Способ получения поверхностно-активного вещества — «сульфопона»

О П И С А Н И Е 76030ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических республик(Мо 926941/23-4) висимое от авт. Заявлено 26.Х.19 с присоединением Кл. 23 е,вки М 0 4 ПК С 110ДК 661.185.22(088.8 иоритетубликовано 26.Х.1965. Бюллетен Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССРбликования описания 13.Х 11.19 Дат вторыобретени Ю. М. Волков и Э. А. Гребенюк есоюзный научно-исследовательский и проектный инстит синтетических жирозаменителейаявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА - СУЛЪФОПОНА2 итси дроодписная группа М 112 Данное изобретение относится к области получения поверхностно-активных веществ (ПАВ), служащих для получения моющих средств.Известен способ получения поверхностно-активных веществ из гидролизата белка и хлор- ангидридов кислот.Предлагаемый способ получения ПАВ состоит в том, что гидролизат белка (три- и пентапептиды) подвергают взаимодействию с ал килсульфохлор идам и при нагревании до "-70 С с постоянной добавкой 200/О-ного раствора щелочи, поддерживая рН 7,5 - 8,5.П р и м е р. Источником сульфохлоридов является сульфомасса, получаемая при сульфо хлорировании нефтяных парафинов, выкипающих в пределах 240 - 350 С, смесью сернистого ангидрида и хлора до 30 - 500/, глубины превращения, Следовательно, в сульфомассе также присутствует 50 - 700/, исходных и хло рированных (побочный продукт) углеводороГидролизат белка - Иа-соль три- и пентапептидов - получают в известных условиях: .измельченная кожа,. рога,.копыта, щетина разлагаются при 125 - 1.30. С в течение 2,5 - Зчасв присутствии пятикратного количества водыи 8 - 90/О (от веса кожи).окиси кальция:.Ионы кальция осаждают в виде карбонатаобработкой кальцинированной содой; осадок 30 отфильтровывают и фильтрат упаривают до удельного веса 1,16 - 1,17 (при 20 С). При этом содержание воды в растворе станов равным 45 - 50/,. Это так называемый ги лизат белка.Конденсацию гидролизата белка с сульфохлоридами проводят в аппарате с мешалкой. К нагретому до температуры 40 - 45 С гидролизату белка в течение 30 мин при перемешивании приливают сульфомассу. Весовое соотношение гидролизат белка: сульфохлорид = =5,5:1. Затем реакционную массу перемешивают при температуре 65 - 70 С в течение 2,5 - 3 час. Реакционную среду все время поддерживают слегка щелочной (рН = 7,5 - 8,5) введением 200/О-ного раствора щелочи. Реакция особенно интенсивно идет в период 45 - 75 мин от начала конденсации.По окончании реакции углеводороды легко отстаиваются; затем их промывают водой (до отрицательной реакции по фенолфталеину) и возвращают на сульфохлорпрование вместе со свежими углеводородами без дополнительной очистки.Оставшиеся в водном растворе продуктов конденсации в количестве 2 - 3% углеводороды (неомыляемые) экстрагируют петролейным эфиром.Полученный продукт - сульфопонв можно использовать для самых различных целей176030 Сульф опон Сульфопон Сульфопон600 в 6 380 в 4 220 в 2 Составитель Н. ИваницкаяРедактор В. Липатов Техред А. А. Камышникова Корректор Т. Н, Костикова Заказ 3472/6 Тираж 675 формат бум, 60)(9 УЙ Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 как таковой (авиважные ванны при обработке синтетического волокна, жидкие СМС и т. д.) или (после очистки) в косметике и для шампуней. Для этого сульфопонэкстрагируется дважды (по объему на объем каждый раз) изопропиловым спиртом, спиртовые вытяжки фильтруются, спирт отгоняется. Остаток после отгонки изопропилового спирта - сульфопон(целевой продукт), остаток сульфопонапосле экстракции изопропиловым спиртом - сульфопон- может быть использован для приготовления стиральных порошков.Изопропиловый спирт возвращается на экстракцию без дополнительной обработки.Выход продуктов (/, от сульфохлоридов): Сульфопоны - вязкие водные растворы от светло-желтого до темно-желтого цвета; прекрасно растворимы в воде, плохо растворимы в спирте и эфире.5Поверхностное натяжение сульфопонов(дин(см):Сульфопон40 - 45Сульф опон32 - 3510 Сульфопон50 - 56 Предмет изобретенияСпособ получения поверхностно-активноговещества на основе белкового гидролизата и 15 хлорангидридов кислот, отличающийся тем,что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве хлорангидридов используют алкилсульфохлориды и процесс ведут при нагревании до70 С при рН 7,5 - 8,5.