Способ моделирования острой сердечной недостаточности

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик 974397 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(51)М. Кл. С 09 В 23/28 1 ефударстеснный коннтет СССР во делен нзебретеннй н ютнрытнЯ(71) ЗаявительТЕ 1 Л Гродненский государственный медицинский институт1(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙНЕДОСТАТОЧНОСТИ Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к способам воспроизведения и изучения механизмов развития острой сердечнойнедостаточности,Известен способ моделирования острой сердечной недостаточности путемвоздействия на центральную нервнуюсистему1,Однако известный способ не воспроизводит всех механизмов ослабления сердечной деятельности, что искажает клиническое течение заболевания.Целью изобретения является приближение к клиническому течению заболевания. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу моделирования острой сердечной недостаточности путем воздействия на центральную нервную систему, животному вводят тироксин, затем производят стимуляцию гипоталамуса электрическим током частотой 80-100 Гц, длительностью импульсов 0,5-1 мс, напряжением до 10 В,продолжительностью 3-5 мин через 3"5 мин.Способ осуществляют следующим образом.Животному в гипоталамические структуры, участвующие в формировании 10функциональной системы отрицательных эмоций, стереотаксическим методом вводят биполярные электроды, Через 4-5 дней проверяют адекватностьвведения электродов путем электростимуляции структур гипоталамуса инаблюдения за животными. После отбора животных, у которыхэлектростимуляция сопровождается вегетативным и соматическими изменения го.ми, соответствующими отрицательным эмоциям, им вводят в установленных дозах вещества, нарушающие процессы энергообмена например, разобщаю3 97439 . щие процессы окисления и фосфорилирования, в частности гормон щитовидной железы - тироксин в дозе 1 мг/кг массы. Через 2-3 дня после введения тироксина на высоте увеличения основного обмена и повышения температуры тела животных иммобилизируют и начинают периодическую стимуляцию гипоталамических структур через вживленные электроды электрическим 10 током следующих параметров: частота импульсов до 100 Гц, длительность до 1 мс, напряжение тока до 10 В. Период стимуляции продолжается 3-5 мин и повторяется через тот же промежу ток времени. Для оценки состояния гемодинамики работы сердца и забора проб крови животному до электростимуляции вводят канали и катетеры, вживляют в другие датчики. После 2-3-го 2 ф периода электростимуляции появляются 1 признаки острой сердечной недостаточности.П р и м е р. Кролику массой 2,9 кгв области вентромедиального ядра 2 з гипоталамуса стереотаксическим методом вводят биполярный нихромовый электрод, Через 4 дня на пробную элек тростимуляцию ( импульсами напряжением 3 В, частотой 100 Гц, длительно- зо стью 1 мс), проведенную с, целью проверки адекватности введения электродов, кролик занял агрессивную позу,расширились зрачки, наблюдалась пилоэпекция. После этого ему внутривенновведено 3 мг тироксина, растворенного на физиологическом растворе. На третьи сутки после введения тироксила у кролика увеличился на 374 ос,новной обмен, повысилась на 0,9"С реатальная температура. В этот же день под легким эфирным наркозом в общую сонную артерию введена канюля для записи прямым методом артериальйого давления и термистор для регист 45 рации изменений минутного объема кровообращения методом термодилюции, а в устье полых вен введен катетер для изменения венозного давления. Животное.фиксировано в станке, канюли подсоединены к датчикам. Проведена заЯ3пись исходных данных и начата периодическая стимуляция гипоталамуса. 7 фВо время третьего периода электростимуляции повились все признаки острой сердечной недостаточности, выразившиеся в резком снижении артериального и увеличении венозного давления, уменьшении сердечного выброса, которые в последующем прогрессировали и через 9 мин привели животное к смерти.В табл, 1 приведено изменение показателей гемодинамики у кролика при периодической электрической стимуляции вентро-медиального ядра гипоталамуса на фоне введения тироксина. В аналогичных опытам на 11 животных получены однозначные результаты,подтверждающие воспроизводимость иповторяемость модели острой сердечной недостаточности.В табл.2 приведены основные параметры гемодинамики, характер изменения которых используется для оценки состояния сердечной деятельности.Уменьшение сердечного выброса и артериального давления, увеличениецентрального венозного давления после 3-го периода электростимуляции вопытной группе животных свидетельствуют о наступившей сердечной недостаточности,Стимуляция эмоциогенных структур гипоталамуса усугубляет нарушения энергообмена, вызванное введением тироксина, снижает эффективность использования кислорода, что приводит в условиях иммобилизации животных к развитию острой сердечной недостаточности. Применение предлагаемого способапозволяет изучить большую по объемуи более качественную информацию офункциональных сдвигах в сердечнососудистой и других системах при ост рой сердечной недостаточности с уцетом современных представлений о развитии сердечной недостаточности, атакже разработать эффективные путиее лечения.974397 Т а б л и ц а 1 Электростимуляция после периода ( г Исспедуемые показатели Исходныеданные Артериальное давле-.ние мм от.ст. 82 88 92 Центральное венозное давление, см,вод.ст. 0,5 Минутный объем кровообращения, мл/мин 284 245 1 7.6 270 Таблица 2 Электростимуляция или время наблюдения после периода Кола- цесттво жи- вотных т Серииопы Исследуемые. показатели Исходныепоказатели тов г3 Артериальное давпение,мм рт.ст,1 0 11 94 + 3, 8".+5 76+3 36+4 96 1 2 101+6 92+4 86+4 К 13 697+ 2 97+4 92+3 89+2 Центральное венозное давление,см, вод,ст. 7 ф 0,81,2+0,1 0 10 О, 7+О, 08 1,2+1,.1 2, 8+0,67 К 12 О, 3+0, Об О, +О, 4 1,2+0,4 К 6 0,6+0,09 0,5+0,11 0,9+0,09 0,90,1 О 10 276+15 23121 . 194+33 138+11 Минутный объемкровообращения,мл/мин К 12 296+11 280+9 27216 258 ф 1 4 ВНИИПИ Заказ 8709/68 Тираж 472 Подписноефилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,К б 280+9, 272+14 27018 260+1 8т ее е т0-животные с измененным энергообменом путем предварительного введениятироксина, у которых, проводилась электростимуляция; К -интактные животные, у которых проводилась электростимуляция; К -животные с измененным энергообменом путем предварительного введения тироксина.Формула изобретения стимуляцию гипоталамуса электрическим током частотой 80-100 Гц, длиСпособ моделирования острой сер- тельностью импульсов 0,5-1 мс, надечной недостаточности путем воздей- пряжением до 10 В, продолжительствия на центральную нервную систе- ,ностью 3-5 мин через 3-5 мин. му, о т л и ч а ю щ и й с я тем, Источники информации, что, с целью приближения к клиничес- принятые во внимание при экспертизе кому течению заболевания животному 1. Авторское свидетельство СССРгЯвводят тироксин, затем производят йф 604023, кл. С 09 В 23/28, 1973.