Способ идентификации феникаберана

(5 ОМИТЕТОТКРЫТИЯМ ГОСУДАРСТВЕННЫПО ИЗОБРЕТЕНИЯМПРИ ГКНТ СССР ЕТЕН ЛЬСТ лабанов и А,И.Сич 063.07(088,8)иная Фармакопейная(57) Иэобрческой химкации фени етение относитсяии, в частности идкаберанаи может анали нтифи ится к аналитиности к способу Изобретение отн ческой химии, в ча идентификации спа ства - Феникаберан олитич кого среднайти оже имене его лекарсЦель иэцифичностиления. деление фени 1, О Прим берана в В проби веска) и вляют О,зо-Р-сол(71) Тюменский медицинский и для контроля препарата ивенных Форм,бретения - повьшение спеи чувствительности опред парате,помещают 0,005 г (точнака феникаберана, при 0,5%-ного раствора иит5 мл концентрированнойРаствор окрашивается нитроэо-Р-соли готовятсударственной Фармакопеи Я 015751 пользовано для контроля лекарственных Форм. Цель изобретения - повышение специфичности и чувствительности определения, Его ведут обработкойисходной пробы цветореагентом - смесью 0,57.-ного раствора нитрозо-Р-соли и концентрированной НВО при ихобъемном сооношении 1:8-12., В этомслучае образуется продукт синегоцвета, Анализу не мешают окрашенныепродукты, образующиеся при реакции ссерной кислотой. Чувствительность способа 1 О против 200 мкг/мл при сокращении расхода препарата на одинанализ в 4 раза, 2 табл. Устоичивое синее окрашивание наблюдается с максимальной чувствительностью реакции при использовании 0,1 - 1 мл 0,57,-ного раствора нитрозо-Р-соли, При прибавлении более 1 мл реактива к порошку Феникаберана синяя окраска переходит в сине-фиолетовую.Реакция Феникаберана с нитрозо-Р- солью протекает только в присутствии концентрированной азотной кислоты(61 - 68%). Максимальная чувствительность реакции достигается при введениив испытуемый раствор 4-6 мл азотной кислоты, что соответствует объемному соотношению 1:8-12, Увеличение объема азотной кислоты не влияет на чувствительность реакции,П р и м е р 2, Определение Феникаберана в таблетках.К 0,01 г порошка растертых таблеток прибавляют О,5 мл 0,5%-ного раствора нитрозо-Р-соли и 5 мл концентрирован1575105 ной азотной кислоты, появляется синее окрашинание. Наполнители таблеток не влияют на интенсивность окраски.П р и м е р 3, Анализ 0,25 Х-ного раствора феникаберана для инъекций.К 0,5 млинъекционного раствора прибавляют 0,5 мл 0,5 Е-ного раствора нитроэо-Р-соли и 5 мл концентрированной азотной кислоты, появляется синее закрашивание. Наименование препарата Цвет продуктареакции Метацин урпурно-красныиемно-.коричн изил едри вый 11СовкаинХинин гидрохлорМентол Вишнево-крныйСветло-желКрасныйБурый разин сый АмидопиринСпаэмолитинГоматропин гидробромид дипрофен, кокаин, гидрохлорид, гоматропин,гидробромид, фенобарбитал,эуфиллин, фталаэол, платифиллина гидротартрат теобромин, дикумарин, тропацин, темисал, димедрол, пилокарпингидрохлорид, сферофизин бензоат, ксан -тинол никотинат, аскорбиновая кислота,ацетилсалициловая кислота фенолфталеин, эфедрин, совкаин, дитилин, хининагидрохлорид, ментол, дипраэин спазмолитин, рибофлавин, антипирин, анальгин,Для изучения специфичности реакции тропацин, терпингидрат, амидопирин еникаберана со смесью раствора нит- и наполнители в таблетках, роно-Р-соли и концентрированной азотПредлагаемый способ качественноНой кислоты проведено исследование с го анализа феникаберана отличается боразличными классами химических ве- лее высокой чувствительностью щестн.(1 О мкг/мл) чем известный (200 мкг/мл),Результаты исследований приведены В предлагаемом способе сокращается в табл 1. 20 расход препарата на один анализ нОпыты показали, что с предлагаемым ч раза.Реактивом образует окрашенный продуктреакции синего цвета только феникабе- Ф о р м у л а и э о б р е т е н и я ран что позволяет отличать его нетолько от лекарственных препаратов, 25 Способ идентификации фечикаберана 1 еречисленных н этой таблице, но и путем обработки анализируемой пробы 1 репаратов, которые с концентрирован- цветореагентом на основе неорганччесИой серной кислотой образуют окрашен- кой концентрированной кислоты, о т - Ные продукты реакции (табл,1), Феника- л и ч а ю щ и й с я тем, что, с беран с помощью данной реакции можно Зо целью повышения специфичности и чувтакже отличить от лекарственных препа- ствительности определения, в качест- ратоН, которые не образуют цветных не цветореагента используют смесь продуктов реакции с нитрозо-Р-солью и 0,57.-ного раствора нитрозо-Р-соли и концентрированной азотной кислотой: концентрированной азотной кислоты, тифен, арпенал, дибазол, ганглерон, З 5 взятых н объемном соотношении 1:8-12,Т а б л и ц аРеакции окрашивания лекарственныхпрепаратов с концентрированнойсерной кислотой1575105 6 Продолжение табл. 1 ДимедролРибойлавин АнтипиринАнальгинТропацин Терпингидрат Таблица 2 Реакции окрашивания лекарствечных препаратов с нитроэо-Р-солью и концентрированной азотной кислотойНаименование препарата Цвет продуктареакции Синий ФеникаберанАминазинМетазидРезорцин КрасныйЖелтый Желто-оранжевый Красный Зеленый Мексамин Желто-оранжевый Желто-оранжевыйЖелтый Метацин Салициловая кислотаБарбитал натрияПирогаллолТернингидратАнестезииСтрихнин нитратЭргометрин малеатПиразидол Пахикорпин гидройодид ФенолСалициламидБенэогексонийМентолЭтазолФталевая кислотаЭметина гидрохлоридфубромеган Зелено-желтыйПурпурно-красныйСветло-желтыйКрасно-бурыйКрасно-коричневыйОранжевый ЖелтыйВишневый ЗеленыйСветло-коричневыйТемно-корич- невый КрасныйЖелтыйн3