Способ получения медленнодействующих удобрений

Союз Советских Социалистических РеспубликОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИ ИТИЛЬСТВУ оц 670164(22) Заявлено 260%77 (21) 2530352/23-26с присоединением заявки Мо(51)М. Кл. С 05 С )/02 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(7 ) Заявитель фя;д ".ЙОл 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДЛЕННОДЕЙСТВУО 1)ИХУДОБРЕНИЙ Изобретение относится к областиполучения медленнодействуюших удобрений, содержащих полимеры,Известен способ получения медленнодействующих удобрений с регулируемой 5скоростью растворения питательныхвеществ путем радиационной обработкиудобрения мономерами в жидкой Фазе 1.Недостатком известного способа Оявляется многостадийность процесса иневозможность регулирования скоростивыделения питательных вешеств.Наиболее близким по техническойсушности и достигаемому результату 5является способ получения медленнодействуюших удобрений путем обработкигранул последних мономерами в парообразном состоянии с последующейрадиационной обработкой и образовани ем полимерного покрытия 2).Недостатком известного способаявляется необходимость создания полимерных покрытий значительной толщины, что требует повышенного расхода 25мономеров и увеличения продолжительности проведения процесса радиацион.ной обработки,Цель изобретения - уменьшениетолщины полимерного покрытия (в 2-6 30 раз) при заданной скорости растворения удобрения, уменьшение расходамономеров и времени радиационноговоздействия в 1,5-2 оаза, а такжезамедление растворения питательнчхвешеств.Цель достигается тем, что медленнодействующие удобрения получают путемобработки гранул последних мономерами в парообразном состоянии при одновременной радиационной обработке собразованием полимерного покрытия,причем гранулы удобрений предварительно обрабатывают гидрофобизаторамиили смесью гидрофобизаторов в количестве 0,01 - 5 от веса удобрений,Для замедления растворения питательных веществ гранулы удобрений передобработкой мономерами покрывают полимерной пленкой,Получаемые покрытия стабильны прихранении, удобрения на воздухе; удобрения с покрытиями не слеживаются ине крошатся, Прочность гранул удобрений с покрытием в 1,5-2 раза больше прочности гранул удобрений безпокрытия,Испытания капсулированных удобрений, полученных описанным способом,в вегетационных опытах, проведенныев ВИУА им. Д,Ч.Прянишникова, показали, что капсулирование простых азотсодержащих удобрений на 30-40 повышает их агрономическую эффективностьи коэффициент использования азота.Вместе с тем значительно снижаетсявымывание азота иэ этих удобренийв почву, что способствует уменьшениюзагрязнения окружающей среды. Капсулирование фосфорных удобрений повышает коэффициент использования растениями фосфора из удобрений,Использование капсулированныхудобреннй позволит увеличить урожайность сельскохозяйственных культурбеэ увеличения дозы вносимых удобрений, что дает экономию в народномхозяйстве.П р и м е р 1, В стеклянную ампулузагружают 0,005 г технического вазелинового масла (ВМ) и 1 г технического гранулированного карбамида (КА) 2 Ос размером гранул 1-2 мм. Ампулу врашают при встряхивании в течение 1520 мин. После удаления из системывоздуха образец приводят в контактс парами метилметакрилата (ММА) и 25йодвергают гамма-облучению при 50 Си давлении паров ММА 68 мм рт.ст,(относительное давление паровР/Ру = 0,5) при непрерывном перемешивании гранул в течение 3,5 ч примощности дозы 0,8 Мрад/ч, После облучения ампулувскрывают и гранулывзвешивают, Вес гранул 1,0296 г,Кинетику растворения полученных гра,нул в воде (0,3 г на 200 мл воды)определяют при комнатной температуре(22 С). Содержание покрытия иэ полимера с ВМ составляет 2,9 вес., Средняя скорость растворения полученногообразца в 1,5 10 раза меньше, чемисходного КА и в 3,5 раза меньше, чем 4 ОКА, покрытого полимером (2,9 вес.)по способу, описанному в прототипе.Весь азот в полученном образце находится в водорастворимой форме.