Фунгицид

к оесо еэнактсйтентно-той 369745 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советскик Сециалистическил Реслтбликависимыи от патента Ъв Кл. А 01 п 9/2 Заявлено 201969Приоритет 29.1.1968Опубликов ано 08. 1 12996503 й Р 1670976.5, ФРГ73. Бюллетень10 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР632.952.2 (08 бликования описания 21 Л 111.197 ата Авторыизобретения ИностранцыРегель, Фердинанд Греве, Хи Хельмут Касперсвная Республика Германии) рл Хайнц Бюхель,йнплюфг Фед Заявитель Иностранная фирма фарбенфабрикен Байер АГ деративная Республика ГерманиНГИЦИД Форма применения превиде раствора, порошка,сии.В табл. 1 приведеныи величины температурьний общей формулы 1. парата обычная -онцентрата эм ачения радикала К плавления соединеаблица 1 Соединен Т, нл С 1 2 140 15 б 130 152 о-Слт-СРзо-ОСНзи-ВтиСНз-СН,о-Рлт-Рп-СИ ЗО 85 74 б 4 Нв Ниже даныактивности.Примербатывали побсти листьев или в помещенсти. торой К - х метил, мет вти, Изучаехеги яблонв течение ии при 24 ым соединением обрав фазе четырех - ше час их выдержива- С и 70%-ной влажноводород.Получаю взаимодей мидазоло Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с фитопатогенными грибами, паразитирующими на возделываемых растениях,Уже известно применение незамещенных М-тритилимидазолов, например 1- (пара-третбутилфенилбисфенилметил) -имидазола в качестве фунгицида.Однако известные фунгициды не обладают достаточно высокой фунгицидной активностью, фитотоксичны для растения-хозяина.С целью усиления фунгицидной активности предлагается применять в качестве фунгицида производные Х-трифенилметилимидазола общей формулы 1Ю ор, бром, фтор, трифторме ксигруппа, метилмеркаптан предлагаемые соединения путем ия трифепилметилгалогенидов с меры изучения фунгицидно369745 Причем непосредственно после обработки инокулировали растения возбудителем мильдью фитопатогенным грибом Рос 1 озр 1 таега 1 ецсо 1 г 1 йа Ьа 1 гп и зараженные растения выдерживали при температуре от 21 до 23 С и относительной влажности воздуха равной 0 о(По истечении десяти дней проводили учет0,00156 0,006 алоны 20 48 90 34 55 55 54 Ш 1 Ч Ч Ч 1 Соединения общей формулы 1, К обозначает: и-фторл-хлоро-метоксигруппум-хлори-бром,и-три фторметил о-хлоро-фторм-фтор 34 14 16 3 0 0 10 18 гурцов в стадии зучаемым соединеение 24 час для40 П р и м е р 2. Растения трех листьев опрыскивали нием и выдерживали в т подсушив ания,фитопатогенной активности соединений, выражаемой в процентах к контролю (без обработки), для сравнения использовали эталоны.При этом 0% обозначало, что поражения ра стений не наблюдалось, 100% - растенияполностью поражены фитопатогенным грибом.В качестве эталонов были взяты шесть соединений следующих формул: Затем инокулировали фитопатогенным грибом Егуз 1 рЬе ро 1 урЬада, Растения выдерживали в оранжерее при температуре от 23 до 24 С и относительной влажности воздуха 75%.Спустя 12 дней определяли пораженность растений огурцов фитопатогенным грибом в процентах к контролю (без обработки), причем 0% обозначало, что поражения растений не наблюдалось, 100% - полная гибель растений.Данные испытаний представлены в табл. 3.Наряду с предлагаемыми соединениями использовали эталоны 1 - 71, указанные в примере 1.П р и м е р 3. Изучали степень роста мицелия фитопатогенных грибов на питательной среде в чашках Петри, в которую вносили изучаемое соединение,Использовали следующие виды грибов; Р 1 псц 1 апа огукае (А), РЫа 1 ор 1 тога с 1 пегезсепз (Б), Ре 11 цсц 1 апа зазаЫ 1 (В), Сегсозрога гпцзае (Г), СосЫ 1 оЬо 1 цз ппуаЬеапцз (Д),После выдерживания чашек Петри в течение 4 - 10 дней при 21 С проводили оценку интенсивности роста мицелия по радиусу на об. работанной питательной среде в сравнении контролем по пятибалльной шкале:0 - роста фитопатогенных грибов не наблюдалось,1 - очень сильное замедление роста, 2 - средняя степень замедления роста, 3 - слабое замедление роста,или препарат (А Б В 0,025 0,00078 0,00019 0,00009 Эталон П Эталоны1 11 Ш 1 Ч Ч Ч 1 Соединения об щей формулы 1, где й обозначает: 10 437 20 100 47 35 80 50 50 100 53 0 0 0 0 100 0 60 100 15 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5 0 13 020 0 0 0 0 0 0 3 3 13 10 25 Табл и ца 6 Процент гибели фитопатогенного гриба при концентрации 0,0005 О, биологически активноговещества Соединение илп препаратТаблица 4 30 Показатель фунгицидной активности, балл, на грибах-возбудителях Соединениеили препарат Эталон П Соединения общей фор мулы 1, где К обозначает;Ни-СХ 100 0 0П р и м е ч а н и е, Предлагаемые соединения и эталонприменяли в дозе 10 ч, на 1 млн. 50 4 - степень роста грибов эквивалентна степени роста на необработанной питательной среде.Результаты испытаний представлены в табл.4 - б. Составитель Л. Шелестеико Редактор Е. Хорина Техред Т. Курилко Корректор Е. Талалаева Заказ 2294/1 Изд.1596 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Соединенияобщей формулы 1, где й обозначает: и-фтор и-хлор и-метил орто-метил м-хлор м-трифторметило-хлор о-фтор м-фтор Эталон Ч Соединения общей формулы 1, где Йобозначает:м-хлори-бромм-трифторметило-хлоро-метоксигруппуи-хлори-фтор Показатель фунгицидной активноСоединение сти, балл, на грибах-возбудителях м-хлор и-бром м-три фторметил о-хлор о-метоксигруппы и-хлор и-фтор и-метилмер- каптан П р и м е ч а н и е. Предлагаемые соединения и эталон применяли в дозе 10 ч, на 1 млн,Применение в качестве фунгицида производных М-три фенилметилимидазола общей 45 формулы в которой К - хлор, бром, фтор, трифторметил, метил, метоксигруппа, метилмеркаптан, 55 водород,