Способ извлечения меди из кислых растворов экстракцией

Сфез СфватсникСецмалистичвсимкРвслублмк ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ пи 981412(22)Заявлено 02.02,81(21) 3268768/22-02с присоединением заявки РЙ(23) ПриоритетОпубликовано 15,12.82. Бюллетень ябДата опубликования описания 15. 12,82(51)М. Кл,С 22 В 15/00 аееударстваецй комнтет ло делам. нзабретеннй н открытнй(7) Заявитель Институт химии АН Узбекской ССР(5") СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕДИ ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ ЭКСТРАКЦИЕЙ1 о 1Изобретение относится к производству цветных металлов и может бытьиспользовано для извлечения меди изкислых концентрированных по меди. растворов в присутствии железа,Известен способ извлечения меди5экстракцией соединениями класса оксиоксимов из кислых разбавленных растворовНаиболее близким по техническойсущности и достигаемому результатуявляется способ извлечения меди изкислых растворов экстракцией в присутствии керосинного раствора 5-с-октил -2-окси бен зофенокси ма 2),15Недостатками известного способаявляются загрязнение органическойфазы примесями железа (0,05-0,1 г/л),уменьшение степени извлечения меди ворганическую фазу на последних сту опенях экстракции в 2-2,5 раза, невозможность использования данногоспособа для эффективного извлечениямеди из кислых концентрированных 2растворов (25-30 г/л Сц) вследствиетого, что, во-первых, это требуетприменения более концентрированныхрастворов АБФ в керосине (35-104),селективность которых к меди значительно ниже по сравнению с разбав -ленными растворами, во-вторых,привысоких концентрациях меди в растворах в осадок выпадает комплексноесоединение ее с оксимом, приводящее к усложнению процесса экстракции, связанному с образованием третьей фазы - источником потерь металла и ре агент а,Целью изобретения является повышение селективности выделения медии исключение перехода железа в органическую фазу (О. ф. ),Поставленная цель достигается тем,что согласно способу извлечения медииз кислых растворов экстракцией вприсутствии керосинного раствора5-с-октил-оксибензофеноксима, экстракцию ведут смесью органических ве35( ществ, состоящей из 35-110; керосинных расгворов 5-Г-октил-Оксиб( нзофеноксима и 0-(0-оксифенилфосф.)- ристой кислОты), Взятых В Объемном соотношении 1:(0,8-1) при О;В=11 :(1-2)(О: В - объемное соотношение органической и водной Фаз з процессе экстоакцг и) и пятикрат 1 ом контдктировании Фаз. конг. н гр,)тов,1 ) мл О. Ф., содер 551 ащей 1 по 7,5 мл11( -Нцх КсроСИННЫХ;)дСтВОрОВ АБФ ИО(1 1; С/С( (И сС)ЮТ 1) д Е Г 1 И Т 1)Л ЬН Ои ВОООН3 О кгс с 30 (Г: Р 1 с т в )Рд мели, состава,г/л: Сс. 3,5: 1/: (1,15, Смесь непре./ы 1) 1 С Вс тг)51 хивдю) в тс)(/к)ние 5-6 мин.Вр нл р/)3,/1 Рл(е 1(и( /1 д )1,1(. Степ н ь Благодаря применению укд.)с нной смеси органических вещесгв в г(рдложенном технологическом режи/ .: достигается высокое извлечение 1 ед(1 (99: ) и исключается переход железа в О.ф, на всех стугенях процесса экс (грдкц 1- онной переработки кисль(х рдс;Воров с различным содсржднием в 1,х меди,д ЗГГ С с., С,1 г, лЦС.,. ОДНОСТУ 1 с) НЧ Дт С;и;) КСТРВ КЦИИ Вг их кончен ГГ)д(ил пр 11 О: В=-1 , 1 иОсти 6 мин. (драктс;ристики исорд: р 51-=2,16)5, содс.ржд(ие Сд 23,5 и продолжитель(ход 1 ог.о раств 1 о 1. 755 г /г 1,ИЗ табЛ, 1 ВИДНО, ЧтО Ст )Г ЕНЬ Пс.- рехода меди и железа в О.Ф. в одну стадию контакта ее с В.ф, увеличивается с повышением концентрдции реагента, при этом эффективность рд творов ЛБФ выше как по меди (В 1/55- 1,5 раза), так и по железу (в 1,2- 2,9 раза). Для АБФ наиболее оптимальной концентрдцией, где обеспечи(вдется достаточная степень извлечения (22-25 в одну стадию) меди и 10 АБФ10 ОФФК20 "1 Бф20 ЭФФК25 ЛБФ25 ЗФФК30 АБФ30 ОФФК35 АБФ35 ОФФКс 10 ДБФ10 ОФФК 1,02 0,6/ 5,2/ Э // .) /.5/ 5,В/ 3,7// )1 с 1,916,01/3, 2171, Я17,41; .;,; и р, И 1)51 ьз уют рдство - ры орг;)нически(х веществ /1 БФ и ОФФК в кс) )сине /1 с)р ки5, - , д 1кжс: е)однысе рдстВОры П/)Спс) д З ГОК)11 ВНОГО ВЗОтНОКИ С. П О 1 Н ) Г О В С 1,) Ы 1 И Я Х Д П Ь О Г 1 И Р И Т Н Ы Х О Кот;) д 1;Ц 111 "1(;",1; :5, /в)151)Т ГО ОСТд ,. 