Способ контроля ионного состава жидкой фазы пульпы и установка для его осуществления

СОЮЗ СОВЕТСКИСОЦИАЛИСТИЧЕСКРЕСПУБЛИК ЯО 15584(51)5 В 03 0 1/00 Е ИЗОБРЕТЕНИ ПИ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР(71) Московский горный институт и Зыряновский свинцовый комбинат им. 60-летия СССР(56) Ковин Г. М. Системы автоматическогоконтроля и управления технологическимипроцессами флотационных фабрик. - М.: Недра, 1981, с. 180,Установка Реагент - ЗА, Техническоеописание и инструкция по эксплуатацииЗМ 1.500, 035. ТО, МЦМ СССР, НПО ЦМА,СКФ ВНИКИЦМА, с. 3 - 8.(54) СПОСОБ КОНТРОЛЯ ИОННОГО СОСТАВА ЖИДКОЙ ФАЗЫ ПУЛЬПЫ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ(57) Изобретение относится к флотационному обогащению полезных ископаемых и м,биспользовано при оптимизации процессовфлотации полиметаллических руд. Цель изобретения - повышение точности контроляконцентрации ионов в жидкой фазе пульпы за счет снижения приборной и систематической ошибок. Для этого отбирают и фильтруют пробу с помощью фильтра-пробоотборника 2, транспортируют и подают ее по фильтропроводу 3 с помощью насоса 4. Через измерительные проточные ячейки 6, 8 проба поступает в спектральный 5 и потенциометрический 7 анализаторы, где измеряется концентрация ионов (КИ) реагентов. В ячейки 6 и 8 с заданной периодичностью и последовательностью, обеспечиваемой мик- ропрограммным автоматом 18, из двух емкостей 11 и 12 с трубками 13, 14 и клапанами 15 - 17 подаются калибровочные растворы (КР) смеси анализируемых реагентов и проба жидкой фазы пульпы. Измеренные КИ через вторичные приборы 9, 10 поступают в блок 19 определения КИ реагентов, где эта КИ Х определяется по формуле: Х= =( Х, - Х,) ( Х - Х ) :Х- -Х) + Х., где Х. - КИ анализируемого реагента в1 12)КР, Х 1 - измеренная КИ реагента при пропускании КР 1 (2), Хи - измеренная КИ реагента в пробе жидкой фазы пульпы. При этом КИ реагентов в первом КР составляют от 10 до 10КИ соответствующих реагентов во втором КР. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.Изобретение относится к флотационному обогащению полезных ископаемых, в частности к управлению дозированием флотационных реагентов по ионному составу ижидкой фазы пульпы, и может быть использовано при оптимизации процессов флотации полиметаллических руд,Цель изобретения - повышение точностиконтроля концентраций ионов в жидкой фазе пульпы за счет снижения приборнойи систем атичес кой о ш и бок. 10На фиг. 1 изображена установка дляосуществления способа контроля ионного состава пульпы; на фиг. 2 - режим работыустановки, задаваемый микропрограммнымавтоматом,15Согласно способу, включающему отбор,фильтрацию, транспортиоование и подачу визмерительные ячейки жидкой фазы флотационной пульпы, спектральное и потенциометрическое измерение концентраций ионовреагентов, в измерительные ячейки с заданной периодичностью и последовательностьюподают калибровочные растворы - смесианализируемых реагентов, при этом концентрацию ионов реагентов рассчитывают поформуле25Х (Хо Х ) (Хи Х ) ргй Ю) и 30где Х, - концентрация иона реагента в каСг)либровочном растворе 1 (2);Х, - измеренная концентрация ионанг)реагента при пропускании калибровочного раствора 1(2); 35Х - измеренная концентрация ионареагента в анализируемой пробежидкой фазы пульпы;Х - концентрация иона реагента в анализируемой прое жидкой фазыпульпы.При этом концентрации реагентов в первом калибровочном растворе составляют 1010 концентраций соответствующих реагентов во втором калибровочном растворе. 45Установка для осуществления способа (фнг, 1) содержит размещенный в камере флотомашины 1 погружной фильтр-пробоотборник 2, сообщенный с ним через фильтропровод 3 мембранный насос 4, спектральный 50 анализатор 5 концентрации ионов ксантогената с проточной ячейкой 6, потенциометрический анализатор 7 ионов цианида с проточной ячейкой 8, вторичные приборы-регистраторы 9 и 10, емкости 11 и 12 для калибровочных растворов, трубки 13 и 55 14, соединяющие емкости 11 и 12 с фильтропроводом 3, установленные на фильтропроводе 3 и трубках 13 и 14 клапаны 15 - 17 и микропрограммный автомат 18, связанный электрическими цепями с клапанами 15 - 17 и насосом 4. Микропрограммный автомат 18 и анализаторы 5 и 7 связаны с блоком 19 определения концентрации ионов реагентов и через блок 19 с системой 20 дозирования флотационных реагентов.