Способ получения эпоксидного пенопласта

ZIP архив

Текст

Республик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ависимос от авт. свидетель:тва Лоаявлено 18. Х.1967 ( 1186063/23-5)присоединением заявки М л, 39 Ь, 22/10 ПК СО риоритетпубликовано 10.1.1969. Бюллетень М Комитет по делам зобретений и открытий ри Совете Министров СССРК 678,643-4 сания 15 Х,19 а опубликования Авторыизобретения урецкий, В. Д, Валгингеева, Р. И. Козлова иа ин,Л. В , В. А. С лександр тельский Э. А, Васильева, В, Е. Ува В. А. Соколов, В. С. ЛебедЛ. А институт синтетических смо СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНОГО ПЕНОПЛАСТ где Е, Р, К" - Н, К ф К и Й фК". По пре качестве соечинений пя используют продукты э стой или алкил-, арилф производных спиртами, Количество вводимой д ходя из размера и объе причем особу в фосфора 25осфоритот и их арил,ому сптногоаи фы, кисми, фрегулиеса обр алкил, дла гаек тивален терфи осфинов г. Р к о л обавки много в енолами. )уют исазца поЗаявитель Владимирский научно-исследо Изобретение относится к области получения пеноэпоксидов. По известному способу эпоксидный пенопласт получают на основе композиции, в состав которой в качестве отвердителя вводят соединения трехфтористого бора, При отверждении композиции выделяется тепло, за счет которого происходит испарение кипящих жидкостей и вспенивание массы. Ввиду высокой скорости реакции отверждения этот процесс значительно опережает процесс вспе нивания, что приводит к появлению большого количества трещин в образцах, к разрушению пенопласта.Данное изобние в исходнувалентного фо ретение предусматривает введео композицию соединений пяти сфора строения лучаемого пенопласта - от 0,5 до 5 вес, ч. на 100 вес. ч. эпоксидной смолы.В общем случае технология получения пенопластов по предлагаемому способу заключается в следующем.Приготовление композиции 1. Эпоксидную смолу смешивают в открытой емкости илп в автоклаве с необходимым количеством фреона и эмульгатора при температуре 20 - 50 С в течение 10 - 30 иин, В зависимости от заданного объемного веса пенопласта фреон берут в количестве 5 - 40 вес. ч. на 100 вес. ч. смолы, эмульгатор - в количестве 0,2 - 4 вес. ч, на 100 вес. ч. смолы. Композицию 1 можно хранить при комнатных температурах неограниченное время.Приготовление композиции 11. 0,2 - 1,0 вес. ч. катализатора в расчете на 100 вес. ч. смолы растворяют в растворителе (тетрагидрофуране, этиленгликоле, диэтленгликоле) таким образом, чтобы получить 5 - 10 о/о-ный раствор, В этот раствор вводят 0,5 - 5 вес. ч, в расчете на 100 вес. ч. фосфорсодержащего соединения, перемешивают вручную при комнатной температуре. Композицию 11 можно хранить в зарьто юост не менее 10 суто.Приготовление пенопласта. В емкость, содержащую взвешенное количество композиции 1, добавляют композицию 11 в количестве, обеспечивающем введение пе менее 0,2 вес, ч.катализатора и не менее 0,5 вес. ч. фосфорсодержащего компонента на 100 вес. ч. смолы,Массу перемешивают вручную или на механической мешалке втечение 15 - 60 сек при температуре 15 - 25 С. Полученную массу выливают в форму. Вспенивание и отверждениепротекает без дополнительного подвода теплапри температуре помещения в течение3 - 30 мин.Массу для вспенивания можно готовить также на заливочных машинах, применяемых дляпроизводства других пенопластов, в том числепенополиуретанов, а также в распыляющемпистолете с целью полу че ия напыленногослоя пенопласта,П р и м е р 1. 100 г эпоксидной смолы ЭД вручную перемешивают с 30 г фреона Ги0,25 г эмульгатора ВНИИК (композиция 1).3,2 г 10 О/,-ного раствора комплекса ВГ. - тетрагидрофуран в диэтиленгликоле вручнуюсмешивают с 1,5 г оксиэтилированного фосполиола 1 (композиция 11), При комнатной температуре композицию 11 приливают к композиции 1 и перемешивают в механической мешалке в течение 20 сек. Полученную массувыливают в форму, вспенивание начинаетсячерез 60 сек после начала перемешивания,Процесс вспенивания и отверждения заканчивают через 3 лин после начала перемешивания. Получают пенопласт белого цвета однородной мелкоячеистой структуры. Размер блока пенопласта 200 К 200 К 20 мм.Ниже приведены свойства пенопласта:Объемный вес, г/ему 0,02Предел прочности при сжатии,кг/ем 0,40Удельная ударная вязкость,кг см/елиТемпература размягчения, СКоэффициент теплопроводностп,ккал/мчас. С 0,015Водопоглощение за 24 час,кг/м 0,12Пробивное напряжение, кв/лл 2,1Тангенс угла диэлектрическихпотерьДиэлектрическая постоянная П р и м е р 2. 