П р и м е р 2. На образец технического КА (1 кг) с размером гранул2-3 мм наносят 1,5 г смеси, содержащей 90 вес, ВМ и 10 вес, олеиновойкислоты (ОК), Смесь наносят способом,описанным в примере 1, После удаления из системы воздуха образец приводят в контакт с парами ММА и подвер гают гамма-облучению при 50 С, давлении паров ММА 108 мм рт,ст,(Р/Р = 0,8), мощности дозы 1,7 Мрад/чв твч(ение 9 ч.Полученный образец содержит 6,7покрытия (5,2 полимера,и 1,5"смесиВМ с ОК) и имеет среднюю скоростьрастворения в воде в 2 10 раз меньше,чем исходный КА или в 3-6 раэ мень- ЬОше, чем КА, покрытый полимером (6,7)по способу, описанному в прототипе,Весь азот в полученном образце находится в водорастворимой форме. П р и м е р 3. На образец КА спокрытием, полученный в примере 2,наносят 0,5 г смеси, содержащей 90ВМ и 10 ОК, и подвергают повторномупокрытию полиметилметакрилатом в условиях, описанных в примере 2, Вновьполученный образец содержит 12,4покрытия (10,4 полимера и 2 смесиВМ и ОК) и имеет среднюю скоростьрастворения в воде в (6-7) 10 разЮменьше, чем исходный КА,П р и м е р 4, В стеклянную ампулу загружают 500 г КА и 5 г смеси,содержащей 90 парафина (П) и 10стеариновой кислоты (СК), Ампулунагревают до 60 С, вращают в течение15-20 мин до появления свободнойсыпучести и охлаждают до комнатнойтемпературы, После удаления иэ системы воздуха образец приводят в контакт с парами ММА и подвергают гаммаизлучению при мощности дозы 1,7 Мрад/чи непрерывном перемешивании, Первые1,5 ч облучение проводят при 45 С идавлении паров ММА 85 мм рт.ст.(Р/Рд = 0,86), последующие 4,5 ч, -при 50 цС и давлении паров ММА108 мм рт,ст. (Р/Р = 0,8),Полученный образец содержит 4покрытия (3 полимера, 1 смеси Пи СК) и имеет среднюю скорость растворения в воде (8-9) 10 раз меньше,чем исходный КА и в 3-6 раз меньше,чем КА, покрытый полимером (4)поспособу, описанному в прототипе,П р и м е р 5, На образец КА, содержащий 2,6 покрытия из полиметилметакрилата, полученного по способу,описанному в прототипе (температураоблучения 50 фС, Р/Р = 0,8; мощностьдозы 1,7 Мрад/ч), наносят 1,5 г смеси, содержащей 90 ВМ и 10 ОК, Способ нанесения смеси описан в примере 1, Затем образец получают в парахММА в течение 7,5 ч,.Полученный образец содержит 13,1покрытия (11,6 полимера и 1,5смеси ВМ с ОК) и имеет среднюю ско-рость растворения в воде в (7-8) 10 фраз меньше, чем исходный КА,П р и м е р. 6, На образец технической гранулированной карбаммофоски (КАФК) с размером гранул 3-5 ммнаносят 0,5. ВМ и облучают в парахММА 7 ч в условиях, описанных впримере 2,Полученный образец содержит 3,7покрытия (3,2 полимера и 0,5 ВМ)и имеет среднюю скорость растворенияв воде в 3 10 раз меньше, чем исходная КАФК, Вся полезная часть удобоения находится в водорастворимойформе.Формула изобретения1, Способ получения медленнодействуюших удобрений путем обработки гра670164 Составитель Т,ДокшинаРедактор Е,Месропова Техред О,Андрейко Корректор М,Вигула Заказ 738/48 Тираж 461 Подписное БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретениии открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5филиал ППП Патентф, г,ужгород, ул,Проектная,4 нул последних мономерами в парообразном состоянии при одновременнойрадиационной обработке с образованиемполимерного покрытия, о т л и ч а ю,ш и й с я тем, что, с целью уменьшения толшины полимерного покрытия призаданной скорости растворения удобрения, уменьшения расхода мономеров ивремени радиационного воздействия,гранулы Удобрений предварительно обрабатывают гидрофобиэаторами илисмесью гидрофобиэаторов в количестве0,01-5 от веса удобрений,2, Способ по п,1, .о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью замедления растворения питательных вешеств, гранулы удобрений перед обработкой мономерами покрывают полимерной плечкой. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Патент Японии 9 10003/72,кл. 4 А 2, 1972. 2. Авторское свидетельство СССР У 542250, кл. С 05 С 1/02, 1976.