1.( /,, : ), р( 1 л ( , , 11 , Ф)с( с); е экс рдкц,(л, 11 ННЫС: 11/:)КС, РД 11;. МСДИ Л 11 С;ЛЕЗа в з 1 В и и и о с о г к ", и ц е н т в/ с ц . и экстра- Г (:(В В К )ОС,1 НС) 1 Г/Ь.,"С.15 Ы 1) тдбЛ, 1,дс 1 с Гв,(е крс)с 51 н (ы х р (1 с г вороврд 1 р деление Си л 1 с) мс)нду О. Ф. г "лное исклю ние з стрдкцил железа51 Вс)яс:т ся 20-2,) с)б. . в керосине, адля ОФФК дд, пр, оц:1.трации 3035 Об. . в керос.ине с.одс:ржд 1.ие желс зд д О, Ф. нс. здчи Ге), ьно. Ото г)окаЗЬ 1 вс)Е Г / (1 ТО Г)5 С,П)С.(/)ДЛЕННОМ ИХ СООТношении мо/11 ст бы г ь дости г нут нужный3 с(ФВ к т к д к Г /) в ("/1 И -1 л (1 е 1" 3 1351/з с 1 с. н и Я М дИ, тдК И ПО Сс 1 Е ТИВ 1)С)И и НЕГ.К.Г)51.1;: Гого, э к.г 1 ери ме( Г,.л,.но )(ст(к;Влс)ч(, пг ь с;1 111. /"1 БФ Вьзы981412 6экстрагентов и механизма их действия.Данные о влиянии объемных соотношений экстрагентов АБФ и ОФФК всмеси на извлечение меди и железа ворганическую Фазу приведены втабл. 2.Т а б л и ц а 2 орГ Вод,Сц /Сц, г/л ЬР/Г г/лАБФ СО в О,ф.,3, ОФФК О/4,45 О/4,45 О/4,45 О/4,45 25,5 24,2 23,2 20,9 6,0/17,5 5,7/17,8 5,4/18,1 4,9/18,6 0,50,812 П р и и е ч а н и е, Влияние соотношения керосинных40-ных растворов АБФ и ОФФК в смеси наэкстракцию Сц и Ге при 0:В= 1:1, продолжительности контакта фаз 6 мин,рН исходного водного раствора 2,65, гдесодержится, г/л; Сц 23,5; Ге 4,45,Исходя из табл . 2, оптимальным соотношением АБФ и ОФФК является 1: :0,8-1. При этом концентрация экстрагентов в пересчете на весь объем органической фазы составляет 20 об."О. то есть оптимальные для А БФ.О. Ф. Условия экстракции Степень экстракции Сы рНконрафи ната Межстадийная нейтрализация66,9 0,74 Без 70,4 1,56 Без 1,50 99,8 404 АБФ:404 ОФФКв керосине 1,49 Без П р и м е ч а н и е . Показатели экстракции меди керосинными растворами АБФ, ОФФК и их смесями при 5-ти кратном контактировании В. Ф. со свежими порциями О,ф.при О:В=1:2 в течение 6 мин на каждой стадии. 50 Таким образом, сравнительный анализ экспериментальных данных показывает, что применение смеси АБФ и ОФФК в керосине ТС - 1 позволяет полно и селективно извлекать медь из азотноки слых, концентрированных (25-30 г/л Со) растворов, содержащих железо 4,0 -4,5 г/л 1:е) с исклю 5вает более резкое снижение рН межстадийных рафинатов по сравнению с ОФФК, ведущее к уменьшению степени экстракции меди от стадии к стадии, причиной чего является некоторое различие химического состава этих 20 У, АБФ в керосине20 ОФФК в керосине204 АБФ в керосине Применение указанной смеси экстрагентов позволяет за 5 стадий экстрагировать свыше 994 меди, не затрагивая при этом железо и исключая операцию межстадийной нейтрализации рафинатов (табл. 3).Таблица 3 чением расхода реагентов на нейтрализацию рафинатов в процессе многократного экстрагирования, также суменьшением расхода экстрагента АБФ,что позволяет при более низких концентрациях АБФ в О,ф. эффективно извлекать медь из концентрированных растворов с предотвращением нежелатель98112 ных процессов осаждения комплексных соединений меди с оксимами и загрязнений О.ф. при месяю железа,Формула изобретения Составитель Л, Рякина Техред З.Палий Корректор Н Буряк Редактор А, Гулько Заказ 9639/39 Тираж 660 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, /5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная,Способ извлечения меди из кислых растворов экстра кцией в присутствии керосинного раствора 5- с-октил-оксибензофеноксима, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения селективности выделения меди и исключения перехода железа в органицескую Фазуэкстракцию ведутсмесью органических веществ, состоящей из 35-10/ керосинных р астворов 5-т.-октил-оксибензофеноксима и0- (О-оксифенилфосфори стой ки слоты),взятых в объемном соотношении 1: (0,81) при 0: В=1: (1-2) и пятикратномконтактировании Фаз.Источники информации,1 О принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРЧ 123869, кл, С 22 В 15/12, 197 ч.2.Цветные металлы, 1972, (4 10,с, 17.