Состав для аккумуляции энтальпии фазового превращения (его варианты) и способ получения состава для аккумуляции энтальпии фазового превращения

(33 2,215 1,00-1, 50 ГидрогенфосфатдиаммонияДеминерализованнаводаПентагидрат тио 1,253,50 2,50 става ульфата натрормальдегид для пре ового одека идрастаЮ анн й с т,50 ен ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(54) СОСТАВ ДЛЯ АККУМУЛЯЦИИ ЗНТАЛЬПИИ ФАЗОВОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ (ЕГО ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОСТАВА ДЛЯАККУМУЛЯЦИИ ЗНТАЛЬПИИ ФАЗОВОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ,(57) 1. Состав для аккумуляции энтальпии фазового превращения, содержащий додекагидрат гидрогенфосфатадинатрия, стабилизатор и деминерали -зованную воду, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышениястепени обратимости, он в качествестабилизатора содержит смесь 80%м 1 в 41,К1 - 6 глюкозидно свя -занного полисахарида и 20% Ы,(1 .41глюкана и дополнительно содержит декагидрат дифосфата тетранатрия, дифосфат тетранатрия, гидрогенфосфатдиаммония при следующем соотношениикомпонентов, мас.%:Додекагидрат гидрогенфосфата динатрия 84,25-85-25Стабилизатор -указанная смесь 6,50-7,50Декагидрат дифосфата тетранатрия 2,50Дифосфат тетранатрия 0,25Гидрогенфосфатдиаммония. 1 Деминерализованнаявода 4,002. Состав для аккумуляции пии фазового превращения, сод щий додекагидрат гидрогенфосф динатрия, стабилизатор и деми зованную воду, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повьппения степени обратимости, он в качестве стабилизатора содержит смесь 80% о(, 1 - 4, с(. 1 6 глюкозидно связанного полисахарида и 20% ф( 1 в43 глюкана и дополнительно содержит декагидрат дифосфата тетранатрия, дифосфат тетранатрия, гидрогенфосфат диаммония, пентагидрат тиосульфата натрия и формальдегид при следующем соотношении компонентов, мас.%:Додекагидрат гидрогенфосфата динатрия 80,25-8Стабилизатор -указанная смесь 5,00-6,50Декагидрат дифосфататетранатрияДифосфат тетранатрия 0,285-0,50 3. Способ получения со аккумуляции знтальпии фаз вращения путем смешения д та гидрогенфосфата динатр билизатором и деминерализ водой, о т л и ч а ю щ и что, с целью повьппения ст1228786 65-75 С 2-10 мин при частоте35 кГц,4. Способ по и. 3, о т л и ч а ющ и й с я тем, что при получениисостава для аккумуляции энтальпиифазового превращениясодержащегодопол.нительно пантагидраттиосульфатанатрияи Формальдегида, последние вводят всмесь перед обработкой ультразвуком,батываемости, в качестве стабилизатора используют смесь 807(1 4,м 1 в 6глюкозидно связанного полисахарида и 207 0 1 - -43 глюкана идополнительно смешивают с декагидратом дифосфатом тетранатрия, дифосфатом тетранатрия и гидрогенфосфатомдиаммония, а полученную смесь подвергают обработке ультразвуком при до 75 С, т,е. до температуры выше температуры Фазового превращенияо(Т= 48 С додекагидрата гидрогенФосфата динатрия): Изобретение относится к аккумуляции энтальпии фазового превращения, в частности к составу для аккумуляции энтальпии фазового превращения, и к способу получения состава для аккумуляции фазового превращения.Известен состав для аккумуляцииэнтальпии фазового превращения, содержащий додекагидрат гидрогенфосфат динатрия, деминерализованную воду и мочевину в качестве стабилизатора 13.Известный состав получают путемсмешения вещества с несколькими точками фазового превращения со стабилизатором и,деминерализованной водой, причем для инициирования образования центров кристаллизации состав несколько раз расплавляют и встряхивают.Недостаток известного состава заключается в том, что число рабочих циклов (заряжение и разряжение) не превьппает 25.Целью изобретения является повышение степени обратимости.П р и м е р 1, 340,88 г(85,25 мас,%) додекагидрата гидрогенФосфата динатрия МаНРО 4 х 12 НгО при непрерывном перемешивании нагревают до температуры вьппе температурыо фазового превращения (Т = 48 С Ма НРО 4 х 12 НгО) при добавлении 6,5 мас,стабилизатора, состоящего из 80%к 1 4, с 1 61 глюко - зидно связанного полисахарида и 20% М 1 в 43 глюкана, Во время нагревания добавляют еще 0,25 мас.