Способ получения пигментной двуокиси титана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 482485
Автор: Ермаков
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Со 1 оа Соаетскна Социалистических) М. Кл. С 09 с 1/3 1 ением заявкис присо роаударственный ко 23) Приорит публиковано ата опублик овета Министров СССо делам изобретенийи открытий УДК 667.622.118.2(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ДВУОКИСИ ТИТАНАтитана 210 г/л, кислотным фактором поной серной кислоте 1,9, фактором по0,35, методом термического гидролизают метатитановую кислоту, при этомканне трехвалептного титана поддерна уровне 18,0 г/л, 4,0 г/л; 2.5 г/л1 г/л.Способы промывки, отбеливанияпосле отбеливания одинаковы длцентраций трехвалентного титанпрокаливания солеобработаппых нразцов также не меняют.В табл. 1 приведены результаты ообразцов метатитановой кислоты отдо отбеливания, после отосливанпя ио согдержанпи железа перед прокалилиТабл технике полученияпа по сернокислотактивкелезч получа- содеркиваютменее, промывки я всех кон а, Условия а ртил об тмывкижелеза данные ванием ца 1 одержание железа, 9,Содержание титана трехвалентного в растворе,после промывки перед отбели- ванием осле отбелпвания ред про ливанце 1,20 1,07 028 0.26 0,16 О, 11,0 Изобретение относится кпигментной двуокиси титаному методу.Известен способ получения пигментной двуокиси титана путем разложения титансодеркащего сырья серной кислотой с последующим термическим гидролизом сульфатных растворов титана, отбелкой, промывкой, просушкой и прокаливанием метатитановой кислоты. Содержание трехвалентпого титана при этом составляет 3 - 4 г/л.Недостатком известного способа является то, что при указанном содержании трехвалентного титана в растворе метатитановая кислота, получаемая в процессе термического гидролиза, плохо отдает хроморфные примеси (железо и др.) при последующих операциях промывки и отбеливания, в результате чего получается пигментная двуокись титана с невысокой степенью оелизпы 194,4 усл, ед.).Цель изобретения - получение пигментной двуокиси титана с более высокой степенью белизны (96,2 усл, ед.).Для этого по предлагаемому способу на стадию термического гидролиза подают растворы сернокислого титана с содержанием трехвалентного титана не более 1 г/л,П р и м е р 1, Из серпокислого раствора титана (1 Ч) и железа (11), полученного из Медведевского ильмепитового концентрата с плотностью при 60 С 1,550, содержанием двуокиси482485 Таблица 4 О о ж ф фд б Й й Э Э Ж ооМрюЫо тЧо оР о,оо С 0 М сЭ ач Щщ о ,ОаСодержание титана трехвалентного, г/л Таблица 2 Й д И о я о оо М оо Л о о ж ф ой Ю Э що Боооох уо що ощ а х аехакойоОо,Содержание титана трехвалентного, г/л й щ ьО Цо о о о аоо 5,0 94,8 1750 95,3 1740 95,6 1730 95,8 1750 96,6 1770 35 98 19 4,0 22 33 35 3,0 20 100 981596 23 94,5 1620 33 18,0 29 98 2,0 22 1730 34 94,4 4,0 31 21 Менее 1,0 24 99 24 98 1700 31 95,3 2,5 1690 34 96,2 Менее 1,0 П р и м е р 2. Разложением смеси Лемненского и Иршинского концентратов в соотношении 1: 1 серной кислотой получают раствор сернокислого титана (1 Ъ) и железа (11) с плотностью при 60 С 1,552, содержанием двуокиси титана 200 г/л, кислотным фактором 1,85, фактором по железу 0,4. Раствор восстанавливают до содержания трехвалентного титана 5,0; 4,0; 3,0; 2,0; и менее 1,0 г/л. Полученные растворы обрабатывают, как в приме ре 1.В табл. 3 приведены результаты отмывки образцов метатитановой кислоты от железа до отбеливания, после отбеливания и данные о содержании железа перед прокаливанием. Таблица 5 Содержание железа, о Содержание титана трехвалентйого,г/лперед про- каливанием перед отбеливанием 0,01 0,060 0,018 3,5 0,008 О, 016 0,052 2,2 0,008 0,031 0,014 1,0 0,005 Не найдено0,011 0,021 0,5 0,007 0,0 О Следы Таблица 3 Содержание железа, оо Содержание титана трехвалентного,г/л 40 перед про- каливанием после отбеливания0,330 0,032 0,46 5,0 45 Содержание титана трехвалентного, г/л ж ю Д Ео о о аоо К о 0,02 0,180 0,22 4,0 0,017 0,090 0,11 3,0 0,04 0,013 0,031 2,0 50 0,02 0,016 0,003 Менее 1,0 29 3,5 23 98 96,3 1650 96,5 680 96,7 1640 96,9 1690 97,1 1670 25 2,2 22 100 17 99 21 100 32 1,0 55 28 0,5 Следы 20 60 Предмет изобретения Способ получения пигментной двуокиси титана путем сернокислотного разложения титансодержащего сырья с последуюциа терми ческим гидролизом сульфатных растворов тиВ табл. 2 приведены показатели пигментных свойств,полученных образцов пигментной двуокиси титана рутильной модификации,В табл. 4 даны показатели пигментных свойств полученных образцов пигментной двуокиси титана рутильной модификациями.П р и м ер 3. Разложением высокотитаииевого шлака серной кислотой, получают раствор сернокислого титана (1 Ъ) и железа (11) с плотностью при 60 С 1,540, содержанием двуокиси титана 245 г/л, кислотным фактором 2,02, фактором по железу 0,07. Раствор восстанавливают до содержания трехвалентиого титана: 3,5; 2,2; 1,0; 0,5; следы. Полученные растворы обрабатывают так жс, как в примере 1. В табл. 5 приведены результаты отмывкиобразцов метатитановой кислоты от железа. В табл. 6 приведены показатели пигментныхсвойств образцов пигментной двуокиси титанарутильиой модификации.Составитель В. Левшин Корректор А. Степанова Техред 3. Тараненко Редактор Н. Спиридонова Заказ 3161/1 Изд.803 Тираж 740 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, ир. Сапунова, 2 тана, отбелкой, промывкой, просушкой и прокаливанием метатитановой кислоты, о т л и ч аю 1 цийся тем, что, с целью 1 получения пигментной двуокиси титана рутильной модификации высокой степени белизны, на стадиютермического гидролиза подают растворы сернокислого титана с содержанием треквалентного титана не более 1 г/л.
СмотретьЗаявка
1959961, 06.08.1973
ЕРМАКОВ ЛЕОНИД ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C09C 1/36
Метки: двуокиси, пигментной, титана
Опубликовано: 30.08.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-482485-sposob-polucheniya-pigmentnojj-dvuokisi-titana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пигментной двуокиси титана</a>
Предыдущий патент: Способ получения прессизделий из эпоксидной композиции
Следующий патент: Способ получения люминофора
Случайный патент: 236471