Способ извлечения меди из обработанных травильных растворов на основе аммиачно-хлоридных комплексов меди

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН И 9) 111 84 2 В 15 0 ГО И ЕТЕНИЯ ОПИСАН Н АВТОРСКО ИДЕТЕЛЬСТ ва аст 84.ОТРАНА ОССОВатрия ир трав- а ДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ(56) Утилизация отработанных рворов печатных плат. ОСТ 4 ГО 0223, ред 1-78.Авторское свидетельство СССУ 1295668, кл. С 01 0 3/02, 19(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕДИ ИЗБОТАННЫХ ТРАВИЛЬНЫХ РАСТВОРОВНОВЕ АММИАЧНО-ХЛОРИДНЫХ КОМПЛЕМЕДИ) Изобретение относится к перераке травильных растворов на основе аммиачно-хлоридных комплексов меди. Цель изобретения - повышение степени извлечения меди, удешевление процесса и снижение загрязнения окружающей среды. В .отработанный травильныйраствор гидроксида натрия,. водный раствор 2-окси-пропилендиамин-И,Я,М ,И -тетраметиленфосфоновой кислоты тетранатриевой соли, отделяют осадок фильтрацией, в фильтрат вводят формалин в количестве 5- 10 мл/л, осадок отфильтровывают, вводят в ранее выделенный осадок, сушат при 150-200 С, а полученнйй фильтрат корректируют по гидроокиси нвводят в отработанный растволения. 1 табл,Изобретение относится к переработке травильных растворов на основе аммиачно-хлоридных комплексов меди и может быть использовано для извлечения меди иэ травильных растворов.Цель изобретения - повышение степени извлечения меди, удешевление процесса и снижение загрязнения окружающей среды.П р и м е р 1 (способ-прототип), На 1 л отработанного раствора на основе аммиачно-хлоридных комплексов меди с содержанием меди 90 г вводят 300 г гидроокиси натрия, растворенного в 1,0 л воды, затем вводят 20 г1 Е-ного раствора ДПФН и полученную реактивную массу. выдерживают до выделения осадка. Осадок отфильтровывают, промывают водопроводной водой и сушат при 200 С. По данным анализа . в фильтрате содержится 250 мг меди и 170 г гидроокиси натрия. Раствор разбавляют воцой в 250 раз до ПДК меди 1 мг/л и сливают в канализацию.П р и м е р 2 (предлагаемый способ). На 1 л отработанного раствора на основе аммиачно-хлоридных комплексов меди с содержанием меди 90 г вводят 300 г гидроокиси натрия, растворенного в 1,0 л воды, затем вводят 20 г 1%-ного раствора ДПФН и полученную реактивную массу выдерживают до выделения осадка, Осадок отфильтровывают, затем в фильтрат с концентрацией меди 250 г вводят 5 мл формалина, выдерживают 1 сут при комнатной температуре до выделения осадка. Осадок отфильтровывают и вводят в ранее выделенный осадок, промы" вают водопроводной водой и сушат при 200 С.По данным анализа в фильтрате содержится 0,87 мг меди, что допустимо для слива в,канализацию по нормам ПДК, и 170 г гидроокиси натрия. Фильтрат корректируют по гидроокиси натрия до 300 г, т.е. вводят 130 г и используют для извлечения меди из следующего 1 л отработанного раст.вора.П р и м е р 3, На 1 л отработанного раствора на основе аммиачнохлоридных комплексов меди с содержа- " нием меди 90 г вводят 1 л фильтрата, полученного при извлечении меди по примеру 2, с добавлением в него 130 г гидроокиси натрия, затем вводят 88447 220 г 17-ного раствора ЛПФ - 1 Н и далеевыполняют теже операции и в той жепоследовательности, как в примере 2,5По данным анализа в полученном фильтрате содержится 0,88 мг меди и 171 ггидроокиси натрия. Фильтрат с коррекцией по гидроокиси натрия вновь используется для извлечения меди из10 следующего 1 л отработанного раствора.П р и м е р 4, Способ выделенияаналогичен примеру 3.Извлечение меди производилось иэ15 1 л отработанного раствора той жепартии в той последовательности стой разницей, что вместо введения 1 лраствора, содержащего 300 г неиспользованной ранее гидроокиси натрия,20 вводили фильтрат, полученный при извлечении меди по примеру 3, с коррекцией по гидроокиси натрия до 300 г,т.е. вводили неиспользованной ранеегидроокиси натрия в количестве 129 г/л,25 Полученный после извлечения медифильтрат содержит 0,86 мг меди и170 г гидроокиси натрия,П р и м е р ы 5-9. Способ выделения аналогичен примеру 2.30 Осадок выделялся иэ 1 л отработанного раствора той же партии с той жепоследовательностью операций, но сразным количеством вводимого реагента - формалина.Количество вводимого формалина иостаточное содержание меди в фильтрате приведены в таблице, где такжеприведены сопоставительные данныепо способу-прототипу,Как видно из таблицы при снижении количества формалина за предельные значения резко снижается степень извлечения меди, а повышение эапредельные значения приводит к нео-45боснованному расходу формалина беэдальнейшего повышения степени извлечения меди,Таким образом, применение предлагаемого способа позволяет повыситьстепень извлечения меди из отработан 50 ных травильных растворов в 250 раз содновременным обеспечением требованияобезвреживания растворов по содержанию меди перед сливом в канализацию.Кроме того, предлагаемый способпозволяет сократить расход гидроокиси натрия эа счет создания безотходной технологии; уменьшить загрязнение,окружающей среды; экономить воду, яв1388447. ляющуюся природным ресурсом, за счетисключения необходимости разбавленияфильтрата перед сливом в 250 раз допредельно-допустимых концентраций помеди. КолиНачальная конКоличество ОстаПример 5 чество формалина, мл/л точноесодержание меди вфильтрате,мл/л центрация меди в фильт- рате гидроокиси натрия, г/л Формула изобретения Способ извлечения меди из отработанных травильных растворов на основе аммиачно-хлоридных комплексов меди,"включающий введение в растворгидроксида натрия, последующее введение водного раствора 2-окси,3-пропилендиамина-И,Ы,И ,М -тетраметиленфосфоновой кислоты тетранатриевойсоли в количестве 5-20 г/л, отделениеосадка фильтрацией и его термообра-оботку при 150-200 С, о т л и ч а ю "щ и й с я тем, что, с целью повыше"ния степени извлечения меди, удешевления процесса и снижения загрязнения окружающей среды, в фильтрат вводят формалин в количестве 5-10 мл/л,осадок отфильтровывают, смешивают сранее выделенным осадком, а полученный фильтрат корректируют по гидроокиси натрия и вводят в перерабатываемый травильный раствор,10 1 250 2 250 3 250 250300 300 300 Фильтрат от примера 2+ 130 2502000,870,88 3 5 5 4 . 250 0,86 Фильт 20 рат отпримера2 + 129 250 250 250 250 250 250 300 300 300 300 300 300 6 7 8 9 10 12 0,835 6 25 78 910 Составитель Л, РякинаРедактор Н. Киштулинец Техред Л.Олийнык Корректор В, Бутяга Заказ 1551/29 Тираж 594 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам, изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4