дифос.Фата тетранатрия ИаР О. в качестве диспергатора. 5х 7 НгО+5 НгО Т, =48,8 С Иа НРО 4 х 7 Н,О=10 = - КаНРО 4 х 2 НгО+5 НгО1, -9 э,О С Иа НРО, х 2 Н Ог=- МаНРО 4+2 Н О. Через 15 мин к смеси, постоянноперемешивая, добавляют 1,5 мас. дополнительного стабилизатора, состоящего из гидрогенфосфата диаммония 25 (ЫН ) НРО 4, растворенного в 4 мас.7.деминералиэованной воды, и смесьнагревают до 75 С, После интенсивноого перемешивания смесь подают в нагретый до 75 С сосуд и подвергают5-минутной обработке ультразвукомчастотой 35 кГц. Затем по 10 млполученного состава подают в 24 емкости и герметично закрывают их. В каждой иэ этих 24 емкостей сос 0тав 55 раз расплавляют при 55 С, т.е.заряжают, и при 11,5 С доводят докристаллизации, т.е. разряжают, безнаблюдения изменения свойств состава.Сравнительный пример,Повторяют пример 1 с той разницей,При непрерывном перемешивании этусмесь нагревают в колбе Эрленмейера По истечении 15 мин при постоянной температуре 75 С добавляют2,5 мас.Ж декагидрата дифосФата тетранатрия Иа 4 Рг О, х 1 ОНг О в качествепромотора кристаллизации.20.что полученную смесь не подвергают.обработке ультразвуком. При этомчисло рабочих циклов состава равно 40.П р и м е р 2. Приготовляют7500 г состава. При этом 6393,75 г(85,25 мас. ) додекагидрата гидрогенфосфата динатрия смешивают с487,50 г (6,5 мас. ) стабилизатора,состоящего из 80 . к 1 - 4 1,М 1 - 6 1 глюкозидно связанного полисахарида и 20 о 1 4 - глюкана,а также 18,75 г (0,25 мас. ) дифосфата тетранатрия Иа 4 Р О в качестведиспергатора и при непрерывном перемешивании смесь нагревают до 75 С.оПо истечении 20-минутного перемещения в качестве промотора кристаллизации добавляют 2,5 мас.(187,5 г)декагидрата дифосфата тетранатрияИа 4 РОх 10 НгО. При постоянной температуре 75 С смесь смешивают с1,5 мас.(112,5 г) гидрогенфосфатаДиаммония (ИН 4) НРО в качестве дополнительного стабилизатора, которыйрастворен в 300 мл (4 мас. ) деминерализованной воды и нагрет до75 оС. По истечении 25 мин, непре -рывно перемешивая при 75 С, полученоный состав подвергают обработке ультаразвуком частотой 35 кГц при 75 С втечение 2 мин, после чего его подаютв герметичную емкость.аСостав заряжают при 77 С и разряжают при 12 С.Осуществляют 55 циклов (продолжительность цикла 90 мин) без наблюдения отрицательного влияния на обратимость процессов расплавления икристаллизации.П р и м е р 3. 6318,75 г(7,5 мас. ) стабилизатора по примеру 1 и 18,75 г (025 мас. ) диспергатора по примеру 1 подают в емкостьои медленно нагревают до 75 С, интенсивно перемешивая, К смеси добавляютзатем 187,50 г (2,5 мас.Х промоторакристаллизации по примеру 1 при дальнейшем непрерывном перемешивании.По истечении 15 мин при постояннойтемпературе 75 С к смеси добавляюто112,50 г (1,5 мас,Х) дополнительногостабилизатора по примеру 1, которыйрастворен в 300 мл (4 мас,Х) деминерализованной во. в .:" и нагревают до75 С. После дальнейшего перемешивания полученный состав подвергаютобработке ультразвуком частотой40 частотой 35 кГц при 65 оС, после чегосостав подают в капсулы, которые гер.метично закрывают.Этот состав расплавляют 105 разо о 45 при 55 С, т,е, заряжают, и при 11,5 Сдоводят до кристаллизации, т.е. разряжают, без наблюдения изменениясвойств состава.1П р и м е р 5. Путем взаимодейст 50 55 5 1 О 15 20 25 30 35 35 кГц при 75 С в течение 10 мин,после чего его подают в емкость, которую герметично закрывают,Этот состав имеет ту же степеньобратимости, что и состав по примеру 2.Пример 4. 40125 г(80,25 мас. ) додекагидрата гидрогенфосфата динатр Иа 2 НР 04 12 нтопостоянно перемешивая, нагреваютдо температуры выше температуры фазового превращения (Т = 48 СИа НРО 4 х 12 Н 0) при добавлении6,5 мас.стабилизатора согласнопримеру 1. Во, время нагревания в качестве диспергатора добавляют еще0,5 мас.Х дифосфата тетранатрияИа, РгО,.При непрерывном перемешиванииэту смесь нагревают в колбе Эрленмейера до 65 С, т.