Способ предупреждения образования эмульсий и разрушения их при щелочной очистке нефтепродуктов

/ ы:я СССР ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ одппсная группа Лф 109 Р. Г. А. Исмайлов и Л. Н. фрум СПОСОБ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ЭМУЛЬСИ И РАЗРУШЕНИЯ ИХ ПРИ ЩЕЛОЧНОЙ ОЧИСТКЕ Н ЕфТЕ П РОДУКТО ВЗаявлено 24 сентября 960 г. за М 68Комитет по делам изобретений и открытий при Сов 34/23е Министров СССР убликовано в Бюллетене изобретений Х 9 за 961 г. Известно применение натроновых солеи органических кислот для предотвращения образования эмульсий при щелочной очистке нефтепродуктов. Применяемые эмульгаторы дефицитны и малоэффективны, Поэтому после щелочной очистки в заводской практике, с целью удаления оставшейся части мыльнощелочного раствора в диспергированном состоянии, прибегают к длительному отстою, промывке водой или фильтрации,Предлагаемый способ, предусматривающий использование в качестве деэмульгаторов солей некоторых минеральных кислот электролитов, вместо натронных солей некоторых органических кислот, пол постыл устраняет вышеуказанные недостатки щелочной обработки нефтепродуктов, то есть обеспечивает полное разрушение эмульсий и исключает дополнительные операции отстоя, промывки или фильтрацию, что приводит к значительному ускорению разделения жидкостей.Предложение является новым и в литературе не описано.По предлагаемому способу для предотвращения образования эмульсий при щелочной очистке нефтепродуктов в раствор щелочи вводят соли некоторых минеральных кислот, например, хлористый натрий,.сернокислый натрий, сернокислый магний, а также морскую воду и жесткие буровые воды, содержащие ионы Ма - Мд. и Са - , в количестве, соответствующем порогу коагуляции их, в отношении данных дисперсных систем, т. е. в наименьшей концентрации, способной быстро и эффективно осуществить разделение жидкостей.Экспериментальная проверка деэмульгирующего действия предложенных электролитов была проведена в лаборатории при выщелачивании дизельного топлива, для чего последнее подвергалось двух- кратной щелочной обработке, с целью соблюдения принципа противото141571ка н Быяв;гения усгговии нротекани 5 процесса В ка)кдои из двух стад.Для первой ступени выщелачивания использовалась щелочь, основная масса которой находилась в связанном состоянии в виде мыл нафтеновых кислот.,1 ля вгорой ступен выщелачивания использовалась щелочь, содержащая нар 5 гду с мылами и свободнуго гце)о.о В Виде маОН, В коли"- стве, несколько превышающем теоре;ически необходимое, или недоработанная щелочь в смеси со све)кей, взятой в количестве, несколько превышающем теоретически необходимое.Рекомендуются следующие концентрации электролитов, вводимых в щелочь в количествах, соответствующих порогу коагуляции их солей в отношении данных дисперсных систем и составляющие на раствор щелочи в весовых процентах, в рас гете на безводные соли: ХаС 1 - 0,9 - 1,0; Ха 250 - 1,0 - 1,2, МфО, -- 0,9 и сухие соли, содержащиеся в морской или буровых водах 0,36 - 0,48. Соотношение реагирующих жидкостей, щелочи к дистиллату, берется 1: 1 и осуществляется пер - мешивание их встряхиванием нри температуре 65 - 75,Наиболее эффективными деэмульгаторами являотся сернистый нагрий, морская и жесткая буровая воды.П р имер 1. Выщелачивание дизельного топлива с использованием в качестве деэмульгатора морской воды.Основные константы исходных продуктов: а) дистиллят дизельного топлива: с 1," - 0,8792, выкипание до 300 -- 41,0%; до 350 - 81,0%, кислотность87 )г КОН;б) недоработанная щелочь: мыл нафтеновых кислот 25,4%, минерального масла 6,3%; 1 отношение масла к органике 19,80)Ха,СОз - 0,4%, ХаНСОз - 1,20%.В делительную воронку или мерный цилиндр емкостью 250 м.г заливают 70 мл недоработанной гцелочи и 30 мл морской воды, содержащей 1,2% сухих солей. что составляет 0,36% сухих солей на раствор щелочи,Смесь подогревают в термостате до температуры 65 - 75, после чего в сосуд вносят подогретый до той же температуры дистиллат дизельного топлива в количестве 100 мл.