Из емкости 11 при открытом клапане 16 калибровочный раствор 1, имеющий заданные концентрации ксантогенатных Кх, и цианидных СМ", ионов, подается в проточные кюветы 6 и 8, в которых при помощи спектрофотометра 5 и потенциометра 7 определяется концентрация ксантогенатных Кх и цианидных СЬГ ионов. Затем клапан 16 закрывается и открывается клапан 17. В ячейки 6 и 8 поступает калибровочный раствор 2, имеющий заданные концентрации ксантогенатных Кх г и цианидных СЬГ,г ионов, и измеряются концентрации ксантогенатных Кх и цианидных СЬГ ионов. На этом цикл калибровки заканчивается и начинается рабочий цикл (фиг. 2). Микропрограммный автомат 18 выключает клапан 17 и включает насос 4 и клапан 15. Из находящейся в объеме флотомашины 1 пульпы через погружной фильтр-пробоотборник 2 и фильтропровод 3 жидкая фаза подается насосом 4 в проточную ячейку 6, в которой спектральным методом при помощи анализатора 5 измеряется концентрация ксантогената Кх, и в проточную ячейку 8, в которой потенциометрическим методом при помощи анализатора 7 измеряется концентрация цианидных ионов СМ.После окончания измерений и передачи информации в блок 19 проводится расчет уточненной концентрации ионов ксантогената Кх и цианида СЩ с использованием формул+с",.Измеренные и скорректированные значения концентраций реагентов используются при управлении расходами реагентов при помощи дозатора 20.Использование изобретения позволяет повысить извлечение компонентов и качество получаемых продуктов.Формула изобретения1. Способ контроля ионного состава жидкой фазы пульпы, включающий отбор, фильтрацию, транспортирование и подачу в измерительные ячейки жидкой фазы флотационной пульпы, спектральное и потенциометрическое измерение концентраций ионов1558490 мг) ФЫР Сост Техред Тираж тета по из Ж - 35,комбинатель В ерес рсицКорректор Т. МалецПодписноеоткрытиям при ГКНТ СССаб., д. 4/5Ужгород, ул. Гагарина, 101 И.В 471обретениям и РаушскаяП ате ит, г. и реагентов, отличающийся тем, что, с целью повышения точности контроля концентраций ионов в жидкой фазе пульпы за счет снижения приборной и систематической ошибек, в измерительные ячейки с заданной 5 певиодичностью и последовательностью подают калибровочные растворы - смеси анализируемых реагентов с исходными концентрациями Х), концентрациями Х , измеренными при калибровке, при11,2)этом концентрацию Х ионов реагентов в анализируемой пробе жидкой фазы пульпы определяют по формуле(х - х) 15 гдеХ, - концентрация иона анализируе 1(Эмого реагента в калибровочном растворе 1 (2);Х 1 ф - измеренная концентрация ионаанализируемого реагента при пропускании калибровочного раствера 1 (2);Х. - измеренная концентрация ионареагента в анализируемой пробе жидкой фазы пульпы;Х - концентрация иона реагента в анализи 1 вуемой пробе жидкой фазы вульпы,Редактор И. ШмаковаЗаказ 795НИИПИ Государственного ком113035, МосквПроизводственно-издательский 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрации реагентов в первом калибровочном растворе составляют 10- 10концентрации соответствующих реагентов во втором калибровочном растворе. 3, Установка для контроля ионного состава жидкой фазы пульпы, включаюцая фильтр-пробоотборник, соединенный фильтропроводом и через насос с измерительной ячейкой потенциометрического анализатора, которая связана с измерительной ячейкой спектрального анализатора, а потенциометрический и спектральный анализаторы электрически соединены с соответствуюши ми вторичными приборами, отличающаяся тем, что, с целью повышения точности контроля концентрации ионов в жидкой фазе пульпы за счет снижения приборной и систематической ошибок, установка снабжена двумя емкостями, соединенными трубками с фильтропроводом, клапанами, установленными на трубках и фильтропроводе, и микропрограммным автоматом, электрически связанным с клапанами и насосом, а также блоком определения концентрации ионов реагентов, связанным с микропрограммным автоматом и вторичными приборами потенциометрического и спектрального анализаторов.