Способ борьбы с насекомыми

А 4(51) А 01 И 231/16 БРЕ Я Н ПДТЕН ЕКОИЬКИизводорфе нил) . целью особа ьду ыми 1 ил)-4 мулы ерланды)исерч Б.В Н 2)П СМ 65773, 07 0 231/12,1=С - ЖН где К ксикарбонилкоксирадик одеркащии1-4 атом лер ода;дород, х 2-4,естве О,1 кг/г кол СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК СУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИОПИСАНИЕ ИЗО(54)(57) СПОСОБ БОРЬБЫ С НА путем обработки растений пр ным 1-фенилкарбамоил-(4-хл -4-цианоалкил-пиразолина, ч а ю щ и й с я тем, что, с увеличения эффективности с обработку проводят производ -фенилкарбамоил-(4-хлорфе -цианоалкил-пиразолинафоП1(г( цг(е (1 ц г(г ях(ц (г ( -ьи ср(:,г тц;,л гг ( рас т( г(й, ццмец ц( к б; бр ( ы ( цас екомьгмигг(тг м браг( кг ра тг ций г(рггзвод цым пира з о.а,Изветец способ борьбы с насекомыми путем обработки растеций производными гиразола 1 .Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ борьбы с насекомымипутем обработки растений произвоЛцг(лгг 1-фенилкарбамоил(4-хлорфецил) --4-гианоалкил - пиразолица21.Однако указанные способы недостаточно эффективны при маги(х дозах.Целью изобретения является увеличение эффективности способа,Для достижения поставленной целииспользуют способ борьбы с насекомыми путем обработки растений производным 1-фецилкарбамоил-(4-хлорФенил) - 4-циацоалкип-пиразолинаФормулыгг=с-н С) в которой Р - алкоксикарбоцил содержащий в алкоксирадикале 1-4 углеродных атома;у - водород или хлор,г - 2 - 4, 35 в количестве 0,01 - 1 кг/га.Соединения (1) получают известными способами, например взаимодействием пиразолица Формуль Г; Гь к(ц( мль т л нять( я ц гр(; ахо г ( т( г( рл тург Кг(тг(и Гас 1 В(рггтегя тц сгг,цой яч( тгякомнатная т мг ратура.П р иГ р 1 ю П 1(у(ц не 1 Г-пиразолица - 2 (соединение 1) .Гастцор25, 3 г (-из 1 прогоксикарбонгпацилица в 160 лг( диоксагга покаплям ц течение 30 миц гтрГ-О" Сдобавляли к раствору 100 м Фс(сгенав 300 мл диоксаца при и рс ле(ггагни.Затем г(еакциоцую смесь цс ремепгивалипри 20 С, 30 миц и далее нагревалидо кипения, растворитель отгоняли иостаток перегоняли при пониженномдавлении, 4-Изопропоксикарбоци.(ггенилизоциацат получали с выходом 136,8 г,температура кипения 81-88 С-4-(3-циацопропил)-пиразолинв450 мл диэтилового эфира при комнатной температуре. После перемешивацияв течение 30 мин при комнатной температуре добавляли 500 мл петролейного эфира, после чего реакционнуюсмесь перемешивали при комцатной температуре еще 1 ч. Кристаллическийосадок отсасывали, промывали петролейным эфиром и сушили ца воздухе.Получали 95,0 г 1 в (4-изопроггоксикарбоцилфецилкарбамоил)-3-(4-хлорфенил)-4-(3-цианопропил) -пиразолина.После перемешивания 10 г полученногов результате продукта со 100 мл диэтилового эфира полученный продукт имелтемпературу плавления 109-112 С,где ( и К имеют укаэанные значения.Реакцию проводят в органическом растворителе, таком как эфир, например диэтиловый, алифатический нитрил,55 (гр дпочтительно ацетонитрил, ароматиггские углеводороды, хлорированньге з "(гфи ес кие углеводороды, темера туАналогично получали следующиесоединения обшей формулы (1):1) 1-(4-изопропоксикарбонилфенилкарбамоил)-3-(4-хлорфенил)-4-(2-цианоэтил)-пиразолин, т,пл.199 С,2) 1-(4-изопропоксикарбоцилфенилкарбамоил)-3-(4-хлорфенил)-4-(4-цианобутил)-пиразолин,т.пл, 106 С,3) 1-(3-хлор-изопропоксикарбонилфенилкарбамоил)-3-(4-хлорфенил)-4-(3-цианопропил)-пираэолин,т.пл, 140 С,4) 1-(3-хлор-изопропоксикарбонилфенилкарбамоил)-3-(4-хпорфенил)-4-(2-циацоэтил)-пиразолин;т.пл158 С,-4-(4-пианобутил)-пиразолин,т,пл. 196 С;13) 1-(4-н-пропоксикарбонилфенилкарбамоил)-3 в (4-хлорфенин)-4-(3-цианопропил)-пираэолин;т.пл,164 С,14) 1-(4-н-бутоксикарбонилфенилкарбамоил)-3-(4-хлорфенил)-4-(3-цианоопропил)-пиразолин; т,пл. 182 С.П р и м е р 2. Взрослые растениякарликовой Фасоли обыкновенной(РЬазео 1 цг Чи 1 дагея 1,), имеющие двахорошо сформированных листка, удаляли иэ почвы, после чего растенияопрыскивали до стекания соединениями Щ , взятыми в различных концентрациях в количестве 1000 л/га. После40высушивания растений их помещали впрозрачные пластиковые цилиндры и затем инфицировали 5 личинками Ер 11 асЬпеуагдчевГдз(личинки мексиканского жука, Затем цилиндры накрывали бумагой45и ватой и помещали на полки. Продолжительность освещения 18 ч, темноты -6 ч, температура при освещении 24 С,относительная влажность 70%; темперао 50тура в темноте 19 С, относительнаявлажность 80-90%. Через 6 дней определяли процент смертности личинок,Каждый эксперимент повторяли трижды.Результаты испытаний на инсектицид 55ную активность представлены в таблице.Таким образом, заявленный спосоообладает высокой эффективностью прималых дозах соединений (1).11459 ОЬ Продолжение таблиць Продолжение таблицы г О, 10 0,30 100 1,00 о,зо 71 О, 10 0,03 100 1,00 94 1,ОО 100 0,30 25 о,зо 98 О, 10 0,10 0,03 100 1,00 0,01 8 Г 0,30 100 1,00 15 О, 10 83 0,30 1,00 0,10 0,30 0,03 0,10 1 в (4-Хлор-фе- нил-карбамоил)-3-(4- -хлор-фенил) -4-(3-цианопропил)-пиразолин100 1,00 0,30 0 0,03 100 1,00 Составитель А, Максимов Техред Л. Коцюбняк Корректор С. ТТТекмар Редактор М, Циткина Заказ 120445 Тираж 743ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подпис ное Филиал Т 1 ПП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4