Состав для ингибирования солеотложений

(19) (Н) 8515 51 С 02 Р 5 РЕТЕН Т ВИДЕТ игносульфонатаатрия и акриловой или мекислотсолямиВода рилово и с их тально ОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ПИСАНИЕ И(71) Научно-производственное объединение по химизации технологических процессов нефтяной промышленности "Союзнефтепромхим" и Пермский филиал Все"союзного научно-исследовательскогоинститута целлюлозно-бумажной прожполенности(56) 1. Авторское свидетельство СССРУ 298540, кл. С 02 Р 5.00, 1953.2. Патент Великобритании У 1255964,СЗр, 1973.(54) (57) СОСТАВ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ, включающий органическое вещество - полимер акрилового ряда и воду, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени ингибирования, в качестве полимера акрилового ряда используют привитой сополимер лигносульфоната натрия и акриловой или метакриловой кислот ил с их солями при следующем соотношении компонентов, мас.%;Привитой сополимерИзобретение относится к составам для предотвращения отложений неорганических солей и может найти применение в нефтяной промышленности, а также в водоснабжении и водоподго товке.Известен состав на основе сополимеров акриламида с акриловой кислотой и воды 13.Недостатком этого состава является малая эффективность, не обеспечивающая полной защиты нефтепромысло ного оборудования от солеотложений.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является со став для ингибирования солеотложений, включающий лигнин, водорастворимый акриловый полимер и воду. ЭфФективность этого состава в водах, со держащих соликальция имагния,общей и 20 минерализации 1385 мг/л, при дозировке 3,44 мг/л состанляет 712 1 2 1.Однако при использовании известного состава в водах высокой минералнзации при дозиронке состава 0,02- 50 мг/л эффективность ингибирования составляет не более 5 Е.Цель изобретения - повышение степени ингибирования солеотложений.Поставленная цель достигается тем,ЗО что н составе для ингибирования соле- отложений, включающий водорастворимый полимер акрилового ряда и воду, в качестве полимера акрнлового ряда используют привитой сополимер лигно- З 5 сульфоната натрия и акриловой нли метакриловой кислотами или с их солями при следующем соотношении компонентов, мас.7,:Привитой сополимер 40 лигносульфоната натрия и акрнловойили метакриловойкислот или с их солями 1-30 45 Вода Остальное Привитой сополимер лигносульфоната натрия и акриловойнли метакриловой кислот или с их солями представляет собойпорошак светло-коричне ного цвета, хорошо растворимый в воде, Соотношение звеньев лигносульФоната и акрилата в сополимере составляет 20-80:80-20 мас.7, соответственно.Привитые сополимеры получают по 55 известному способу радикальной принитой сополимеризацией соответствующего мономера акрилового ряда с лигносульфонатом натрия, имеющим структурную единицу с развернутой эмпирической формулой,С Нв,51 5 49(ОСН )1,06(ОН, )0,53ОНдли 4) 1, 16 О, 71.Акриловая, метакриловая кислотыявляются крупнотоннажными, доступными продуктамиДостаточно высокийзащитный эффект заявляемого в качестве ингибитора состава обусловленспецификой структуры привитого сополимера натрий лигносульфоната с акриловой, метакриловой кислотами илиих солями, входящими в состав,В предлагаемом составе наиболееэффективным является состав, содержащий привитой сополимер при соотношении звеньев лигносульфоната и акрилата 50-50 мас.7 соответственно.П р и м е р. Для приготовлениясостава берут 1 г сополимера и растворяют при перемешивании в 99 г воды. Составы, содержащие от 2 до30 мас.ч. сополимера, остальноевода, готовятся аналогично.Полученные составы дозируют в рабочие среды для испытаний в качествеингибиторов отложений карбонатовкальция, магния и сульфатов кальция,магния и бария с учетом содержаниясополимера в составе.В предлагаемом составе содержаниесополимера составляет 1-30 мас,7остальное - вода.Использование состава с содержанием сополимера менее 1 мас.