100 г эпоксидной смолы ЭДвручную перемешивают с 15 г фреона Ги 0,25 г эмульгатора ВНИИК (композиция 1), 3,2 г 1 Оо/о-ного раствора комплекса ВГ, - тетрагидрофуран в диэтиленгликоле вручную смешивают с 3 г оксиэтилированного фосполиола 1 (композиция 11). При комнатной температуре к композиции 1 приливают композицию П и перемешивают в механической мешалке 40 сек. Полученную массу выливают в форму. Вспенивание начинается через 2,5 мин послс начала перемешивания. Процесс вспенивания и отверждения заканчивают через 11 мин после начала перемешивания. Г 1 олучают блок пенопласта белого цвета размером 180 Х 180 У (100 мм с однородной мелкоячеистой структурой. 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 11 пжс приведены свойства пеноплОбъемный вес, г/с,и11 рсдел прочности при сжатии,кг/см 2Удельная ударная вязкосгь,кгсм/см 2Температура размягчения, СКоэффициент тсплопроводностп,кка,г,м час. СВодопоглощение за 24 час, г/м-Пробивное напряжение, кв/ммТангенс угла диэлектрическихпотерьДиэлектрическая постоянная П р и м е р 3, 1000 г смолы ЭД, 300 г фреона Г, 2,5 г эмульгатора ВНИИ% загружают в автоклав и перемешивают при температуре 40 С в течение 15 мин. Затем полученную таким образом композицию 1 охлаждают до 16 С и сливают из автоклава, 32 г 10 О/.-ного раствора комплекса ВГ. - тетрагидрофуран вручную смешивают с 30 г фосполпола 1 (композиция 1) .Композиции 1 и 11 смешивают при температуре 16 С в механической мешалке в течение 90 сек и выливают в форму. Вспенивание начинается через 3 лин после начала перемешивания. Процесс вспенивания и отверждения заканчивают через 6 мин после начала перемешивания, Получают блок пенопласта разме. ром 450 К 450 Х 250 лл 4 с объемным весом 0,02 г/см 4, мелкоячеистой равномерной структуры.П р и м е р 4. Процесс ведут так же, как описано в примере 1, но при грпготовлении композиции 11 используют 1,5 г фосполиола 11. В сиен иванне и отвержденпе осуществляют аналогично описанному в примере 1.Г р и и е р 5. Процесс ведут так же, как опи сано в примере 1, но при приготовлении ком позии 11 используют 1,5 г продукта оксипропилирования кислого эфира метилфосфиновой кислоты и глицерина. Композии 1 и 11 перемешивают в течение 15 сек и выливают в форму, Вспенивание начинается через 30 сек от момента начала перемешивания и заканчивается через 2,5 мин. Отверждение заканчивается через б мин.П р и и е р 6. Процесс ведут так же, как описано в примере 1, но прп приготовлении композиции 11 используют 3 г диметилфосфоната. Вспенивание и отверждение проводят аналогично описанному в примере 1.П р и м е р 7. Процесс ведут так же, как описано в примере 1, но при приготовлении композиции 11 в качестве катализатора используют комплекс ВГ, - диэтиленгликоль в тех же количествах. Вспенивание и отверждение проводят аналогично описанному в примере 1.П р и м е р 8. Процесс ведут так же, как описано в примере , но п ри приготовлении композиции 11 используют 5 г оксиэтилированного фосполиола 1. Вспенивание начинается через 3 мин после начала перемешивания,234660 Составитель С. Пурииа Техред Л. Я. Левина Корректор С. М. Сигал Редактор Л. К. Ушакова Заказ 646,15 Тираж 440 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по челам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Процесс всиенииания заканчивается че 1)ез 10 лггггг, отверждение через 20,1 ггггг после начала перемешивания,Предмет изобретенияСпособ получения эпоксидного пенопласта путем всиенивания и отверждения при комнатной температуре композиции, состоящей из эпоксидной смолы, вспенивающего агента, соединений Оора и касствс Отвсрдител 51, От.гггчгггоигиггсг тем, что, с целью улучшения физикомеханическик свойств пенопласта и обеспечения однородности структуры, в состав компо зиции вводят продукты этерификации фосфористой пли алки-, арилфосфиновык кислот и их производных спиртами, гликолями, фенолами в количестве от 0,5 до 5 вес. ч. на 100 вес, ч.ЭПОДСИДНОй СМОЛЬ 1.

Смотреть

Заявка

1186063

Владимирский научно исследовательский институт синтетических смол

Э. А. Васильева, В. Е. Уваркин, Л. В. Турецкий, В. Д. Валгин, В. А. Соколов, В. С. Лебедев, В. А. Сергеева, Р. И. Козлова, Л. А. Александрова

МПК / Метки

МПК: C08J 9/06, C08L 63/02

Метки: пенопласта, эпоксидного

Опубликовано: 01.01.1969

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-234660-sposob-polucheniya-ehpoksidnogo-penoplasta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эпоксидного пенопласта</a>

Похожие патенты