Способ получения растворимых в органических растворителях карбамидных смол

а затем с кислым. При этом требуется меньшее количество спиртов, но при конденсации с однимкислым катализатором получаютсясмолы, окрашенные в желтый цвет;при конденсации с двумя катализаторами (сначала с основным и потом с кислым) качество получаемых смол недостаточно высокое, ивыход смолы не превышает 65",оттеоретического,Предлагаемый способ получениярастворимых в органических растворителях карбамидных смол характеризуется следующими основными операциями:1) смесь мочевины или тисмочевины с формалином и спиртом обрабатывается адсорбентаии дляудаления свободных кислот, солейи окрашивающих продуктов. Обработка адсорбентом заканчивается,когда рН раствора достигнет 7;2) обработанная описанным вышеспособом смесь компонентов подвергается дальнейшей конденсациио присутствии соответствующих катализаторов; при этом конденсацияможет происходить при комн,атнойтемпературе; рН раствора псддесживается в пределах 4,5 - 5,5.После образования смолы в раствор вводится щелочь для нейтрализации кислоты (рН раствора доводится до 7), а затем стгоняютсяизбыточные спирт и вода.При обработке 1 моля мочевиныи 2 молей фсрмальдегида достаточным количеством угля, как этобыло установлено еще раньше,получается диметилолмочевина,Диметилолмочевина в кислойсреде при кратковременном нагревании и длительном стоянии в присутствии спиртов образует эфирыдиметилолмочевины; последние принагревании в присутствии катализаторов превращаются в смолу- - .- смола.МН СН,ОН Образующаяся термореактивнаясмола переходит при нагреванииплп под влиянием кислот в неплавксе состояние, В полученной смолеостается часть прочно удерживаемого спирта в количестве, соответствусщем моноэфиру.1-1 аличие спиртовой группы сообщает смоле способность растворяться в органических растворителях,а если спирт имеет сравнительнодлинную углеродную цепь, смолаприобретает способность не растворяться в воде.Поэтому, практически, для получения карбамидных смол, растворимых в воде и органических растворителях, нужно брать метиловыйилн этиловый спирт; для получениясмсл, не растворимых в воде и растворимых в органических растворителях, берут бутиловый, изобутилсвьй, амиловый или ароматические н циклические спирты,Полученные смолы могут бытьиспользованы для изготовления лаков, а также литых прозрачных инепрозрачных продуктов.11 ример. 60 - 70 вес, частей мочевипы пли тиомочевины, 170 вес.частей 37 - 40-процентнсго формалина, 120 вес. частей бутиловогоспирта и 7 - 10 вес. частей костяпогс угля непрерывно перемешивают при комнатной температурев течение 2 - 3 часов. По достижении раствором рН =7 уголь отфильтровывают от жидкой части. Фильтрат выстаивается при комнатнойтемпературе в течение 6 - 12 часов.К раствору образовавшейся диметилолмсчевины добавляют ортофссфорную кислоту до рН = 4,5 -5.5, пссле чего для получения спиртового эфира диметилслмсчевиныраствор нагревают в течение 7 - 15мин; т до 80 - 8 Р, при этом недолжно образоваться метиленмочевины (помутнения раствора). Раствор выстаивается при комнатнойтемпературе в течение 6 - 12 часовили нагревается 1 - 2 часа до 40 -60 до образования смолы, Послесбразования смолы в раствор вводят основание для нейтрализациифосфорной кислоты до рН=7,После нейтрализации в дестилляционном аппарате производится концентрация раствора с отгонкой воды и спирта, Выход чистой смолы составляет 95 - 96/о от теоретического.Для получения прессовочных материалов органический или минеральньш наполнитель пропитывают растворами смол в органических растворителях или водной эмульсией смолы,Способ получения растворимых в органических растворителях карбамидных смол конденсацией формальдегида и мочезины или тиомочевпны в присутствии спиртов и угля с последующи м удалением последнего из реакционной массы и повышением кислотности ее, о т л ич а ю щ и й с я тем, что формальдегид и мочевину или тиомочевину обрабатывают в присутствии спирта костяным углем при комнатной температуре до нейтральной реакции, затем уголь удаляют, нейтральну 1 о массу выдерживают при комнатной температуре в течение 6 - 12 часов, подкисляют до рН= =4,5 - 5,5, нагревают до 15 минут не выше 85 С.:выдерживают 6 - 12 часов при комнатной температуре или 1 - 2 часа при 40 - 60, нейтрализуют и затем отгоняют избыточные спирт и воду.