Способ лечения мастита крупного рогатого скота

(ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(72) В.М.Карташова и В.В,Касянчук (56) Наставление по применению новокаина. в ветеринарии. утв. ГУВ Госагропрома СССР, 1986.(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА(57) Использование: в ветери 1 ность изобретения: способ лече крупного рогатого скота путем н го введения новокаина и цитр животного из расчета 45-50 м раствора новокаина и 45-60 мл ратной крови животного, приче смеси при субклиническом мас ствляют однократно, а при серо те - двукратно с интервалом 20 ф-лы, 4 табл. арии. Сущния мастита адвыменнотной крови л 0,5-ного 0 (з-ной цитм введение тите осущезном масти- -24 ч. 2 з.п. зобретение относится к сельскому хо- После тщательного перемешивания в зяйству. шприце компонентов препарата рассеиваЦель изобретения-ускорение развития . ющими движениями иглы производят ввефагоцитарныхсвойствлейкоцитоввсекрете ; дение в надвыменное пространство.пораженных четвертей вымени коров. Результаты эффективности леченияОсуществления способа поясняется на представлены в табл. 1.следующих примерах. Как видно из вышеприведенных дан ввавйных, на 4-е сутки после лечения коров, боль- ОфП р и м е р 1. Лечение коров лактацион- ных маститом, предлагаемым способом О ного периода, больных субклинической фор- уровень соматических клеток в секрете ле- О мой мастита предложенным способом в ченыхчетвертейвосстанавливаетсядо нор- Овв србвнениисизвестнымспособом. Вкачест- мы, количество активнык лейкоцитов ве последнего использовали надвыменную увеличивается в 2-3 раза, восстановление новокаиновую блокаду саобавлением анти- молочнои продуктивности отмечено на 4.еааааа биотиков (стрептомицина или пеницилли- . сутки после лечения. На 7-й день после лена). Опыт на двух группах коров-аналогов, чения потеря молочной продуктивности попо 6 животных в каждой группе. раженной четверти составила 0,1 М,5 кг.Подготовка предлагаемого лечебного Результаты эффективности лечения косредства для введения; в шприц Жанэ с 45,0 . ров больных субклиническим маститом при мл 0,5 об-ного раствора новокаина добавля- использовании известного способа лечения ется 45,0 мл 5 об-ной цитратной крови(кровь .показаны в табл. 2.берется из вены того животного, которому . Как видно иэ данных приведенной табпредполагается применить данный способ лицы, уровень соматических клеток в секрелечения). те пораженных четвертей вымени коров Ф1818096 Таблица 1 Динамика клиника-лабораторных показателей эфФективности лечения субклинического мастита коров предлагаемым способомКол-во активных лейкоцитов( по опсонофагоцит,р-ции ) Кол-во соматич. кл. в секрете пораженной четверти ( тыс/мл) Уровень продуктиности пораженной четверти( по приборуАЧв кг До лечения1-е сутки после лечения2-е сутки после 798,51.98,7 961,5+68,9 811,3+74,3 664,4+53,7 412,3+57,3 38,6+2,4 11+5 3,6+0,9 3,4+0,7 3,3+0,8 3,2+0,4 48,9+3,5 19+4 26+4 59,5+2,7 67,4+3,7 29,5+3,З. 3-е сутки после Н 5-е сутки после н32+5 1614 3,4+0,5 восстанавливался до нормы на 5-е сутки,количествО активных лейкоцитов увеличивалось в 1,4-1,8 раз. Потеря молочной продуктивности на 7-й день составила О,З+0,5. кг,П р и м е р 2, Лечение коров, больныхсерозным маститом. Опыт на двух группахкоров-аналогов (по 5 животных в каждойгруппе).Лечение проводили двумя методамианалогично как в примере 1, с той лишьразницей, что состав для лечения предложенным способом приготовляется из расчета 50,0 мл 0,5;6-ного раствора йовокаина и60,0 мл 5-ной цитратной крови животного.Введение аналогично примеру 1.Результаты исследований представлены в табл. 3 и 4.