Адгезивная композиция

Союз Советских Социалистических РеспубликОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ро 73235 О(51)М. Кл. с присоединением заявки Мо С 09 Х 3/16//Н о К 3/1 Я Государственный комитет СССР оо делам изобретений и открытий(54) АДГЕЗИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2 Изобретение относится к получению 1адгезивной композиции, предназначенной для изготонления печатных mлат методом аддитинной металлизации, широко используеытх в вычислительнойтехнике, радиоэлектронике и другихотраслях промышленности.Известна адгезивная композицияпод металлизацию печатных плат, содержащая термореактивный полимер-полиэфирную смолу, каучукопободныйсополимер и целевые добавки. Композиция используется в виде растворан смеси органических растворителей,например метилэтилкетона, бутилацетата, этилцеллозольва 1.Недостаткамй композиции являетсяее многокомпонентность, а также использование ее в ниде раствора всмеси органических растворителей.Кроме того, каучукоподобный сополимер перед введением в композициюнеобходимо прональцевать в присутствии наполнителя и нулканизующих добавок,Известна адгезинная композиция,содержащая ненасыщенную полиэфирнуюсмолу, метилметакрилаты и целевыедобавки, например металлический:винец или его неорганические соли,которые, ускоряя процесс металлизации композиции, ингибируют ее полимеризацию и ухудшают диэлектрические свойства композиции 2. Композиция отнерждается при повышенной температуре, хрупка, что затрудняет технологическую обработку печатных плат (сверление, штампуемость). Кроме того, композиция недостаточно стойка к действию агрессин ных растворов, а метилметакрилатные мономеры токсичны. Наиболее близкой к предлагаемой является адгезивная композиция, включающая олигоалкиленмалеинатфталат, содержащий н олигомерной цепи вторичные амидные группы, диметакрилат этиленгликоля и инициирующую систему (перекись метилэтилкетона и бис-н-бутилфталат кобальта 3.Композиция обладает небольшой скоростью отверждения (4-5 недель) и не обеспечивает достаточной степени отверждения, что не позволяет использовать ее при изготонлениИ печатных плат.732350 Тангенс угла диэлектрическихпотерь 0,0421 0,0415 0,0345 0,0400 Диэлектрическая проницаемость 4,04 3,89 3,55 3,41 Пробивное напряжение прнчастоте10 Гц,кВ/мм 26,9 32,1 34,6 30, 5 Температура, соот,ветствующая 10 потерь веса образца, С по данным термо- граниметрии 256 268 275 269 Формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 1539/б Тираж 725 Подписное Филиал ППП1 Патент, г.ужгород, ул. Проектная, 4 вания - 1 ч 40 мин. Выход сопогп.ме-ра через сутки после отверждения68. Применение предлагаемой адгеэивной композиции позволяет перейти от классической технологии изготовления печатных плат (стравливание металлической фольги) к более прогрессив ному способу - аддитивному (осаждение металла на необходимых участках согласно заданной схеме), что значительно уменьшает расход металла и повышает качество печатных плат,При механобработке (сверление, штамповка и т.п.) на поверхности отвержденных плат не наблюдается ореолов, сколов и трещин. Кроме того, максимальной степени отверждения предлагаемая композиция достигает через 2-3 недели, чтс позволяет использовать ее без нарушения техпроцесса .изготовления печатных плат. Благодаря первоначальной сравнительно невысокой степени отверждения адгезив ной композиции она хорошо сорбирует на своей поверхности ионы металлов, т. е. легко металлизируется. Адгезивная композиция, содержащая олигоалкиленмалеинатфталат,Диэлектрические и термическиесвойства отвержденных композиций попримерам 1-4 поиведены в таблице. диметакрилат этиленгликоля, перекисьметилэтилкетона и бис-(н-бутилфталаткобальта, 0 т л и ч а ю щ а я с ятем, что, с целью повышения скорос"ти отверждения композиции и характеристик печатных плат, она содержитв качестве олигоалкиленмалеинатфталатаолигоалкиленмалеинатфталат, имещий в олигомерной цепи третичныйазот и амидные группы, и дополнительно - азросил при следующем соотношении компонентов, вес.Ъ:Олигоалкиленмалеинатфталат 43,95-46,25Диметакрилатэтиленгликоля 43,95-46,25Перекись метилэтилкетона 2,733.,71бис-(н-Бутилфталат) кобальта 2.,58-3, 64Аэросил 0,92-6,05Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент Англии Р 1396893,кл. С 3 Р, 1975.2. Патент Англии В 1395887,кл. В 5 И, 1975.3, Авторское свидетельство СССРЧ 535320, кл. С 08 6 63/56 1975,(прототип).