Ингибитор коррозии
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(19) 1)5 С 23 = 11/ ИЕ ИЗОБ ТЕН хамов, Г.П.А ва ании/04, 1980740,45 ОСУДАРСТВЕННЪЙ КОМИТЕТ О ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Патент ВеликобритЬЬ 1589932, кл, С 2 Р 11Патент США ч. 469кл. С 23 Е 11/00, 1987,Патент США М 471кл. С 23 Р 11/00, 1987. и научно-исследоваинститут азотной продуктов органического Изобретение относится к ингибиторамкоррозии оборудования, в частности, оборудования моноэтаноламиновой очистки конвертированного газа от диоксида углерода,и может быть применено в химической,нефтехимической, металлургической и др.отраслях промышленности.Известен ингибитор коррозии, применяемый в растворах для промывки газов,содержащий источник ионов меди, например, металлическую медь, окись меди, сульфид, гидроокись или соль меди, источникатомов серы, например, сера или образующие серу соединения в сочетании с окислителем алканоламины, карбонат калия,дигликольамин,Недостатком является сложность состава, что может ухудшить свойства абсорбента.Известен ингибивания для очистки к аот диоксида углерод тор коррозии оборудо онвертированного газ а раствором алканола(57) Сущность изобретения: ингибитор содержиттетрагидрофурфуриловый спирт 0,11 г/л и карбонат меди 0,1-0,5 г/л. 1 табл. мина, содержащий ионы двухвалентной меди.Недостатком является сложность поддержания в циркулирующем растворе необходимого количества ионов двухвалентноймеди путем пропускания раствора междудвумя электродами,Известен ингибитор коррозии черныхметаллов в алканоламиновых растворах,предназначенных для поглощения диоксида углерода из смесей, СО 2, СО и Н 2, содержащий растворы Сц 100-500 мг/л и Лп100-500 мг/л, Скорость коррозии равна" 0,1 мм/год, что указывает на недостаточную защитную способность в жидкой и газовой фазах,Цель изобретения - увеличение защитной способности в жидкой и газовой фазахза счет снижения скорости коррозии.Поставленная цель снижения коррозииоборудования в растворе алканоламина ипоташа при очистке конвертированногоприродного газа от С 02 достигается выбором состава ингибитора, содержащего двухвалентную медь, который согласно изобретению, дополнительно содержит тетрагидрофурфуриловый спирт в количестве 0,1-1 г/л, источником двухвалентной меди выбран карбонат СцСОз в количестве 0,1- 0,5 г/л. Выбор в качестве источника двухвалентной меди карбоната меди позволяет снизить скорость коррозии за счет пассивирования металла оборудования из-за повышения его потенциала в присутствии Сц 2, при этом анион соли ингибитора СОз при попадании в абсорбент пополняет количество углекислого газа, являющегося товарным продуктом процесса очистки конвертированного газа, который используется в производстве мочевины, сухого льда и т.д,Дополнительное введение в состав ингибитора тетрагидрофурфурилового спирта позволяет стабилизировать смещение рав+2 +1новесия СцСц в сторону двухвалентной меди и уменьшить коррозию стали в газовой фазе благодаря повышениюлетучести тетрагидрофурфурилового спирта,Эффективность предлагаемого ингибитора по сравнению с прототипом оценивают по скорости коррозии (см. таблицу),П р и м е р 1. Образцы углеродистой стали испытывают в 20 орастворе МЭА в автоклавах, в которых поддерживают температуру 100 С и содержание С 02 60 г/л, подаваемого из баллона, Длительность опытов составляет 100 ч. Скорость коррозии углеродистой стали в жидкой фазе -0,36 мм/год и газовой фазе 0,09 мм/год.П р и м е р 2, В процессе очистки газа раствором МЭА происходит накопление коррозионно-активных веществ, вследствие чего скорость коррозии образцов углеродистой стали (Ст,З) в 20 ор-ре МЭА при 100 С и 60 г/л С 02 составляет в жидкой фазе 0,80 мм/год(увеличивается), в газовой фазе - 0,10 мм/год (на том же уровне, что и в примере 1).П р и м е р 3. Испытывают образцы углеродистой стали (Ст,З) в тетрагидрофурфуриловом спирте (ТГФС) при 130 ОС и давлении С 02 -5 атм, Скорость коррозии в жидкой фазе 0,017 мм/год, в газовой фазе - 0,014 мм/год.П р и м е р 4. Проводят испытания углеродистой стали Ств 20 р-ре МЭА с содержанием 60 г/л С 02 при 100 С с добавлением ингибитора коррозии СцСОз - 0,5 г/л и тетра гидрофурфуриловый спирт ТГФС - 1 г/л. Скорость коррозии в жидкой фазе 0,015 мм/год, в газовой фазе - 0,006 мм/год. П р и м е р 5. Проводят испытанияуглеродистой стали Ств 20 р-ре МЭА сингибиторами коррозии СцСОз - 0,3 г/л,тетрагидрофурфуриловый спирт - 0,5 г/л,5 при содержании С 02 - 60 г/л и температуре100 С. Скорость коррозии в жидкой фазе0,02 мм/год, в газовой фазе 0,08 мм/год.П р и м е р 6, При испытании углеродистой стали Ств 20 р-ре МЭА с содержа 10 нием С 02 - 60 г/л при 100 С с добавкойингибиторов 0,1 г/л СцСОз + 0,1 г/ТГФС.