При лечении коров, больных серозныммаститом, известным способом клинические изменения со стороны вымени исчезлина 6-е сутки, количество соматических клеток восстанавливалось до нормальногоуровня на 8-е сутки после лечения, Уровеньмолочной продуктивности снизился на04 04 кг,Как видно из вышеприведенной таблицы, при лечении коров, больных серозныммаститом, предложенным методом клинические изменения со стороны вымени и секрета исчезли на 4-е сутки, количествосоматических клеток в секрете нормализовалось на 5-е сутки, снижение уровня продуктивности леченых четвертей было нижеисходного на 0,2+0,4 кг.Таким образом, предложенный способлечения коров, больных маститом, обладаетрядом преимуществ по соавнению с существующим, которые заключаются в сокращении сроков лечения на,1-2 суток, в снижении потерь от недополучения молока в переболевших четвертях, в повышении 5 уровня неспецифических факторов защитывымени коров, выраженном в значительном увеличении количества нейтрофильных лей коцитов и в повышении их фагоцитарной активности, Количество нейтрофильных 10 лейкоцитов в секрете леченых четвертейпри субклиническом мастите повышается. на 16-18 6, а при серозном - на 7-8,2, ихФагоцитарная активность повышается соответственно на 43-496 и 17-20. Предло женный способ лечения позволяетизбежать попадания антибиотиков в молоко.Формула изобретения 1 Способ лечения мастита крупного ро гатого скота путем надвыменного введениябольному животному новокаина и противомаститного вещества, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения развития фагоцитарных свойств лейкоцитов, в качестве 25 противовоспалительного вещества используют цитратную кровь животного из расчета 45-50 мл 0,5-ного раствора новокаина и 45-60 мл 5;6-ной цитратной крови животного.ЗО 2. Способпоп.1, отличающийсятем, что введение смеси новокаина и крови при субклиническом мастите осуществляют однократно.. 3. Способ по п.1, отл ича ю щи йс я 35 тем, что введение. новокаина и крови присероэном мастите осуществляют двукратно с интервалом 20-24 ч.1818096 Продолжение табл. 1 Динамика клинико-лабораторных показателей эффективности лечения субклинического мастита коров известным способомКол-во активн ,лейкоцитов Кол-во соматич. кл. в секрете пораженной четве ти тыс/ емя наблю дения ровень продуктиности пораенной четверти вымени кг 9,23:2,8 мл 83,5+98,6+0,8 5-е сутки -"- 6-е сутки -"- 7-е с ки -"-"зателей.секрета и вымени коров, боченых известным способом а л инамик ьных серозным линико-лабораторных имаститом,Кол-во соматич кл. в секрете по раженной четве ти тыс/мл я наблюде ния л-во лейкоци- .Кол-во активных тов в ф лейкоцитовровень продуктипости пораенной четвертикг 11,2 1 Ю,4 24+4 27+3 26+5 : 25+317+2 с До лечения 1-е сутки послелечения 2-е сутки -"- 3-е сутки -"- 4-е сутки -"До лечен 1-е сутки полечения 2-е сутки 3-е сутки 4-е сутки 5-е сутки 6-е сутки 7-е сутки - 8-е сутки - 9 ес ки 873,3+72,5 893,5+65,1 752,4+61,3 543,4+49,8 436,1+61,2452,2+33,6 397,5+43,7 6874,1+973,57386,3+307,16112,5+894,64126,3+906,11087,5+765,0876,1+121,3765,4+109,5757,3+151,5463,2+98,6427,1+96,4 41,3 И,8 43,5+4,2 57,1+5,7 49,3 Ц 3,344,3+5,1 42,4+5,2 36,4+7,261,4+4,5 62,5+6,1 64,3+5,2 54,5+8,0 31,4+2,1 28,5+3,1 26,1+5,2 24,3+6,1 21,3+5,3 17+4 - 21+314+5 . 11+3 .9+2 8+4 3,4+0,5 3,210,4 3,23:0,5 3,1:е 0,3 3,2+0,3 3,220,5 3,310,2 1,9+0,5 1,8+0,3 1,8+0,2 1,7+0,3 1,7+0,5 1,6+0,2 1,7+0,2 1,7+0,5 1,7+0,4Уровень продуктиности пораженной четверти кгКол-во соматич. кл. в секрете пораженной четве ти тыс/мл Время наблюдения6912,2+864,5 58,6 И 2,5 22+1 2,2 Ю,7 Составитель.В,КасянчукТехред М.Моргентал Корректор С.Патрушева Редактор Заказ 1913 Тираж. Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 До лечения 1-е сутки послелечения 2-е сутки -"- 3-е сутки -"- 4-е сутки -"- 5-е сутки -"- 6-е сутки -"- 7-е сутки -"-"- 8-е сутки -"- 9-е с ки -"5876,4+973,2 3651,4+879,3 1678,41653,2 754,8+171,4 463,3+97,5 439,5+97,0 387,6+78,5 359,73.95,7 341,4174,5 61,5+16;1 69,3+8,468,7+6,3 63,5+7,2 49,1+8;1 34,7+7,2 21,9+6,8 16,7+7,1 15,4+8,025+3 28+4 31+5 .27+3 21+2 17+4 1512 13+3 123.4 2,1+0,5 1,9+0,3 1,9+0,7 1,8+0,6 1,9+0,8 1,9+0,5 1,9+0,2 2,0+0,8 2,0+О 3