотношение,з-:стпокислый марганец;пер,хлсрат аммония100:6).Реакц 11 онцую массу перемешивают втечение 1 ч, а затем отстаивают до 30разделения слоев, Верхний слой содержит маргаццевья.сиккатив, а нижний,:который удаляют - водный растворнитрата цатоия, Верхний слой промывают водой дс исчезновения реакции наионы КО;, После промывки отгоняют подвакуумом вадМасса полученного сиккат ива 130 г1 асссвал доля марганца в сиккативе467.40Содержание фссфатидов в сиккативеПриведено в табл, 1,Данные табл, 1 покаЭ 11 ва 1 от, что пс предлагаемому способуПолучают сиккатив с более ццэким содержанием цежировых компонентов и 5улучшенной совместимость 1 о с льняныммаслом по сравнени 1 о с известным,П р и м е р 2, Процесс проводяткак в примере 1, но соотношение азотнокислый марганец: перхлорат аммония=50=100:2, При м 11 ци 11 альном значении предлагаемого параметра получа 1 от сиккативболее низким содержанием цежировыхкомпонентов и улучшенной совместимостью с льняным маслом по сравнению с11 эвестнымП р и м е р 3, Процесс проводятсак в примере 1, но соотношение азотнокислый 1 марганец; перхлорат аммония:- 1 ОО:10, При максимальном значении предлагаемого параметра получают сиккатив с более низким содержанием нежировых компонентов и улучшенной совместимостью с льняным масломпо сравнению с известным,П р и м е р 4 (с запредельным значением параметра), Процесс проводяткак в примере 1, но соотношение азотнокислый марганец: перхлорат аммония==100;1, Ведение процесса по предлагаемому способу при значении параметра, выходящем за нижнюю границу, непозволяет получить сиккатив с болеенизким содержанием нежировых загрязнений и улучшенной совместимость 1 о сльняным маслом по сравнению с известным,П р и м е р 5 (с запредельным значением параметра), Процесс проводяткак в примере 1, но соотношение азотнокислый марганец: перхлорат аммония==100;11. Ведение процесса по предлагаемому способу при значении параметра, выходящем эа верхнюю границу,позволяет получить сиккатив с болеенизким содержанием нежирсвых компонентов Однако в этом случае получается желатинированный сиккатив,совместимость которого с льняным маслом ухудшается (наблюдается псмутнение, выпадение хлспьевидного осадк -".),П р и м е р б. Процесс проводяткак в примере 1, но разбавленный соапсток обрабатывают.водньп 1 растворомв количестве 38,1 г, содержащим азотнокислый кобальт и перхлорат аммония (массовая доля аэотнокислого кобальта 62,37 соотношение азотнокис-лый кобальт:перхлорат аммония=100:б)П р и м е р 7Процесс проводяткак в примере 1, но используют соапсток подсолнечного масла.В табл.2 представлены примеры осуществления способа с использованиемдругих всдорастворимьгх солей марганца и кобальта и данные по свойствамсиккативов.С использованием сиккативов приготовляют образцы олифы окссль марки ПВ, характеристики которых даныв табл,3.Формула изобретенияСпособ получения сиккатива путемвзаимодействия соапстока с воднымраствором соли марганца или кобальта1435595 его совместимости с-льняным маслом,процесс проводят в присутствии 2 -10 мас,ч, перхлората аммония на5100 мас,ч, соли марганца или кобальта,Таблиц1 окаэатали ло дрииеру Параиетрн способа Гб лъ п 1(соль Со кло-церкиоф рат ф ОО 11) е(ООббобелем тов. сл."катив) 2-1 ОО левееисаак олъ Юп рклот в ОО 1) т ф00иад 3 ттвсоки"токе М оавленнк Гида аличне опера атон окиси н свод гядрата окнкг сяккатява трнк,Наличие операця обработки снккатнва отбелъно ваяла ъбилътрацяи снккатнеа Содариалие Фос 4 атндов в сиккатнве в пересчете на Фосбонг/кг ябо )баб а И 1 МО Совиестияостьиоб теаиераттрес лънвиаа яассиккетява и 9 эречиое беэ иолртиеаавортобраэоеаик осадка наива яатЭ Поиттаияеаблиц оказатели по при 910раметры спосо оненты, г: льняного масл 0 0 20 0 соапсто 11) сернокисльп аргане -воднь 1) хлористь марганец 4-водный 0,8 2 стый кобаль6-вод 2 1,38 6 перхлорат аммо творения соаммония вода для р и перхлора 6 0 при нагревании с последующим отделением водной фазы, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, снижения содержанияфосфатидов в сиккативе и повьппенияолъ Неркоатв1 ООб) кобальт (11) сернокислый7-водный 3 а 3(в (соль Кп (сперил о- на ратра О -1 оо 1 о) Обрааоваииекпопъеэидногосадка ро врач кое беэ иоутиеиие и обэоваиик осадке1435595 Показатели по примеру 8 9 10100:2 33,5 4,32 1838 1578 1565 1548. Помутнения и образования осадканет С сиккатиХарактер ом, п енным предлагае мому спос т по ИМШ, мг йод 0 2 5 язкость по ВЗ О+ 2 С с 19,8 Кислотное числмг КОН/г 3,О,чность при изгибе по мм Параметры способа Соотношение соли металла и пержлората Масса полученного сккатива, г Кассовая доля металла в сикка 1 гиве, ХсСодержание Фосфатидов в сикка-тиве в пересчете на Фосфор, мг/кгСовместимость сиккатива с льня, ным маслом 5 см сиккативаз, ,и 95 см масла)ь ссовая доля нелетх веществ, Е Характеристика покртия Относительная твердос по М-З, усл,ед Продолжение табл. 2 100:6 100:6 100:6 135,0 14,4 3,9 4,50 4,40 4,37 Таблица 38 1435595 Продолженпе табл. 3 т ( з Адгезия, баллы Состояние пленки посвение Составитель З.КомоваТехред Л.Сердюкова Корректор О,Кравцова Редактор Н.Гунько Заказ 5610/22 Тираж 646 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгорл, ул. 11 роектнан, 4 Прочность при ударе поУ" 1, Дж ле выдержки в дистил-лированной воде в течение 24 ч СлабопоматоБез изме-нений