Способ получения соды и аммонийно-нитратного удобрения

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДИ 7 ВДЬСТВУ(11)627084 Союз Советских Социалистических Республик(23) Приоритет Гасударственных вомхтет Сюавтв Мннеетров СССР по делам хзобретений и аткрытий) Опубликовано 05.10,785) Дата опубликования оп 37 (53) УДК 661.322(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОДЫ И АММОНИЙ НИТРАТНОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к способам получения. соды и вммонийно-нитратного удобрения и может быть использовано в химической промышленности.Известен способ получения соды и ам монийно-нитратного удобрения путем аммонизации икарбонизации раствора нитрата натрия, отделения бикарбоиата натрия, его кальцинвции и упариввния оставшегося маточника досуха. В результате полу чают твердый остаток, который используют в качестве смешанного удобрения 1 .Однако полученное удобрение не является концентрировацным, так как содержит 79% нитрата аммония и 21% нитра 15 та натрия.Кроме того, высокий процент примеси нитрата натрия ухудшает физико-химические показатели удобрения и соответственно ограничивает область его применения. 2 ППо технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому способу наиболее близок способ получения соды и аммонийно-нитратного удобрения путем аммонизвции и карбонизации раствора 25 нитрата натрия, отделения бикарбоната натрия и его квльцинвции, дегазирования и упаривания оставшегося маточника охлаждения упаренной жидкости до 15 С с последующим отделением осадка нитрата аммония, который затем используют в качестве удобрения, и возвращением маточника, содержащего нитрат натрия с примесью нитрата аммония; на стадию приготовления рассола определенного состава, а затем на стадию аммонизации 21.По такому способу получают концентрированное удобрение, содержащее до 5 вес.% нитрата натрия. Однако степень. использования исходного сырья - нитрата натрия, которая является одним иэ основных показателей аммиачно-содового производства, составляет всего 63% вследствие возвращения в цикл значительного количества нитрата аммония.С целью повышения степени использования исходного нитрата натрия при одновременном сохранении высокой концентрации амивчной селитры в получаемом удоб6270 ренин и его высокого качества по предлагаемому способу упвривание маточника,после дегазирования ведут досуха, полученный твердый остаток обрабатывают59-62;6-ной азотной кислотой в количестве 1,1 5-1,25 вес. ч, на 1 Вес. ч, нитрата аммония при 20-22 С и нерастворнвшийся при этом осадок нитрата натрия направляют на стадию аммонизации, а маточник, оставшийся после отдееения нитратанатрия, нейтрализуют аммиаком с последующим охлаждением полученного плава,Отличительными признаками этого способа являются упаривание.маточника, содержащего нитраты аммония и натрия, досуха и последующее разделение полученных твердых солей путем обработки ихазотной кислотой при которой нерастворившийся осацок нитрата натрия направляют В цикл сОдОВОГО прОизвОдстВа, а изполученного раствора выделяют аммонийно-нитратное удобрение, а также условия указанной обработки кислотой: концентрациякислоты, количество кислоты по отношениюк нитрату аммония и температурный режимпроцесса,Технология способа состоит в следующем.Раствор, содержащий 21 кг нитратанатрия и 18,4 кг воды, подвергают аммо- зонизации газообразным аммиаком в количестве 3,2 кг и газом дегазирования,содержащим 0,6 кг аммиака; 1,35 кгдвуокиси углерода и 0,5 кг водяного пара, Аммонизированный раствор карбонизуют 8,2 кг двуокиси углерода, Из карбонизованной суспензия отфильтровывакт15,7 кг бикарбоната натрия, содержащего 2,6 кг воды и 0,05 кг нитрата натрия, и кальцинируют, В результате кальцинации из полученного бикарбонатанатрия образуется сода, включающая 9,9кг карбоната натрия, 0,05 кг нитрата.натрия и 0,05 кг воды (т.е, степень утилизации натРия В содовом процессе состаВЛяЕт 77 оо) . Оотавщийоя ПОСЛЕ ОтдЕЛЕния бикарбоната натрии маточник состава, кг: нитрат натрии 4,85, нитрат аммония 15,25, бикарбонат аммония 1,85,карбонат аммония 06 Вода 1655 подвеогают термообработке при 104 С дополного дегазирования - разложения углеаммонийных солей и выделения газообразных аммиака и двуокиси углерода,Дегазированную жидкость упаривают 55в многокорпусной выпарной установке ираспилительной сушилке до получения сухих солей. К безводной смеси солей, содержащей 4,85 кг нитрата натрия и 8415,25 кг нитрата аммоция, прибавляют13,8 л 61 о цой азотной кислоты (1,215вес. ч, азогной кислоты на 1 вес, ч. нитрата аммония) и перемешивают при 2022 С до полного растворения нитратааммония.Из полученной, суспензия отфильтровыВают нерастворивщийся осадок нитратанатрия в количестве 3,23 кг. В оставшийся после отделения нитрата натрия маточник вводят 32 кг газообразного аммиакадо нейтральной реакции, За счет тепла,которое выделяется при нейтрализации,раствор разогревается и упаривается досостояния плава при 1 85 С с содержанем Воды 2-25 о/о,Полученный плав доупаривают до содержания воды 1-05, охлаждают и гранилируют. Сыпучий материал, образовавшийся в результата грануляции в количестве 32,37 кг, содержит 30,77 кгнитрата аммония и 1,6 кг нитрата натрия, что соотВЕтотвуЕт СОДЕржаНИЮ В удОбрЕНИИ 4, 95 7 о нитрата натрия,Таким образом, предлагаемый способ позволчет значительно повысить степень использования исходного сырья (до 77 оЬ) В аммонийно-содовом производствепри сохранении высокой концентрации аммиачной селитры и низкой (до 5%) концентрации вредной примеси нитрата натрия в получаемом удобрении. Формула изобретения Способ получения соды и аммонийнонитратного удобрения путем аммонизации и карбонизации раствора нитрата натрия, отделения бикарбоната натрия и его кальцинации, дегазирования и упариваия оставшегося маточника с последующим отделением нитрата аммония и возвращением нитрата натрия на стадию аммонизации,отличающийся тем, что, с целью повышения степени использования исходного нитрата натрия, упаривание мдточника после дегазирования ведут досуха, полученный твердый остаток обрабатывают 59-62%-ной азотной кислотой в количестве 1,15-1,25 вес. ч. нао 1 вес. ч, нитрата аммония при 20-22 С и нерастворившийся при этом осадок нитрата натрия направляют на стадию аммонизации, а маточник, оставшийся после отделения нитрата натрия, нейтрализуют аммиаком с последующим охлаждением подученного плава.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:627084 1.Н 1 орес 1 п,у Производство соды исмеси нитратов аммония и натрия,Ргй; СЬЕВ1975, т. 54, % 12, с, 702. 62. Федотьев П. П. Другая форма аммиачно-содового процесса, Сб. исследовательских работ, Л Химиэдат, 1936, с, 45.Составитель М. СавельеваРедактор 3. Бородкина Техред Э. Чужик Корректор В. СердюкЗаказ 5560/25 Тираж 655 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская набд. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4