Способ контроля примесей в воде

Союз Советских Соцмелмстнцесккх РеслублнкОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДВТЙДЬСТВУ(23) Приоритет 21 осударстеенный комитет СССР ео делам изобретен и открытий(088,8) летень Дата опубликования описания 19,08и Ю. Е. Тилик отиньш, Ю, Р, Дзелме, А. Д, С ия Латвийски дена Трудового Красного Знаменитвенный университет им. П. Стучки 1) Заявитель госуда(54 ОБ КОНТРОЛЯ ПРИМЕСЕЙ В В Изобретение от тся к технике анализа сос еские, оптические иоды контроля приметого к ионов тава воды,Известны зле ктрохимичхимико-аначитические метсей в воде 11Однако эти способы отличаются сложностью,отсутствием избирательности и сравнительнобольшой длительностью анализа.Наиболее близким по технической сущностии достигаемому результату к предлагаемомуизобретению является способ контроля примесей в воде, основанный на регистрации тушениялюминесценции 21.Недостатком его является сложность и малая чувствительность.Целью изобретения является упрощение и по. вышение чувствительности способа.Для достижения этой цели по предлагаемому способу в исследуемой пробе растворяют щелочногаллоидное соединение (хлористый калий), содержащее центры окраски, и в процессе раст а ворения определяют интенсивность свечения и/ по сравнению с калибровочной кривой судят о1 наличии примесей в воде и об изменении их кон. центрации, до растворения хлористого калия в пробу может быть добавлен люминофор,На фиг. 1 показана зависимость люминесценции, наблюдаемая при растворении монокристалла хлористого калия, содержащего центры окрас. ки, от концентрации примесей в воде ионов СР без добавления люминофора; на фиг. 2 - то же с добавлением люминофора перед растворением хлористого калияСпособ реализуют следующим образом, В исследуемой пробе воды растворяют хлорис.тый калий, содержащий центры окраски (10" - 10 центров на 1 см ), созданные путем облучения, аддитивного окрашивания в парах натрия или другим способом, и определяют интенсивность свечения и по сравнению ее с калибровоч.ной кривой судят о наличии примесей и их кон. центрации. Люминесценция регистрируется лю бым детектором света, имеющим минимальный предел чувствительности порядка 10 квант/с.На фиг, 1 и 2 отражены зависимости люми.несценции, наблюдаемой при растворении хлорисалия, от концентрации примеси в воде С 1; который является характерным ак3цептором гидративного электрона, Продувка ар гоном проводится для удаления из воды кисло. рода, который сильно уменьшает интенсивность люминесценции и затрудняет проведение измерений.П р и м е р, Зависимость от концентрации ионов Сд интенсивности люминесценции, возни кающей при растворении Со гамма-облученно го поглощенной дозой 10 Мрад монокристалла хлористого калия весом 0,5 г в воде, продутой аргоном, объемом 50 мл. без люминофора, показана на фиг, 1.2+Зависимость от концентрации ионов Сд интенсивности люминесценции, возникающей прй растворении Со гамма.облученного поглощенной дозой 10 Мрад монокристалла хлористого калия весом,0,5 г в продутой аргоном воде объемом 50 мл с нафтионовой кислотой с,кон. центрацией 5 ф 10 моль/л показана на фиг. 2. Добавление нафтионовой кислоты увеличило интенсивность люминесценции,в 200 раз,Чтобы определить концентрацию примеси ионов Сд в воде, используя калибровочную кривую, необходимо отобрать пробу воды объе. мом 50 мл, продуть аргоном и растворить в ней Соье гамма-облученный поглощенной дозой 10 Мрад монокристалла хлористого калия весом 0,5 г, регистрируя интенсивность возникающей прн растворении люминесценции, Условия растворения, в том числе и режим перемешивания раствора, должны .совпадать с условиями, при которых снята калибровочная кривая, Тогда по калибровочной кривой находят концентрацию примеси.Чтобы определить концентрацию примеси ионов Сдф в воде, используя калибровочную кривую, необходимо отобрать пробу воды 4объемом в 50 мл, добавить такое количествонафтиоловой кислоты, чтобы ее концентрация, в исследуемой пробе Збыла 5 10- моль/л, про.дуть пробу воды аргоном и растворить в нейСоо гамма-облученный поглощенной дозой10 Мрад монокристалл хлористого калия весом0,5 г, регистрируя интенсивность люминесценции. По калибровочной кривой находят концентрацию примеси,1 О.Формула изобретения1. Способ контроля примесей в воде, осно Ванный на регистрации тушЕния люминесценции,отличающийся тем, что, с целью упрощенияи повышения чувствительности способа, в исследуемой пробе растворяют щелочно-галлоидноесоединение, содержащее центры окраски, и в 2 а процессе растворения определяют интенсивностьсвечения и по сравнению с калибровочной кри.вой судят о наличии примесей в воде и об из.менении их концентрации.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 25 щелочногаллоидным соединением является хло.ристый калий, а до его растворения в пробу добавляют люминофор.Источники информации, принятые во внимание30 при экспертизе1, Бугаенко Л. Т, к др, Возможности изученияэлектрощьи и дырочных дефектов в щелочногаллоидных кристаллах методом растворенияв сб, Радиационная физика", Иф 7,1973, с. 19735 225,2. Паркер С. АФотолюминесценция растворов.М., Мир," 1972, с. 469.472,679854 09 Ел О С щГ 1, МОЛЬ,/4)иг. оставитель С, ЗезинТехред М.Келемеш Корректор А. Грицен Редактор Т. Ш ина Тираж 1090 ПоПИ Государственного комипо делам изобретений и