Эмульгатор для приготовления микроэмульсий

СОЮЗ СОВЕТСКИСОЦИАЛИСТИЧЕСНРЕСПУБЛИК 9) (111 3(Я 1 Е 2 1 В 43 / 22 АНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ АТЕНТУ лей товых во содержаниив. качествевещества онформулы Бюл. У 16 уа Кост и Анри Гр асьональ Ел Аки Н ф тэн/22, опублик. 1980.США В 3644499,43/02, опублик. 1972 расв, со кильная цепочка еделением углеро ветствующим хирн е кисм с у Р ДЛЯ ПРИГОТОВиспользуемыхна основе повещества иа ю щ и й с яышения стабильри повышенном(54) (57) 1. ЭИУЛЬГАТ ЛЕНИЯ ИИКРОЭМУЛЬСИЙ, для извлечения нефти верхностно-активного котензида; о т л и ч тем, что, с целью по ности микроэмульсии ностн то в качествеесь Н -гекпанола ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙлотам копра, кислот леродными цепочками Сщ до С 1 а,а объемное соотношение повер активного вещества к котензи составляет 1:(0,5-4,5) .2. Эмульгатор по п.1, о т ч а ю щ и й с я тем, ч котензида используют см санола, Н -октанола и изопрИзобретение относится к разработке нефтяных месторождений с применением микроэмульсий для пластовс высокой минерализацией пластовыхвод. 5Известно получение микроэмульсий.дистиллированной водой и углеводорода, содержащих поверхностно-активное вещество и соповерхностно-активные веществаОИзвестен эмульгатор для приготовления микроэмульсий, используемыхдля извлечения нефти на основе.ПАВ икотензида (соповерхностно-активноговещества) Г 2.115Недостатком известных микроэмульсийявляется то, что оба эти типа поверхностно-активных ионитов реагируют в среде высококонцентрированнойсоли с риском выпасть в осадок, сильно адсорбируясь на минеральных частицах.Цель изобретения - повышение стабильности микроэмульсии при повышенном содержании солей в пластовых водах,Поставленная цель достигается тем,что эмульгатор для приготовлениямикроэмульсий, используемых дляизвлечения нефти на основе ПАВ и 30котензида, в качестве ПАВ он содержитсоединение общей формулы.35где К - алкильная цепочка с распределением углеродов, соответствующим жирным кислотам копра, кислотам с углероднымицепочками от С 0 до С в а обьемное соотнощекие ПАВкотензиду составляет451: (0,5-4,5) .В качестве котензида используют смесь Н -гексанола, н -октанола и изопропанола.Амфотерное ПАВ, принадлежащее ф к группе алкилбетаинов, -амфозольможет быть представлено следующей общей формулой где К - алкильный остаток жирнойкислоты копра.Жирные кислоты копра представляютсобой смесь кислот с разной длинойцепи от С до С,1 вес.й:Св 7,8-9,5С 0 4,5-9,71244-5113" 18,5С,ь 7,5-10,5С (насыщенная) 1-3С (ненасыщенная) 6-10,8Соповерхностно-активные веществавыбирают иэ группы спиртов с С 1"С 10в зависимости от их коэффициентараспределения между водой и углеводородной составляющей микроэмульсии.Для исследования стабильностимикроэмульсий готовят смеси, включающие амфотерное поверхностно-активное вещество; соповерхностно-активные вещества, имеющие строениеспиртовф углеводород: сырая нефть -петролейная фракция - газойль - керосин или очищенная фракция сыройнефти нли сжиженный гаэ; воду, содержащую одно- или двухвалентные ионыс концентрацией, превосходящей60 г/л.Для сравнения образования микроэмульсий в соленой среде берут эмульгатор с классическим анионным ПАВ.Эмульгатор (1), содержащий ПАВСН 31+В -О - СН- СО 2 МИС 1 р1 н,где К = С 1 -С (жирные кислоты копра), котенэид,7.:Изопропанол 72н-Гексанол 14Н -Октанол 14Эмульгатор (2), содержащий ПАВлаурилсульфонат натрия, котенэидаД:Изопропанол 72й-Гексанол14Н -Октанол 14масло-додекан.В табл. 1 представлены результатыстабильности микроэмульсии с масломв сильно соленой среде, особенно вприсутствии двухвалентных ионов дажепри высокой температуре.На фиг. 1-4 представлены двойныедиаграммы:где С - поверхностно-активное вещество и,соповерхностно-актив-,ное вещество,(2) в микроэмульсии80 32,5 58,9 0,5 4,5 30,1 60,8 80 100 4,5 3Е - вода из месторождения,Р - углеводород.Каждая построенная разделяющаякривая показывает, что выше нее расположена область гомогенных растворов или микроэмульсий, а под ней -область многофазного состава.П р и м е р 1. Вода иэ месторождения, содержащая 200 г/л НаСВ; масло - додекан и ПАВ со строением ал Окилбетаина, где К - радикал копра вводном растворе, содержащем 257,активного вещества и 18 Х изопропанола, соповерхностно-активные вещества представлены н -гексанолом и 15Н-октанолом, смешанные в объемномсоотношении 50-50.Объемное отношение ПАВ к котензиду варьируется от 0,1 до 1,5,предпочтительно в интервале 0,5-1,0. 2 ОМикроэмульсию готовят как простуюсмесь из воды месторождения, додекана как. углеводорода, смеси ПАВ икотенэида.Кривая на диаграмме (фиг,1) по- г 5казывает, что можно получить обширную гамму микроэмульсий иэ воды изместорождений с 200 г ОаСЙ на литрдодекана, устойчивых во времени ипри 80 ОС,30 П р и и е р 2. Тройная диаграмма (фиг.2) определяет область существования микроэмульсий, образованных из воды с 100 г/л СаС 1 додекана и35 теми же системами ПАВ и спиртов, которые описаны в примере 1,Змульгатор,Ж Масло,7 4П р и м е р 3. Диаграмма (фиг.3)определяет область существованиямикроэмульсий, образованных иэ водысо средним содержанием солей 60 г/лЯаСФ и 15 г/л СаСВ, додекана исмеси амфозоли в водном 35-номрастворе с изопропанолом и гексанолом, смешанными в объемных соотношениях /3 - 2/3.Соотношение ПАВ/спирты варьируютот 0,25 до 4,5. Устойчивость микроэмульсий так же хороша, как и впредыдущих случаях.П р и м е р 4, Диаграмма (фиг.4)определяет область существованияустойчивых микроэмульсий и устойчивость к нагреву, получение которыхвозможно из воды иэ месторожденияс высоким содержанием солей100 г/л ЯаСВ и 20 г/л СаС 1 ,додекана и системы ПАВ - спирты, указанные в примере 3,Объемное соотношение ПАВ/спиртовсоставляет 0,30-4,50,Ниже приводятся составы микроэмульсий соответственно примерам1-4.В табл.2 приводят весовые проценты точек, расположенных на кривой расслоения растворадля соответствующих максимальных ионных сил.Таким образом, микроэмульсии,приготовленные с применением укаэанного эмульгатора, являются устойчивыми при сильно минералиэованнойводе и повышенной пластовой темпе"ратуре.1090264 И. Лопаковаинец Коррек Составител Техред.А.Б яско дактор С. Квятковская Заказ 2963/56 ал ПНП "Патент", г. Ужгород Проектная,4 Тираж 564 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж,Раушская наб., д, 4/5