Гербицид

ОП И САН ИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства Заявлено 12.Х,1970 ( 1483009, с присоединением заявки- ПриоритетОпубликовано 26,1.1973. Бюллет 1. Кл. А 01 п 920-15) Комитет по деламзобретений и открытийпри Совете Министров УДК 632.954.2(088.8)9 Дата опубликования описания 26.1 У.1973 Авторы изобретен Ю, Я. Спиридонов, Ю. В. Щеглов, Д. С, Козина, Г. С. Спиридонова,Р. В. Стрельцов и Н. К. БлизнюкВсесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии аявител ЕРБИИ,ИД замещешый фенпл; Н;ацильный остаток карбоновых кислот. де Аг Крилоксиалк 25 ОгОСНС 1 чНСН,СН,ОЙ1К Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.Известно, что в качестве гербицидов избирательного действия широко применяют производные арилоксиалкилкарбоновых кислот, например К-алкоксизамещенные феноксиалкнленоамиды. Недостатком этих гербицидов является недостаточная избирательность их действия поотношенпю к злаковым растениям и наличие устойчивых к ним двудольных сорных растений. В связи с этим существующий ассортимент гербицидов этого класса пе удовлетворяет полностью потребность сельскохозяйственного производства.Цель изобретения - повышение активности существующих гербицидов - производных арилоксиалкилкарбоновых кислот, изменение избирательности их действия в сравнении с предшествующими, близкими по строению химическими соединениями, применяемыми по тому же назначению. Для этого в качестве гербицидов избирательного действия в посевах льна используют р-ацилоксиэтиламиды арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулы: Способ основан на взаимодействии этнленамидов арилоксалкилкарбоновых кислот с различными карооновыми и сульфокислотами. В табл. 1 дана химическая характеристика предлагаемых соединений.При первичной оценке в условиях теплицы на трех видах растений (фасоль, овес, редис) в дозе 5 кг/га вещества прн допосевном внесении в почву н при опрыскивании вегетирующих растений вызывают задержку появления всходов, сильное подавление роста, деформацию листьев и стеблей и гибель двудольных растений (фасоль, реднс) и практически не действуют на злаковые (овес). Вещества проявляют свойства высокоактивных избирательных довсходовых н послевсходовых системных гербицидов (пример 1) . Изучение в тех же условиях на восьми видах растений прн 4 - 6 дозировках (от 0,2 до 10 кгуга) показывает, что предлагаемые соединения значительно отличаются от эталонов избирательностью действия и гербицидной активностью. При допосевном внесеС 1( л О С Нс СЮНСУЕ Нвэ О С СН С 1 С 1С 1 О С 1И1 е. С 1 " " ОСНСИНСНввОСС 1 нии в почву превосходят эталон (соединение О 18) соединения Мо 9 и 14 - на горчице, соединение10 на сое и соединения10, 13 и 14 - на подсолнечнике. На других видах растений вещества по активности равны эталону или слабо уступают ему. Соединения13, 14 и 16 сильнее эталона повреждают некоторые злаковые растения (овес, пшеница, ячмень). При обработке вегетирующих растений вещества на двудольных растениях равны эталону ( 15 и 16) или менее активны в сравнении с эталоном (соединение17), но значительно меньше повреждают злаковые (см. пример 2). При дозировке 1 кг/га соединения О 9 и 13 не уступают эталону (соединение19) по гербицидному действию на растения горчицы и мари белой С 1 ОиО С 1 С 1иС 1ОСН,СМНС,ИОСС 1С 1Ои1. С 1ОСН,СИНС,НОС30 С 1 О СН,С 1ОСН,СИКС,Н,ОССН,ОС 1и в отличие от эталона совсем не повреждают растения льна (см, пример 3).Соединения общей формулы 1 являютсявысокоактивными избирательными гербици- Ь дами, пригодными для использования придон осевном и послевсходовом применении для борьбы с двудольными сорными растениями в посевах возделываемых злаковых растений. Некоторые вещества (соединения 109 и 13) могут быть использованы дляборьбы с двудольными сорняками в посевах льна,П р и м е р 1. Вещества формулы 1 растворяют в ацетоне и обрабатывают растворами 15 почву из расчета 5 кг/га действующего вещества, Почву после обработки помещают в бумажные стаканы и высевают в них се367832 бформулы 1, Нгблюдения за растениями продолжают о днеи. О провод в условиях теплицы, повторность двукратная, гербицидную активность веществ оценивают 5 визуально по шестнбалльной шкале. Результаты опытов приведены в табл. 2.