Инсектицидное средство

1563896 О П ИИ ЗОБРЕТЕ Н ИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик(23) оритет Государственнык комитет Совета Министров СССР по делам изобретенийи открытий 1) Р 2512375.5 ФР 53) ЛК 632 951 2(4 та опубл Авторыизобретения Иност еймер Кельн, Вил льфганг Беренц иранцыьгельм Сирренберг,Вильгельм Штендель 71) Заявитель ая фирма дг(54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВ где К и Я, имеют вышеуказа.ные значенис лоралем формулы= СН в прнсутс случае не теля. Если пользуют протекает-СН- СС 1 Новые соединения получают всоотзетстзующнрастворителейтел ей.Действующче начала известими переводят в обычные форьмьэмульсии, см ачивающнеся порозии, порошки, средства для опьны, пасты, растворимые порошкаэрозоли, суспенэионные и эмульцентраты.Препараты содпочтительно 0,5 -чала. присутствии разбави,Р -СН-СС 1-,даыми мего : раствошкисус ливания, и, гранул сион ные гдеКиК,алкил с 1 - 4 Соединен модействием форисгои кис- одинаковые или атомами углерода.ия формулы (1) по диалкилового эфир лоты формулы (11),ры,пенразличные петь"., ончают взан- тионофосержат 0,1 - 95 вес, %, п 90 вес. ", действующег 30 кЯРО Изобретение относится к инсектицидным средствам, содержащим,в качестве акгивнодействующего начала производные фосфоно вой кислоты.Известно применение в качестве инсекти цидното средства сложного диалкилового эфира 1-окси,2,2 - трихлорэтанфосфоновой кислоты, например сложного диметилового эфира 1-окси,2,2 грихлорэтанфосфонозой кислоты (1,10Известен также инсекттцид (С 2 НО),Р (Я) - СН(ОН)СН, 2.С целью получения нового инсектоцидного средства с повышенной активностью в качестве производного фосфоновой кислоты берут диалкиловый эфир 1-окси,2,2-трихлорэтан тионофоофоновой кислоты формулы (1) зин основного катализатора и, бодимости, инертного раствор качестве исодныматериалов ис. указанные соединения, то реакция по схеме.:ф" ., Ф, вФ563896 разбавляют еще ацетоном до желаемой концентрации. 2,5 м.г раствора действующего начала пипеткой по каплям вводят в чашку Петри, на дне которой находится фильтро вальная бумага диаметром - 9,5 см. ЧашкуПетри оставляют открытой, пока ацетон не испарится. Количество действующего начала на 1 лР фильтровальной бумаги зависит от концентрации раствора. Затем,з чашку Пет 1 О ри помещают - 25 подопытных насекомых, ичашку накрывают стекля.шой крышкой. После 3 дней с начала опыта контролируют состояние подопытных насекомых и оп ределяют степень умерщвления з процентах:100 /с - Все насекомые умерщвлены, 0% пн одно насекомое не умерщвлено. Результаты представлены в табл, 1,Таблица 1 Концентрация действующего начала в растворе, 70 Стеисиь учерщв-еиия иасеяогяьх,О, Действующее иачало 0 200 1 ОР оМ О 1 э Оп .о 01 0,020 ч(Сн о 1 р ,011 100 0,200 1 ОО 0,020 50 0,002 11 звсстио. П р и м е р 2. Опыт на остаточное действие. Подопытные насекомые:,Мцзса с 1 огпез Ыса, Лес 1 ез аедур 11,25 ЗО 40 51 Концентрации действующего начала в готовых к применению препаратах можно варь;1- ровать в широкснх пределах - от 0,0001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 1%. При применении против бытовых и амбарных вредителей, в особенности против мух и комаров, предлагаемое инсектицидное средство проявляет хорошее остаточное действие на дерево и глину, а также хорошую устой. чивость к щелоку на покрытых известью поверхностях. П р и м е р 1. Определение летальной дозы (1-Рюв). Подопытные насекомые - Я 1 ор 1 н 1 цз огапагш2 вес. н действующего начала растворяют в 1000 сб. ч. ацетона. Полученный растзор Основное действу 1 ощес начало - смачнвающийся порошок состава, %: Диизобутилнафталин-сульфокислый натрийОтработанный сульфитпый щелокчастично конденсированныйс анилиномВысокодисперсная кремниевая кислота с СаОКоллоид-каолин Для получения препарата действующегоначала 1 вес. ч. его тщательно смешивают с 9 вес. ч. смачивающегося порошка указанного выше состава. Полученный смачивающнйся порошок суспендируют в 90 зес, ч. воды. Суспензию действующего начала, на. пример 1 г на 1 м подложки, набрызгиваюг на различные материалы,Через определенные промежутки времени проверяют подложки на биологическое действие. Для этого на них помещают подопытных насекомых, накрывают плоским цилиндром, верхний конец которого закрыт проволочной сеткой. В течение 8 ч,пребывания насекомых на подложке определяют степень их умерщвления в процентах: 100% - все насекомые умерщвлены, 0% - все насекомые живы. Результаты представлены в табл. 2.563896 Таблица 2 По" южка для проведения опытаВремя, после нанесения покрытий, недель Действующес начало 1 4 6 12(тН 100 30 100 10 Составитель И. Ялова Текред И. Карандашова Корректор И. Симкина Рсдак.ор В, Мирзаджанова Заказ 6461823 Изд. Ъз 6(3 Тираж 778 Подписное Ц 111 ИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент П р и м е р 3. Опыт с паразитирующими личинками мух 1.пс 111 а спрг 1 па.Растзоритель - 35 вес. ч. этиленполигликольмонометчлового эфира.Эмульгатор - 35 вес. ч. нонилфенолполпгликолевого эфира.Для получения препарата действующего начала 30 вес. ч. соответствующего активного вещества смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора. Полученный раствор разбавляют водой до желаемой концентрации.Приблизительно 26 личинок мух 1 нс 111 а спрг 1 па помещают в пробирку, содержащую - 2 смз конины. На конину наносят 0,5 л 1.т препарата действующего начала. После 24 ч определяют степень умерщвления личинок в процентах: 100% - все личинки умерщвлены, Оо/, - ни одна личинка не умерщвлена. Результаты представлены ,в табл. 3. Степень умерщвления насекомых по истечении часов 1 Ь), %Инсектпцидное средство на основе производных фосфонозой кислоты и добавки, выбранной из группы, представляющей собой наполнитель, растворитель, поверхностно-ак. тизное вещество, отлич ающееся тем, что, с целью повышения пнсектицпдной активности, в качестве производного фосфоновой кислоты опо содержит дпалки,ювый эфир 1-окси,2,2-трихлорэтантионофосфонозой кислоты общей формулы где Й и К, - одинаковые илп различныеалкил с 1 - 4 атомами угле.рода;причем содержание действующего начала0,1 - 95 вес. ,/в, остальное - добавки. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. Патент ФРГ ЪЪ 977119, кл. 12 о 26/01,30 1965. 2. Азт. сз. М 162140, кл. С 07 1 9/32, 1964.