Реагирующие жидкости перемешивают встряхиванием вручную з продолжении 1 - 2 мггн, после чего при температуре опыта ставят в те)- мостат или водяную баню до полного расслоения жидкостей.По окончании расслоения, которое длится до тех пор пока дизельное топливо не приобретает прозрачность, отработанный щелочной раствор отделяют, а оставшееся в сосуде недовыщелоченное дизельное тон;пиво подвергают повторному вьнцелачиванию, для чего в колбу Эргсг- мейера вносят 65 м.г недоработанной щелочи, 5 мл све)кего 5%-ного раствора КаОН, изготовленного на пресной воде, и 30 м,г морской воды. (.о;гержимое колоы перемениваот и савя в ергостат,(ля подогрева до температуры 65 - 75.. Подогретую щелочь вносят в сосуд с подогретым недовыщелоченным дизельным топливом, перемешивают вручную в продол)кени 1 - 2 )шн, после чего ставят в термостат при температуре опыта до по;- ного расслоения жидкостей.По окончании расслоения щелочь отделяют, а готовое дизельное гопливо подвергают анализу.Выход готового дизельного топлива 99,1 м,г следующего качества: кислотность 1,40 мг КОН, содер)канне золы 0,0184%, реакция водной вытяжки нейтральная.Выход отработанных щелочных остатков (после 1-й ступени вышлачиваниг) 100,8 м,г, имеющих следующие качества: содержание нафЛ 141571теновых мыл 18,40%, минерального масла 2,20%, отношение масла к органике К,6.Продолжительность отстоя: в первой ступени выщелачивания 1 час, во второй - 3 час.П р и м с р 2. Выщелачиванис того же образца дизельного топлива той же щелочью и при тех же условиях, что и в примере 1 с применением в качестве деэмульгатора 3% раствора, вводимого в щелочь в количестве 30%, что составляет 0,9% сухих солей на растворе щелочи.Выход дизельного топлива 99,1 .цл.Основные качества: кислотность 2,89 лг КОН, содержание зопь) 0,019%, реакция водной вытяжки нейтральна:Выход отработанных щелочных остатков 100,8,цл следующих качеств: содержание нафтеновых мыл 21,3%, минерального масла 3,6%, отношение масла к органике К,4.Продолжительность отстоя: в 1-й ступени выщелачивания 1 час, во второй - 3 час.П р и м с р 3. Вышелачивание того же образца дизельного топлива той жс щелочью и при тех же условиях, что и в опыте 1, с применением в качестве деэмульгатора 4%-ного раствора в количестве 30% на раствор щелочи, что составляет 1,2% сухих солей на раствор щелочи.Выход дизельного топлива 99,1 ял с кислотностью 5,70 яг КОН, содежание золы 0,022%, реакция водной вытяжки нейтральна.Выход отработанных щелочных остатков 100,8 я.г. Основные качества: содержание нафтеновых мыл 19,3%, минерального масла 3,6%.Отношение масла к органике К,7%.Продолжительность отстоя: в 1-й ступени 1 час, во второй - 3 час.П р и м ер 4. Выщелачивание того же образца дизельного топлива той же щелочью, при тех же условиях, что и в предыдущих примерам без применения электролитов, С целью уравнения концентраций щелочи, в приводимом опыте с концентрацией щелочи, использовавшейся и предыдуших примерах, к недоработанному раствору щелош добавлялась пресная вода в количестве 30% на раствор щелочи.Выход дизельного топлива 99,1,цл следующих качеств: кислотность 11,3 яг КОН, содержание золы 0,016%, реакция водной вытяжки щелочная.Выход отрабоганных щелочных остатков - . 100,8 я,г следующих качеств: содер)канне нафтеновых мыл 20,80, минерального масла 2,7%. Отношение масла к органике К,40.Продолкительность отстоя: в гн рвой ступени . выщелачивания6 час, во второй ступени - 4 час.1 редмсти 3 о о р с т с )1 и 5)Спосоо предуреждения образования эмульсий и разрушения их при щелочной очистке нефтепродуктов путем ввода деэг)ульг;)торов в раствор гнело )и, о т л и и а ю ш и й с я тем, что, с целью ускэрсни разделения жидкостей и устранения длитсльного отстоя, промывки или фильтрации для удаления из нефтепродуктов остатков мыльноць л нных растворов, в шелочь вводят электролиты, например, хаС), Ха:Ю 4, МО 804, или морскую, или жесткие буровые воды в количестве, соолетствующем порогу коагуляции их солей в отношении данных дисперсных систем и составляющсм на раствор щелочи в весовых % в расчете на безводные соли: аС) 0,9 - 1,0, ха 780.) - 1,0 - 1,2, Мд 80.) - 0,9 н сухие соли, содержащиеся в морской илп буровой водах от О,36 до 0,48.