Таблица 2 5мена фасоли, овса и редиса. Наблюдения за растениями продолжались в течение 4 недель, Параллельно растения фасоли, овса и редиса выращивают в бумажных стаканах до десятидневного возраста и обрабатывают спиртодиоксановыми растворами веществ Гербицидная активность, балл послевсходовая обработка довсходовая обработка фасоль соединения фасоль редис овес редис овес П р и м е р 2. Ацетоновыми растворами веществ общей формулы 1 обрабатывают почву, помещают ее в бумажные стаканы н высевают в них семена сои, гороха, горчицы. подсолнечника, пшеницы, овса, ячменя и кукурузы. Вещества вносят в дозах 2,4 и 8 кг/га. В качестве эталона используют 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (соединение17). Повторность опыта пятикратная, через месяц после посева растения срезают и взвешивают, Параллельно растения сои, гороха, горчицы, подсолнечника, пшеницы, овса, ячменя и кукурузы выращивали в бумажных стаканах до десятидневного возраста и обрабатывают спиртодиоксановыми растворами веществ общей формулы 1. Вещества применяют в дозах 2,4 и 8 кг/га.В качестве эталона используют 2,4-дихлор фенокснуксусную кислоту (соединение17).Повторность опыта трехкратная. Через 15 дней после опрыскивания растения срезают и взвешивают. Активность веществ определяют по снижению веса растении в 15 сравнении с контролем. По результатам опыта методом номограмм по прибитнологорифмической обумаге определяют дозировки веществ, снижающие вес растений на 50 о/о (ЕЛ,о)20 Результаты опытов приведены в табл. 3.Таблица 3 Дозы веществ, снижающие вес зеленой массы растений на 50 Ясоя горох горчица " дс пшеница овес ячменьпечник за соединения Допосевное внесение веществ в почву 10 10 8,2 4,9 10 10 10 21,52,1222 10 10 5,6 6,0 10 10 8,3 106,8105,1107,910 10 10 3,0 3,9 10 5,3 10 2 0,7 1,8 1,6 2 2 2 0,2 0,4 0,4 0,2 0,7 1,3 0,4 2 2 3,1 2,9 2 2 2 910 13 14 15 16 18 (эталон) ний10 10 10 10 107,5 Опрыс егетирующих расте 1,710 кивание в0,9 0,5 0,4 1,3 0,2 0,6 0,2 22,0220,21,00,2 10 8,8 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 912 13 14 15 16 17 (эталон) 5, 10 10 2,5 0,4 2 0,2 0,2 0,2 10 6,4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 1 3 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 4 3 5 6 5 4 6 4 5 2 3 2 4 б 4 6 0 2 2 1 0 1 О 2 1 0 0 0 0 0 1 1367832 Таблица 4 Снижение веса зеленой массы растений к контролю в %марь белая лен горчица 9101419(эталон) 89 100 100 100 73 100 100 100 0 0 95 75 20 Снижение веса зеленой массы растений чернобыльника кконтролю в % Доза, кг/га Соединение С, 0 0 СН,С 1 ) ОСй,СМНС,НОССН,О - С 173100 0,5 1,0 ОС 1 " ОСНСМНС,НОССН,ОС 1С 1 0,5 1,0 68 100 С 1И.Эталон) С 1ОСН,СОН 57 100 0,5 1,0 Предмет изобретения в которой Аг - замещенный фенил; К - водород; К - ацильный остаток арилоксиалкилкарбоновых кислот, ОАгОСНСКНСН,СН,ОКК(1) в качестве гербицида. Составитель Л. Шелестенко Техред 3. Тараненко Редактор О. филиппова Корректор Г. Запорожец Заказ 1147/1 Изд.329 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3. Соединения9, 13 и 14 растворяют в 75%-ном этаноле и опрыскивают растворами десятидневные растения льнагорчицы и мари белой, выращенные в глиняных вазонах на открытых стеллажах. Доза веществ - 1 кг/га, повторность опыта пятикратная. Через месяц растения срезают, взвешивают и определяют снижение пх веса в процентах в сравнении с контролем. В качестве эталона используют 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (соединение19).Результаты опыта приведены в табл. 4. Пр имер 4 Соединения13 и,14 испытывают на куртинах злостного сорняка чернобыльника (Аг 1 егп 151 а чц 1 даг 1 з) . Вещества растворяют в 75% -ном этаноле и опрыскивают растворами всходы. сорняка. Дозы веществ 0,5 и 1,0 кг/га, размер учетных делянок 1 м, повторность пятикратная. Через Применение р-ацилоксиэтиламидов арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулы: 30 дней растения срезают, взвешивают и 15 определяют снижение их веса в процентахв сравнении с контролем. В качестве эталона используют 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (соединение19) . Результаты опыта приведены в табл. 5.Таблица 5