Способ подготовки жидкого навоза к использованию в качестве удобрения

(51)э С 05 Р 3 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Авторское свидетельство СССРМ 1164230, кл. С 05 Г З,ф 00, 1983.(54) СГ 10 СОБ ПОДГОТОВКИ ЖИДКОГО НАВОЗА К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ В КАЧЕСТВЕ УДОБРЕ НИЯ(57) Изобретение относится к сельскому хозяйству, в часгности к технологиям утилизации животноводческих отходов на удобрение. Изобретение относится к сельскому хозяйству. в частности к технологиям утилизации животноводческих отходов на удобрения.Цель изобретения - повышение удобри- тельной ценности навоза и эффективности фиксации в нем аммиачного азота,П р и м е р. Обработку жидкого навоза реагентами проводят в закрытой тарированной емкости, в которую навоз закачивают насосом. Сначала в емкость вводят аммиак из мерников через шланг, конец которого опускают на дно емкости, а потом соли кальция и перемешивают. Азот в виде аммиака вводят для перевода гидрокарбоната аммония в карбонат согласно уравнению реакцииИН 4 НСОз + ЙНз 4 (МН 4)2 СОз (1) Иэ реакции следует, что молярное соотношение реагентов должно быть 1:1.Введенный аммиак, кроме того, фиксирует двуокись углерода согласно уравнению реакции2 ИНз+ СО 2+ Н 20(ИН 4 рСОз (2) Молярное соотношение реагентов необходимо поэтому выдерживать 2;1,С целью повышения удобрительной ценности навоза и эффективности фиксации в нем аммиачного азота его обрабатывают химическими реагентами в закрытой емкости, Перед обработкой в жидком навозе определяют содержание гидрокарбоната аммония и двуокиси углерода, Затем навоз обрабатывают аммиачной водой при молярном соотношении ее с гидрокарбонатом аммония и двуокисью углерода соответственно 1:1 и 2:1, а в полученную реакционную массу вводят сульфат кальция при молярном соотношении его с образовавшимся карбонатом аммония не менее 1:1, 1 табл,Для определения количества аммиака, необходимого для осуществления укаэанных взаимодействий, в жидком навозе предварительно определяют содержание гидрокарбо- . ната аммония и двуокиси углерода, При введении затем в навоз сульфатаеюй кальция образовавшийся карбонат аммония будет вступать в обменные реакции с солями кальция с образованием стабильных (Л солей аммония по уравнению 4 (йН 4)2 СОз + Са 304 = (ИН 4)2304 + СаСОз (3) К)Расчет количества необходимых хими- с 0 ческих реагентов делают на основании анэли- ф зов агрохимлаборатории и уравнений (1-3). При этом излишек солей кальция (кроме хлорида кальция) не оказывает отрицательного влияния ни на ход процесса, ни на удобри- тельные свойства навоза,Основным в предлагаемом способе является установление факта, что азот в навозе (минеральный) находится в составе гидрокарботана аммония, э не в составе карбонэта; как считали до этого. Именно это открывает воэможность осуществить процесс химической5 10 15 20 25 30 35 40 фиксации азота в навозе и предотвратить его потери за счет улетучивания,О содержании гидрокарбоната аммония в навозе можно судить по количеству в нем аммиачного азота.Для сравнения предлагаемого способа с известными ранее были испытаны следующие варианты.1 вариант(контроль); 200 мл жидкого навоза без добавления реагентов.И вариант (прототип): 200 мл жидкого навоза + 3 г диаммофоса + 3 г кальциевой селитры, что составляет 30 кг смеси на 1 т жидкого навоза.111 вариант: 200 мл жидкого навоза+ 2,5 г кристаллогидрата сульфата кальция(гипса)+ . 1,5 мл 2 -ной аммиачной воды, соответственно 12,5 кг и 7,5 л на 1 т жидкого навоза.1 Ч вариант: 200 мл жидкого навоза+ 3 г кристаллогидрата сульфата кальция1,5 мл 25%-ной аммиачной воды, соответственно э кг и 7,5 л на 1 т жидкого навоза.Согласно расчету необходимо на 1 т жидого навоза 14,25 кг кристаллогидратэ сульфата кальция и 7,5 л 250 -ной аммиачной .оды, Таким образом, в 1 Н варианте кристалпогидрата сульфата кальция введено меньше ; счетной нормы на 1,75 кг/т, а в 1 Ч варианте на 0,75 кг/т больше расчетной нормы.После введения реагентов во Р, И 1. 1 Ч вариантах ощущалось значительное ослабл.ние неприятного запаха навоза, Через 1 сут ва 1 варианте наблюдалось интенсивное выс еление газа, Вварианте(контроль) выделение газа наблюдалось на протяжении опыта. В 11 и 1 Ч вариантах выделения газа не наблюдалось. В начале и в конце опыта были проведены анализы на содержание общего и аммиачного азота с целью определения потерь азота(см, таблицу), В 1 - а вариантах были потери общего и аммиачного азота, причем потери аммиачного азота были больше, чем общего. Это говорит о том, что часть аммиачного азота превратилась в общий, а значит усвоена микроорганизмами, В 1 Ч варианте потерь общего азоте не наблюдалось, напротив, наблюдалось некоторое увеличение, что можно объяснить усыхэнием массы, твк как опыты проводили в сухую жаркую погоду. уменьшение аммиачного азота произошло за счет усвоения микроорганизмами и превращения в органический, то есть в общий, Потери азота во И варианте произошли за счет введения кальциевой селитры, Это подтверждает известный факт о недопустимости введения в навоз нитратов, вызывающих потери азота зэ счет денитрификации,Таким образом, экспериментальные данные доказывают, что при соблюдении условий по соотношению компонентов и порядку их добавления предлагаемый способ позволяет более эффективно, чем известный, фиксировать аммиачный азот в навозе. Из такого навоза не будет потерь азота за счет улетучивания аммиака даже при его поверхностном внесении. Одновременно за счет обогащения навоза аммиаком значительно повышается удобрительный потенциал навоза. Формула изобретения Способ подготовки жидкого навоза к использованию в качестве удобрения путем фиксации аммиачного азота обработкой химическими реагентами, о т л и ч а ю щий с я тем, что, с целью повышения удобрительной ценности навоза и эффективности фиксации в нем аммиачного азота, предварительно определяют содержание в жидком навозе гидрокарбоната аммония и двуокиси углерода, затем навоз обрабатывают аммиачной водой при молярном соотношении ее с гидрокарбонатом аммония и двуокисью углерода соответственно 1:1 и 2:1, а в полученную реакционную массу вводят сульфат кальция при молярном соотношении его с образовавшимся карбонатом аммония не менее 1:1.