едо температурывыше температуры фазового превращения (см. пример 1).По истечении 15 мин при постояннойтемпературе 65 оС к смеси добавляютпромотор кристаллизации в виде1,5 мас.декагидрата дифосфата тетранатрия Ма 4 РО 1 ОН О.Через 15 мин к смеси, непрерывноперемешивая, добавляют дополнительный стабилизатор в виде 1,25 мас.Хгидрогенфосфата диаммония (ИН )НР 04,который вместе с 3,5 мас.Х пентагидрата тиосульфата натрия растворен в4 мас.деминерализованной воды, смесьнагревают до 65 С. После интенсивногооперемешивания смесьподают в нагретуюг одо о 5 С емкость и при непрерывном перемешивании смешивают с 2,5 мас.формальдегида. Затем смесь подвергают 5-минутной обработке ультразвуком вия 55 -ной фосфорной кислоты с 50 Х-ным натровым щелоком с последующей добавкой воды для гидратации образовавшегося дигидрата гидрогенфосфата динатрия до додекагидрата получают 16,42875 кг (84,25 мас.Х) додекагидрата гидрогенфосфата динатрия. Температура смеси 75 С. При непрерывоном перемешивании добавляют 1,4625 кг3786 122 Составитель Г. СальниковаРедактор М. Циткина Техред И.Верес Корректор М, Максимидинец Заказ 2301/62 Тираж 644 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская, наб., д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие г. Ужгород, У:1. Проектная, 4(7,5 мас.7) стабилизатора согласно примеру 1. Одновременно добавляют 48,75 кг (0,25 мас.%) дифосфата тетранатрия Иа 4 Р О,.В другом сосуде 292,5 кг (1,5 мас,7) гидрогенфосфата диаммония и 487,5 кг (2,5 мас.7) декагидрата дифосфата тетранатрия растворяют в 780 л (4 мас.%) деминерализованной воды при 75 С, Этот раствор добавляют при не прерывном перемешивании к полученной ранее смеси, после чего смесь подвергают обработке ультразвуком описанным в примере 1 образом.Получают 19,500 кг состава, По 15 135 г этого состава заключают в капсулы. Получаемый таким образом состав проявляет полную термическую обратимость в течение 400 циклов.Пример б. 4012 5 г 20 (80,25 мас,7) додекагидрата гидро, генфосфата динатрия Иа, НР 04 х 12 Н О, постоянно перемешивая, нагревают до температуры выше температуры фазового превращения (Тр = 48 С Иа НРО 4 х х 12 НО) при добавлении 6,5 мас.7 стабилизатора согласно примеру 1 Во. время нагревания в качестве диспергатора добавляют еще 0,5 мас.% дифосфата тетранатрия Иа 4 РО ЗОПри непрерывном перемешивании эту смесь нагревают в колбе Эрленмейера до 65 С.По истечении 15 мин при постоянной температуре 65 С к смеси добавляют промотор кристаллизации в виде 1,5 мас,% Ма 4 РОгх 10 Н О.Через 15 мин к смеси, непрерывно перемешивая, добавляют дополнительный . стабилизатор в виде 1,25 мас.7 гид О рогенфосфата диаммония (МН 4) НРО 4, который вместе с 3,5 мас.7 пентагидрата тиосульфата натрия Иа Б Оз х х 5 Н 0 растворен в 4 мас.7 деминерализованной воды, смесь нагревают доо65 С и, непрерывно перемешивая, смедивают с 2,5 мас.7 формальдегида. Затем смесь подвергают воздействию ультразвуком, аналогично примеру после чего состаВ подают в капсулы, которые герметично закрывают.Этот состав имеет ту же термическую обработку, что и состав по примеру 1.Пример 7. 4932,9 гИаНРО 4 х х 12 Н О (82,215 мас,7) расллавляюто подводом тепла и нагревают до 65 С.К расплаву дсдекагидрата гидрогенфосфата динатрия, постоянно перемешивая, добавляют при постоянной температуре 3,5 мас.% пентагидрата тиосульфата натрия ИаБ Озх 5 Н 0 в качестве эпитаксических затравочных кристаллов 1,0 мас.7. промотора кристаллизации в виде декагидрата дифосфата тетранатрия Иа 4 РдО х 10 Н О и 1,5 мас,% дополнительного стабили- затора в виде гидрогенфосфата диаммония (ЫН 4) НРО 4.Интенсивно перемешивают 5,0 мас.% стабилизатора согласно примеру 1 с 0,285 мас.% диспергатора ИаРО г 2,5 мас,% пирогенной рентгеноаморфно-коагупированной двуокиси кремния.При непрерывном перемешивании полученную порошковую смесь добавляют к полученному ранее расплаву после добавки 4 мас.% деминерализованной воды и затем подвергают обработке ультразвуком описанным в примере 1 образом.Этот состав имеет ту же термическую обратимость, что и состав по примеру 1.