Скорость коррозии в жидкой фазе - 0,08мм/год, в газовой фазе 0,08 мм/год.П р и м е р 7. При испытании углероди 15 стой стали Ств 20 ор-ре МЭА с добавкойингибиторов 0,05 г/л СцСОз+ 0,05 г/л ГФСпри содержании С 02 - 60 г/л и температуре100 ОС. Скорость коррозии в жидкой фазе, 0,12 мм/год, в газовой фазе - 0,10 мм/год,20 П р и м е р 8. Испытания углеродистойстали Ств 20 ор-ре МЭА с содержаниемС 02 60 г/л при 100 С с добавкой ингибиторов 1 г/л СцСОз и 1,2 г/л ТФС показалискорость коррозии в жидкой фазе + 0,125 мм/год возможно омеднение образца, и вгазовой фазе 0,06 мм/год.Примеры сведены в таблицу,Как видно из таблицы при введении ингибиторов ниже нижних пределов0,130 СцСОз и ТГФС0,1 (пример 7) скоростькоррозии возрастает до 0,12 и 0,10 мм/год.При введении ингибиторов в количествахвыше верхнего предела (пример 8), ведет кувеличению веса образца, в жидкой фазе и35 даже иногда к омеднению образца, в газовой фазе скорость коррозии допустимая.Скорость коррозии в неингибированном горячем ЗОо -ном растворе поташа, насыщенном С 02 составляет 0,93 мм/год -40 жидкая фаза и 0,1 мм/год паровая фаза, чтоне позволяет применять углеродистуюсталь в качестве конструкционного материала для оборудования очистки газа от диоксида углерода, Применять нержавеющую45 сталь, которая обладает высокой стойкостью в этих условиях, экономически нецелесообразно,При использовании предложенного ингибитора в растворах поташа коррозия угле 50 родистой стали уменьшается.П р и м е р 9, В лабораторных условияхиспытывают образцы углеродистой сталиСтв автоклаве при температуре 120 С припропускании диоксида углерода до содер 55 жания его в 30 орастворе поташа 20 г/л. Краствору поташа добавляют ингибитор 0,5гlл СцСОз+1 г/л ТГФС. Скорость коррозии К. в жидкой фазе 0,006 мм/год, в газовойфазе - 0,001 ммl год.1765259 П р и м е р 10. В 30 растворе КгСОз при 120 С и содержании СОг - 20 г/л испытывают образцы стали Ст. Добавляют ингибитор 0,3 г/л СцСОз + 0,5 г/л ТГФС, Скорость коррозии К в жидкой фазе 0,02 мм/год, в газовой фазе - 0,01 мм/год. Скорость коррозии Среда При- мер Соде рж. СО 2, г/л Газовая Жидкая 100 100 130 60 605 атм. 0,36 0,80 0,017 0,09 0,10 0,014 100 60 0,015 0,006 100 60 0,02 0,06 100 60 0,08 0,08 100 60 0,12 0,10+0,10 100 60 0,06В отдельных случаях отмечается омеднение образцов. Составитель И. БурцеваТехред М.Моргентал Корректор Е. Папп Редактор Заказ 3357 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П ример 11. ВЗО;6 растворе поташа при 120 С и 20 г/л СОг с добавлением 0,1 г/л СнСОз+ 0,1 г/л ТГФС скорость коррозии образцов стали Стравна соответственно в жидкой фазе 0,06 мм/год, в газовой фазе - 0,04 мм/год,П р и м е р 12. В тех же условиях, но при добавлении ингибиторов 0,05 г/л СцСОз+ + 0,05 г/л ТГФС образцы стали показали скорость коррозии К в жидкой фазе 0,08 мм/год, в газовой фазе 0,06 мм/год,П р и м е р 13. В тех же условиях, но при добавлении ингибиторов 1 г/л СцСОз+1 г/л ТГФС скорость коррозии образцов стали Стравна в жидкой фазе 0,1 мм/год при 20 МЭА свежий 20 МЭА отработанный Тетра гидрофурфуриловый спирт 20 МЭА +0,5 г/л СоСОз+этом возможность омеднения образцов, в газовой фазе - 0,08 мм/год.Таким образом, предложенный ингибитор коррозии оборудования для процесса 5 очистки конвертированного газа от СОг позволяет снизить скорость коррозии, что увеличивает защитную способность в жидкой и газовой фазе и продлевает межремонтный пробег оборудования в 2 раза.10 Формула изобретенияИнгибитор коррозии, преимущественнооборудования в растворах моноэтаноламина и поташа для очистки конвертированного газа от диоксида углерода, содержащий рас твор двухвалентной меди, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью увеличения защитной способности в жидкой и газовой фазах за счет снижения скорости коррозии, он дополнительно содержит тетрагидрофурфури ловый спирт в количестве 0,1-1,0 г/л, а вкачестве источника двухвалентной меди - карбонат меди в количестве 0,1-0,5 г/л.
СмотретьЗаявка
4848738, 05.06.1990
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ АЗОТНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ПРОДУКТОВ ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА
БУРЦЕВА ИЯ КАРЛОВНА, ЕХАМОВ АЛЕКСАНДР АЛЕКСЕЕВИЧ, АНТОНОВА ГАЛИНА ПЕТРОВНА, РОМАНОВА ЛИДИЯ ЯКОВЛЕВНА
МПК / Метки
МПК: C23F 11/00
Опубликовано: 30.09.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1765259-ingibitor-korrozii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ингибитор коррозии</a>
Предыдущий патент: Устройство для фрикционно-механического нанесения покрытий
Следующий патент: Штоковое устройство для непрерывного питания алюминиевого электролизера
Случайный патент: Устройство для измерения скоростного напора