Способ консервирования зубных трансплантатов

(5)5 А 01 ЙГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССРОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ носится к м( едицийе акой стоматологии, и мо- .вано при консерваци(ицелью последующей их Изобретение о именно к хирургиче жет бить использ зубных зачатков с пересадки.- . 1(71) Башкирский государственный медицинский институт(56) Авторское свидетельство СССР М 1367931, кл. А 01 й 1/02, 1988.(54) СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ЗУБНЫХ ТРАНСПЛАНТАТОВ(57) Иэобретейие относится к медицине, а имес но к хирургической стоматолосии и может быть использовано при консерваций эубньсх зачатков с целью последующей их пересадки. Целью изобретения является повышение жизнеспособности трансплантаИзвестен способ консервации зубных зачатков, согласно которому после забора от донора они помещаются в пчели(ный мед на 48-72 ч, после чего добавляется глицеринв соотношенйи к меду 3:1.Однако при этом способе клетки, распб-. ложенные в глубине транс(плантатор, нйчйнасют разрушаться, что ухудшает резу(льтаты пересадки. тов. Способ консервации трансплантатов заключается в том, что зубные зачоткс, после забора от донора промьсвают в физиологическом растворе длсс.удалессия остатка крови. Затем зачатки зубов помсщают во флакон с пчелиным Медом коронками вниз. После чего в этот же флакон оссускают ссаконечник % 3 аппарата для ультразвуковой терапии УЗТ.02 С и трансплантаты озвучивают в течение 15-20 мин с интенсивностью ультразвука 0,7 - 1,0 Вт/см при имп:льсссом режиме работы, Затем зачатки зуГ в помещают в другой флакон с пчелиным,:едом, в котором их хранят в течение 48- , с, после чего в мед добавляют глицерин с;оотношессии к меду 3:1 и флакон с трансплантатами оставляют в холодильнике при температуре +5 С. Целью изобретения является йовышение жизнеспособности эа счет лучшей приживляемостиСпособ консервации зубных зачатков осуществляется следующим образом. Зубные зачатки после забора от донора тщательно:промывасот в физиологическом растворе. Затем зачаткй зубов помещают во флакон с пчелиныммедом. После чего во Флакон с пчелиныммедом опускают наконечник, с площадьа пойеречного сечения 1 см аппарата ультразвуковой терапии УЗТ,02 С и трансплайтаты озвучивают в течение 15-20 мин с интейсивностью ультразвука 0,7-.1,0 Вт/см при импульсном1754041 3 4режиме работы, Расстояние от зубных эа- раста по указанной методике. После помечатков до вибратора составляет не более 2 щения их в окрашенный пчелиный мед просм,Затемэачаткиэубовпомещаютвдругой . водят озвучивание ультразвуком сфлакон с методом, так как во время оэвучи- интенсивностью 1 Вт/см при импульсномвания часть витаминов, содержащихся в ме режиме работыв течение 14 мин. При визуде и необходимых для консервации, альной оценке зубных зачатков определяразрушаются гр.В,С). Во втором флаконе лось недостаточное проникновениезачатки хранят в течение 48-72 ч, По исте- окрашенного пчелиного меда вглубь трансчении этого времени в мед добавляют гли-. плантатов и менее интенсивное окрашивацерин в соотношеййи к меду 3:1 и флакон с 10 ние глубоколежащих тканей, Притрансплантатами" аЫВЪяютв холодильни-гистологическом исследовании зубных заке при температуре+5 С. ц: "- "- - .чатков, их клетки не отличаются от нормы,П р и м е. р 1. Под внутрибрюшинным . т,е. у них ядра и цитоплаэма сохраняютгексеналовым наркозом забивали щенка прежниеформуй размеры.