ч. представляется нецелесообразным для практического применения при дозированиибольших объемов ингибирования в промысловых условиях.При применении составов с содержанием сополимера выше 30 мас,7. суменьшением содержания воды в составе ухудшается совместимость ингибитора с рабочей средой, что в конечном итоге приводит к снижению эффекта ингибиронания. Присутствие в ингибнрующем составе от 99 до 70 мас.ч.воды является необходимым и обуславливает высокий эффект предотвращения солестложений,Конкретные примеры применения состава в качестве ингибитора приведены в таблицах 1 и 2.Для исследований используют минерализованные воды, моделирующие:осадкообразование карбонатов кальция, магния (карбонатная вода), общая1168515 Таблица 1 Эффективность,7. Соотношение компонентовсостава,мас.Б 1 Карбонатная вода Гипсовая вода Содержание активной основы, мг/л1 35 10 30 50 5 10 30 50 1 А Н 201 99 100 100 100 95 100 100 80 85 79 85 90 80 85 80 80 60 65 70 58 19,4 60 20,0 15 85 10 70 95 95 20,0 62 70 68 71 40 5,0 15 65 1 Иь НО99 90 90 65 90 89 64 89 90 65 70 75 50 90 90 96 80 80 80 45 44 75 80 50 70 78 5 85 0 70 5 65 70 83 48 64 30 НА НкО99 100 100 100 28 70,6 90 90 72,0 89 94 27 70,0 92 95 25 98 100 95 30 85 98 90 88 70 минерализация воды 47910 мг/л; концентрация ионов Са, И 1 1658 мг/л;осадкообразование сульфатов кальция,магния (гипсовая вода), общая минерализация воды 45980 мг/л; концентрация ионов Са, Мц 5046 мг/л, осадкообразование сульфатов бария (баритовая вода), общая минерализация воды61280 мг/л, концентрация ионов Ва314 мг/л,Испытания на ингибирование отложений сульфатов и карбонатов кальция,магния проводят при 80 С в течениео8 ч. Испытания на ингибирование отложений сульфата бария проводят при25 С,Общая минерализация воды подобрана таким образом, чтобы при сливанииисходных растворов в холостом опытемоментально образовывался осадок.Как видно из табл. 1 и 2, эффективность предлагаемого состава для ингибирования солеотложений в нефтепромысловом оборудовании по сравнению с известным составом, в карбонатной воде выше в 18-25 раз, в 5 гипсовой воде выше в 10-45 раз, в баритовой воде выше в 10-27 раз.По сравнению с известным предлагаемый состав в 2-3 раза эффективнее ингибирует отложение сульфата 10 бария и примерно на таком же уровнеотложение карбонатов и сульфатов магния и кальция. Наиболее эффективнопредлагаемые составы ингибируют отложение карбонатов кальция и магния 15 (табл. 1),Доступность сырьевои базы дляпроизводства основы предлагаемогосостава, простой метод получениясополимера, отсутствие токсичных 20 веществ в составе позволит выпускатьи применять предлагаемый состав вбольших объемах.1168515 Продолжение табл.1 Соотношениекомпонентов состава,мас.Х ЭФфективность,7. Гипсовая вода Карбонатная вода Содержание активной основы, мг/л 10 30 50 55 10 30 50 58,0 73 85 18 20 30 30 35 65 29 ЛНМ Н 01 99 100 100 100 90 82 90 94 80 70 90 30 28 72 35 65 ЛС+ПМАК Но (известный) 1 99 ЛА, ЛМ, ЛНА, ЛНМ - привитые сополимеры лигносульфоната натрия (Л) с акриловой кислотой (1 ),метакриловой (М ),натриевой солью акриловой (НА) или метакриловой (НМ) кислоты ЛС и ПМАК соответственно лигносульфонат,полиметакриловая кислота. 35 Таблица 2 Содержание активной основы, мг/л Соотношение компонентов 50 30 состава,мас.Х Эффективность, 7. ЛА " Н,о1 99 43 52 60 60 85 50 80 30 70 40 60 80 35 30 30 60 ЛНА Н 201 99 44,5 48,0 37,5 52,5 46,0 45,0 15 85 35,0 50,0 90 90 48 86 86 45 90 93 40 75 75 30 90 92 85 80 40 38.состава,мас.,7. Эффективность, Е 1 О 40,0 45,0 51,0 50,0. 28,0 30,0 28,0 32,0 ЛС+ПМАК" Н 0 (известный) 1 99 ФЛА, ЛНА - привитые сополимеры лигносульфоната натрия (Л) с акриловой кислотой (А),натриевой солью акриловой НАкислоты ЛС и ГЯАКсоответственно лигносульфонат, полиметакриловая кислота. Составитель А. БогачевРедактор Г. Волкова Техред С.Мигунова Корректор М. Ткач Подписное Заказ 4558/21 Тираж 884ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 30 70 35 65 Содержание активнойо основы, мг/лзо 1"