Дозатор

(22) Заявл.еио 13.04.77 (21) 2 с присоединением заявкиГкдаРетеенньб ееме СССР аа делам юзееретене я аткритей) ПриоритетОпубликовано 15,02.79 Дата опубликования оп юллетень Иапия 19.О 2(72) Автор изобретения С. Понома еской хи ми дена Ленина институт геохимии н аним. В, И, Вернадского(71) Заявител 4) ДОЗАТО м, что аружи и маг 1 ж ней горец з маг- рубьу ыи лоЯзобретение относится к устройствам для оэтфования при извлечении и обогащении МЕтучих компонентов (газов н паров), растворимых. в жидкостях, для последующего анализа газоаналнзаторами, например, газовым хроматографом, и может быть применено для анализа природных н технологических растворов,Известно- устройство для извлечения летучих компонентов, включающее пенициллиновую склянку с резиновой пробкой, в которую заливают примерно до половины ана- )О лизируемую жидкость (пробу воды, технологического раствора и т. д.) и выдсрживают. в закрытом состоянии 2030 мин) )1). После достижения равновесия медицинским шприцем отбирается равновесная: фаза и,. вводится в газоанализатор. Поскольку объем газа, который можно подать на хроматографическое разделение, в 1000 раз превышает равноценный объем жидкости, получается соответствующий выигрыш в чувствительности, Практическое применение распреде лительного метода в сочетании с газовой .хроматографией обнаруживает следующие недостатки: в ряде задач достигаемого увеличения .чувствительности ока,ьиается недостаточно; трудно осуществим автоматический режим измерений.Известен дозатор для подачи исследуемого вещества в газоанализатор, включающий корпус с входным и выходным патрубками, плавающий полый поршень, размещенный внутри корпуса, систему нагнетания и откачки пробы 21. Недостатком известного устройства является невозможность извлечения летучих компонентов из пробы жидкости и обогащениь ими паровой фазы.Цель изобретенйя - создание возможности извлечения летучих компонентов из. пробы жидкости и обогащения ими паровой фазы за счет предотвращения их обратного растворения. Поставленная цель достигается те дозатор снабжен установленным сн выходного патрубка электромагнитом нитной мешалкой, размещенной в н части корпуса под поршнем, при этом поршня выполнен в виде мембраны и нитного материала, а к входному пат подключен водоструйный насос.На чертеже изображенпредложенн затор, обгций впд.Дозатор включает испарительный сосуд 1 с легкоподвижным плавающим поршнем 2 магнитную мешалку 3,электромагнитные клапаны 4, 5, 6, 7, линию 8 нагнетания и откачки пробы 9 с нагнетательным насосом 10. В верхней части испарительного со. суда расположен электромагнит 11, кото-, рый во включенном состоянии способен удерживать поршень 2 (пустотелый с размещенйой внутри него мембраной из отожженой стали).Работа дозатора осуществляется четырьмя последовательными тактами: клапаны 4, 5, 6, 7 электромагнит1 и мешалка 3 включаются от программера 2; насосы 10 в момент п(1 дготовки и дозирования пробы включены постояино.Такт . Промыв испарительного сосуда пробой: клапаны 4, 6 закрыты; 5, 7 открыты, поршень 2 всплывает и удерживается электромагнитом 11. После всплытия норшня промывающая проба проходит в зазоры 1 мм между поршнем и стенками цилиндра через клапан 5 на выброс,Такт 11. Откачкаиспарительного сосуда; клапаны 4, 5, 7 закрыты, 6 открыт. Разрежение (16 мм рт. ст, для водных растворов) создается насосом 1 О. Когда мениск пробы понизится до середины сосуда, все 4 крана перекрываются от программера 12.Такт И 1. Достижение равновесного сос тояния фаз жидкости и пара: на время, выбранное из опыта ( 10 мин.), программером 2 включается мешалка 3, При интен сивном перемешивании пробы устанавливается равновесие жидкость-пар, при" дав.леийи насыщенных паров жидкости,Такт И. Концентрирование - запускпробы.При прошествии необходимого времениустановления равновесия электромагнит 1выключается программером, поршень падает. и разделяет фазы жидкость-пар. Клапаны 5,6 закрыты; клапаны 4, 7 открываются и силой гидравлического давления линии подачипробы происходит запуск пробы в хроматограф, при этом происходит конденсация водя.ного пара и пропорциойальное уменьшениюобъема газовой фазы увеличение конценграции в паровой фазе,Равновесие жидкость-пар достигаетсяпри отсутствии атмосферного воздуха, когда пары жидкости-растворителя являются основным компонентом паровой фазы, дополнительное обогащение паровой фазы летучими компонентами достигается путем сжатия паровой фазы в объеме, отделенном от объема жидкости. специально вводимой непроницаемой поверхностью раздела, которая препятствует обратному растворению летучих компонентов при сжатии. Объем жидкости-растворителя, выпавшего в конденсат при сжатии, сказывается пренебрежимо мало по сравнению с первоначальным объемом, из которого экстрагированы летучие веще ства.Предложенное устройство позволяет одновременно осуществлять обогащение пробы и запуск ее в газоанализатор, повысить чувствительность определения, позволят проводить измерения в автоматическом режиме.формула изобретекия1. Дозатор для подачи исследуемого ве 2 Б щества в газоанализатор, включающий корпус с входным и выходным патрубками,плавающий полый поршень, размещенныйвнутри корпуса, систему нагнетания и откачки пробы, отличающийся тем, что, с целью возможности извлечения летучих комф понентов из пробы жидкости и обогащенияими паровой фазы за счет предотвращенияих обратного растворения, снаружи выход.ного патрубка установлен электромагнит, ав нижней чаети корпуса под поршнем раз.мещена магнйтиая мешалка, при этом торец поршня выполнен в виде мембраны измагнитного материала.2, Дозатор по п. 1, отличающийся тем,что он снабжен водоструйным насосом, подключенным к входному патрубку,40 Источники информации, принятые во вни- мание нри экспертизе:1. Березкин В. Г, Хромато-распредели,- тельный метод, Наукаъ, М 976, с. 23 - 26;2, Заявка2409747, кл, (л 01 Г 1/00,08.10.76, по которой вынесено решение о выдаче авторского свидетельства.ИНИИПИ. Гос по делам 3035, Моска илиал ППП сПа