Гербицид

ОП ИС ЯЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советски Социалистических РеспубликК.,ПАТЕНТУ висимый от патента Заявлено 05.Ч.1969 ( 132835 И 375644,3 Кл А 01 п 92 Приоритет 06 Х.1968,670 О.б еицария Государственный комитет Совета Министров СССР оо делам изооретений и открытийллетень2 132,954,2 (088.8 публи ковано 29.Ч.197 Да бликования описания 197 Авторы зобретени ИностранцыХристиан фогел(Швейца Карл Хегерле ерг Румпф явитель я фирмаС.А. рия) ЕРБИЦ мулы 1, в слом аток новым химичесорной растителаемых культур.,3,5-триазинов вример производднако известныея возделываемыхи малоактивны ким ьном атомов с числом гер- ра- отем взаната.о приобавкаргатор,из нои активности предлагается пр риазиндионы о характеристика ида соединений енса босорных умка н 4 и 13. ости по дении нет (как не культурные растснизшии алкил, па или галоген глеводородный логеналкил; низший алкил па или галоген ниткил; 25 адиниткил,3 Изобретение относитсясредствам для борьбы сстью в посевах возделывИзвестно применениечестве гербицида, нап5-имино,2,4-триазина. Обициды фитотоксичны,длстений, не избирательныношении сорных растенийДля усиления гербицидбирательности действиянять пиридо 1,2-а симм-тформулы в которойК, - водород, галоген,ро-, низшая алкоксигрупКе - алифатическийкал, алкоксиалкил или гаКз - водород, галоген,ро-, низшая алкоксигрупв качестве гербицида,Всеоб.иэназ юэйеаюгвю-теюсачасееэПредпочтительны соединения форкоторой К - водород или алкил с чмов углерода от 1 до 5;Ке - разветвленный алкил с числоуглерода от 3 до 8, или циклоалкилатомов углерода от 3 до 9;К, - водород,Соединение формулы 1 получают путимодействия 2-аминопиридина и изоциаАктивное вещество формулы 1 можменять как самостоятельно, так и с дми (такими, как растворитель, диспеприлипатель, наполнитель).В табл. 1 дана химическаяиспытанных в качестве гербицформулы 1,П р и м е р 1. В почву высевают сембов, гороха, люцерны, льна, а такжерастений, как белая марь, пастушья сдр. Проводят обработку соединениямиСпустя 62 дня ведут учет фитотоксичнследующей шкале1 - симптомов поврежподвергшиеся действиюния),2 - 4 - логарифмическое возрастание обраных фитотоксичных симптомов,5 - 8 - логарифмическое возрастание неоратимых фитотоксичных симптомов,9 - полное отмирание,13 Люцерна 2 2 Лен Химическое наименование соединения 3-н-БутилН-пиридо 1,2з-триазин,4(ЗН)-дион.3-ИзопропилН-пиридо 1,2-а-з-триазин 2,4 (ЗН)-дион3-Изопропил-метилН-пиридо 1,2зтриазин,4 (ЗН)-дион.3-Изопропил-этилН-пиридо 1,2зтриазин,4 (ЗН) дион,3-Вторбутил-метилН-пиридо 1,2-2-зтриази,4 (ЗН) дион,3-(1, 3-Диметилбутил)-9-метилН-пиридо 1,2з-триазин 2,4 (ЗН)-дион.3-ЦпклопропилН-пиридо 1,2з-триазин,4 (ЗН)-дион,3-Циклопрэпил-метилН-пиридо 1,2 з-триазин,4 (ЗН)-дион.3-ЦиклопентилН-пиридо 1,2з-триазин,4 (ЗН)-дион.3-Циклопентил-метилН-пиридо 1,2 з-триазин,4 (ЗН)-дион.3-ЦиклогексилН-пиридо 1,2-х-з-триазин,4 (ЗН)-дион.3-Циклогексил-метилН-пиридо 1,2 з-триазин,4 (ЗН)-дион.3-ЦиклооктилН-пиридо 1,2з-триазин 2,4 (ЗН)-дион.3-Октагидро, 2, 4-метано-пенталенил(5)-2 Н-пиридо 1,2-м-з-триазин,4 (ЗН)- дион.3-Октагидро, 2, 4-метано-пенталенил(5)-9-метилН-пиридо,2-я-з-три азин 2,4 (ЗН)-дион. В табл, 2 представлены результаты испыта- ний 5 10 15 20 25 Как видного из опытных данных изучаемые соединения полностью уничтожают сорные растения и безвредны для возделываемых растений.П р и м е р 2. Семена возделываемых и сорных растений высевают в почву и обрабатывают 3-изопропил-метилН - пиридо 1,2-а 1 симм-триазин,4(ЗН)-дионом в дозе от 2 до 5 кг/га. Спустя 54 дня проводят оценку фито- токсичного действия препарата ва культурные растения и гербицидпого действия на сорные растения.У культурных растений определение производят по следующей шкале:1 - симптомов повреждений нет,2 - 4 - логарифмическое возрастание обратимых фитотоксичных симптомов,5 - 8 - логарифмическое возрастание необратимых фитотоксичных симптомов,9 - полное отмирание.Для сорных трав гербицидная активность препарата учитывается в %;100 - полное опмирание,90 - 10 - промежуточные ступени повреждений,О - поверждений нет.В табл, 3 представлены результаты испытаний. Показатель гербицидной активности, %Из данных таблицы видно, что предлагае. мое соединение вызывает полную гибель сор. ных,растений и почти не повреждает возделы ваемые растения.П р и м е р 3. Растения овса, райграса, сахарной свеклы, огурца, вики десятидневного возраста обрабатывают соединениями1 - 16 в дозе 1,5 кг/га. Через неделю проводяг учет активности соединений в отношении воз. делываемых растений по 10 чбалльной шкале:10 - растения не повреждены - контроль, 0 - растения погибли,9 -- промежуточнаяния. Предмет изобретения степень повреждеТаблица 4 Показатель гербицидной активности,балл(ото числом атомов в табл. 4 ве гербиля воздеКак видно из представленных опытных данных изученные в каче цида соединения не фитотоксичны лываемых культур,с числом оалкил с томов ислом Составитель Л. Шелестенко Редактор О. Филиппова Техред Т. Ускова Корректор Н, УчакЗаказ 3515/ ПодписиоСССР Изд.155 Тираж 523 ИИПИ Государственного комитета Совета Министр по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(ил;Кг - алифатический углсв1(ал, ал 1(оксиалкил или галогс20 Кз - водород, галоген, ниталкил, низшая алкоксигруппкил, в качестве гербицида. 2. Применение соединения 25 ром Кг - водород или алкил углерода от 1 до 5; Кз - разветвленный алкил углерода от 3 до 8 или цикл Зо атомов углерода от 3 до 9; Кз - водород.