двухмесячного возраста путем кровопуска П р и м е р 4. После взятия зачатковния из общей сонной артерии. После. осво- зубов у щенят аналогично примеру 1 их побождения челюстей от мягких тканей, мещают в пчелиный мед, окрашенный брилосторожно доставали зачатки постоянных лиантовой зеленью и озвучиваютзубов. Промывали эти зубные зачатки в сте- ультразвуком в течение 21 мин с интенсиврильном физиологическом растворе и поме ностью 1 Вт/см при импульсном режимещали во флакон с окрашенным работы, При визуальной оценке наблюдаютбриллиантовой зеленью медом, коронкамипроникновение окрашенного пчелиного мевниз, Затем во флакон с окрашенным пче- да на всю толщу зубного зачатка. На гистолиныммедом опускают наконечник, с пло- логических препаратах зубных зачатков,щадью поперечного сечения 1 см от 25 оэвученйыхвтечение 21 мин.отмечаютуве гаппарата для ультразвуковой терапии УЗТ. личение количества клеток с разрушеннымиРасстояние между наконечником и зачатка- ядрами вследствие разрушающего дейстми зубов составляет не более 2 см. После вия ультразвука при увеличении временичего трайсплантаты озвучивают в течение озвучивания,15 мий с интенсивностью ультразвука 30 П р и м е р 5, Берут зубные зачатки поВт/см при импульсном режиме работы, По укаэанной методике, помеьцают в окрашенистечении этого времени озвученные зуб- ный пчелиный мед и оэвучиваютультразвуные зачатки достают из пчелиного меда для ком в течение 20 мин синтенсивностью 0,4определения его проникновения; Затем за- Вт/см, режим работь импульсный. При ви 2:чатки зубов разрезают пополам и подверга эуальном исследовании зубных зачатков нают визуальному изучению - окрашенный блюдают поверхностное окрашиваниемед проникает на всю их глубину. Для апре- вследствие недостаточной интенсивностиделения количества разрушенных клеток в озвучивания ультразвуком для проникновеозвученных зубных зачатках готовят из них нияпчелиного меда вглубьоргана,гистологические препараты, которые окра Приконсервациитканейсогласнопредшивают гематоксилин-эоэином по обычнойлагаемому способу сокращается время прометодике. Изучениегистологическихпрепа- никновения пчелиного меда в 30 раз, т.е.ратов показало, что клетки зубных зачатков, уже через 5-20 мин зубные зачатки полноимеют обычную структуру. ";:, стью им насыщаются. На гистологическихП р и м е р 2; После забора зубных 45 препаратах клетки во вСех участках трансзачатков от дойора по указанной методике плантатов имели нормальную структуру чтоих"помещают и окрашейныййчелиньн мед, позволило увеличйть жизнеспособностьв негоопускаютнаконечникотаппаратадля консервированнйх зубнйх зачатков и темультразвуковой терапии. Озвучивают ульт- самым улучшить результаты пересадки.развуком в течение 20 мин синтенсивностью 1 Вт/см при импульсном режиме. - Ф о р м у л а и э о б р е т е н и я2работы. Привизуальном исследовании оз- Способконсервированияэубныхтрансвученных зубных зачатков наблюдается бо- " плантатов путем изьятия зубов у животных, лее йеенсивноеих окрашиваиие навсю -доноров;отмываниефизиологическимрастолщу; Гистологическиеисследовайия пока твором, помещенйе в емкость с медом, инзали,"что клетки зачатков неотличаются от"кубации в ечение 48-72 ч на холоду сконтрольных, т.е. не наблюдае гся разруше- последующим добавлением глицерина в сония клеток. .:,: .отношении мед:глицерин -3:1 и хранениемП р и м е р 3. Аллотрансплантаты зубных на холоду, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, сзачатков берут у щенят двухмесячного воз- целью повышения жизнеспособности1754041 Составитель Л,КонюховаТехред М,Моргентал Корректор Л.Ливринц Редактор С.Лисина Заказ 2833. Тираж . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г; Ужгород, ул. Гагарина, 101 трансплантата за счет лучшей приживляемости, зубные трансплантаты после помещения в мед обрабатывают ультразвуком в 6течение 15 - 20 мин с интенсивностью ультразвука 0.7-1,0 Вт/см в импульсном режиме.