Способ рекуперации отработанного дубильного раствора

,ЯО 51)5 С 14 ОБРЕ Пи МУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ АВТО мешивают 30-40 мин, при этом нагротработанного дубильного раствораведут до 45-50 С, ультраФильтраципри давлении 400-500 КПа, а повтоную ультраФильтрацию проводят додостижения содержания дубящих в кцентрате 7-93,Переработке подвергают отработаные растворы растительно-синтановои синтанового методов дубления, очщают их от примесей, нагревают до45 С и подают в рециркуляционныйаппарат, в который добавляют уротрпин в количестве 0,5 и 0,3 Т сульФи нго иОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР 1(71) Научно-исследовательский институт кожевенно-обувной промышленности и Институт коллоидной химии и химии воды.Вг 1 о 11 Г Ио 11 паг 1 К. 1 ргосеаз 1од шеаЬгапа пе 11 а гаг 1 опа 1 ыкаг 1 опейе 1 с 1 с 1 о сопс 1 агсо "Сцо 1 о ре 111тпагег сопс.аггГ, 1984, 60, Мф 6,633-644. Изобретение относится. к кожевенной промышленности.Цель изобретения - получение качественного дубителя из отработанных растительно-синтановых и синтановых растворов при одновременном повышении производительности процесса.Сущность способа заключается в том, что перед ультрафильтрацией в отработанный дубильный раствор вводят комплексообразователь - уротропин и сульфит натрия в количестве соответственно 0,5-1,0 и 0,3-0,4/ от массы дубящих в растворе и пере(54) СПОСОБ РЕКУПЕРАЦИИ ОТРАБОТАННОГО ДУБИЛЬНОГО РАСТВОРА(57) Изобретение относится к кожевенной промышленности и позволяет получить качественный дубитель из отра- . ботанных растительно-синтановых и синтановых растворов при одновремен" ном повышении производительности процесса, Очищенный от примеси раствор подогревают до 45-50 С, вводят в него комплексообразователь - уротропин и сульфит натрия в количестве соответственно 0,5-1,0 и 0,3-0,43 от массы дубящих в растворе, затем раствор перемешивают в течение 30- 40 мин и под давлением 400-500 КПа направляют в ультрафильтрационный аппарат для разделения на концентрат и пермеат, а полученный концентрат возвращают в рециркуляционный резервуар для повторения цикла до достиже ния содержания дубящих в концентрате 7,0-9,03, 1 табл.1601124 Показатели качества. отработанного дубильного раствора Температу"о ра, С Рабочее Количество от Пример содержаниядубящих,дав"леДоброкачествен- ность Недубящие,убящие, о сульфита нат- рия комплексообразоватение КПА ля - уротропина25,8 10,46,56,0 550 43 30,7 14 9 2,8 натрия от содержания дубящих в исходном растворе, перемешивают 30 мин под давлением 400 КПа, подают на ультрафильтрационную установку. При проведении процесса ультрафильтрации , контролируют температурный режим.Ультрафильтрационное разделение про;водят до тех пор, пока содержание дубящих в концентрате не составит 703.Данные зависимости содержания дубящих и производительности процесса от количества введенного комплексообразователя, температуры и давления приведены в таблице, причем в примерах 7 - 9 приведены оптимальные параметры выполнения способа, позволяющие получить концентрат с высоким содержанием дубящих при высокой про иэводительности гроцесса в примере 6 - параметры при которых хотя и сохраняется высокая производительность процесса, но качество концентрата ухудшается, а в примере 10 - данные, 25 свидетельствующие о том, что повышение расхода комплексообразователя, давления, температуры ухудшает качество концентрата, а производительность процесса при этом также падает, З 0Использование предлагаемого способа рекуперации отработанных растворов растительно-синтанового и синтанового методов дубления по сравнениюс известными обеспечивает возможность более эффективно проводить раз 35 1 Исходный растворИэ,67 25 51,6вест- Раствор после ультрафильтрационногоный разделения410 2,89 5 Р 70,63 1,85 25,4Исходный отработанный дубительныйраствор1,8 деление и концентрирование дубящихиз отработанных растворов, позволяетповысить количество дубящих в концентрате, снизить отходность технологии, уменьшить загрязнение и количество сточных вод, а также экономить дорогостоящие дубители и воду.Производительность процесса возрастает в 2,5-3 раза. Формула изобретенияСпособ рекуперации отработанногодубильного раствора, включающий очистку его от примесей, нагрев,ультрафильт-,рацию, возврат полученного концентрата в рециркуляционный резервуар ипоследующую повторную ультрафильтрацию, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью получения качественногодубителя иэ отработанных растительносинтановых и синтановых растворовпри одновременном повышении производительности процесса, перед ультрафильтрацией в отработанный дубильныйраствор вводят комплексообраэователь - уротропин и сульфит натрия вколичестве соответственно 0,5-1,0 и0,3-04 О: от массы дубяцих .в раствореи перемешивают 30-40 мин, при этомнагрев отработанного дубильного раствора ведут до 45-50 С, ультрафильтрацию при давлении 400-500 КПа, аповторную ультрафильтрацию проводятдо достижения содержания дубящих вконцентрате 7-Я,6Продолжение таблицы 1601124 РабоПоказатели качества отработанного дубильного раствора Темпе- ратуо ра, С Количество от содержания дубящих,в Ш Пример чеедав"ление,КПА Лоброка цест венность, 3 Недубящие,убящие, о суль .фитанатрия комплексообразователя - уротропина 45 500 3,4 1 3 3)1 7,0 6,9 6,6 6,7 6,4 450 47 3 1,2 2,8 400 50 1,0 2,6 5 350 53 0,25 550 43 0,3 03 500 0,7 035 450 47 0,4 400 59 1,0 57 8,0 6,1 1,5 045 350 . 53 П р и м е ч а н и е. В числителе - показатели.для концентрата,в знаменателе - для пермеата. Редактор Н.Яцола Заказ. 3246 Тираж 345 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при. ГКНТ СССР113035, 1 осква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 09 6 6,2 1,2 7 7,4 1,0 8 7,8 1,0 9 7,4 1,0 10 6,1 1,1