Способ получения магнитного железоокисного пигмента

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 19) (1 4 СО АНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ по- кг СУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТНОГОЖЕЛЕЗООКИСНОГО ПИГМЕНТА, (57) Изобретение относится к технологии пигментов и позволяет обеспечитьстабильную диспергируемость магнитного железоокисного пигмента и повысить экономичность процесса его получения. Изобретение осуществляютследующим образом. В 25 л воды раст-"воряют 5 кг железного купороса. Клученному раствору приливают 6,49 10-ной аммиачной воды. После этогочерез раствор пропускают воздух соскоростью 30-40 л/ч. Суспензию образовавшегося гетита отфильтровываюти полученную водную пасту обрабатывают в течение 30-40 мин водным раствором этилсиликоната натрия с концентрацией 5-50 г/л при 18-20 С. Затем гетит промывают водой и сушатпри 190-200 С, Магнитный железоокисный пигмент получают из гетита путемпоследовательного проведения процессов дегидратации, восстановленияи окисления. Изобретение позволяетстабилизировать диспергируемостьжелезоокисного пигмента и повышаетэкономичность процесса эа счет воэможности многократного использованиямодифицирующего раствора в отличиеот известного способа, по которомуповторное использование модификато"ра практически невозможно, поскольку приводит к ухудшению диспергируемости пигмента и снижению качествамагнитных лент на его основе. 2 табл, 1 . 132659Изобретение относится к технологии пигментов, а именно к способу получения магнитного железоокисного пигмента, используемого при произ 5 водстве магнитных накопителей информации.Цель изобретения - обеспечение стабильной диспергируемости магнитного железоокисного пигмента и повы шение экономичности процесса его получения,Изобретение иллюстрируется следующим примером.П Р и м е РВ 25 л воды растворяют 15 5 кг ГеБО 4 7 Н О. К полученному растгвору приливают 6,49 кг 107.-ной аммиачной воды. После этогочерез раствор пропускают воздух со скоростью 30-40 л/ч. Суспензию желтых кристал лов гетита отфильтровывают и остаток на фильтре промывают водой. Затем через водную пасту гетита на фильтре в течение 30 мин при 18-20 С пропускают водный раствор этилсиликоната 25 натрия с концентрацией 30 г/л. После этого гетит вновь промывают водойои сушат при 190-200 С. Полученный продукт загружают во вращающуюся трубчатую печь, подают в нее азот и Зо в атмосфере азота при 400 С в течение 1,5 ч проводят дегидратацию гетита. Затем в печь подают водород и при 400 С в течение 5 ч проводят восстановление продукта до магнетита. Полученный магнетит охлаждают до 80 С, после чего в печь подаетсяовоздух и при 120 С в течение 2,5 ч проводят окисление магнетита. Полученный пигмент охлаждают и выгружают из печи.Стабильность диспергируемости полученного пигмента оценивают по диспергируемости его в интервале времени 3-240 ч, прошедшего от мо мента приготовления модифицирующего раствора до момента обработки. При этом диспергируемость пигмента характеризуют временем достижения степени перетира 5 мкм.50На основе полученного магнитного пигмента получают магнитный лак и наносят его на полиэтилентерефталатную основу, получая таким обра 1 2зом магнитную ленту. Свойства магнит-. ной ленты оценивают по коэрцитивной силе, коэффициенту прямоугольности петли гистерезиса и коэффициенту неоднородности.В табл. 1 представлены сравнительные данные по стабильности диспергируемости магнитных железоокисных пигментов, полученных по пред" лагаемому и известному способам и свойствам магнитной ленты на ихоснове.В табл, 2 представлены данные по дисперсности железоокисного пигмента, полученного по данному изобретению, для партий гетита, после- довательно обработанных одним и тем же модифицирующим раствором этилсиликоната натрия с исходной концентрацией 30 г/л.Таким образом, как видно из приведенных данных, предлагаемый способ получения магнитного железоокисного пигмента обеспечивает стабильность диспергируемости целевого пигмента и повышает экономичность процесса за счет возможности многократного использования модифицирующего раствора в отличие от известного способа, по которому повторное использование раствора модификатора практически невозможно, поскольку приводит к ухудшению диспергируемости пигмента и снижению качества магнитныхлент на его основе.Ф о р м у л а изобретенияСпособ получения магнитного железоокисного пигмента, включающий осаждение водного раствора соли железа (11) аммиаком, обработку суспензии гетита кремнийорганическим соединением и последующую дегидратацию, восстановление и окисление полученного продукта, о т л и ч а ю щ .и й с я тем, что, с целью обеспечения стабильной диспергируемости целевого пигмента и повышения экономичности процесса, обработку суспензии гетита ведут водным раствором этилсили- коната натрия с концентрацией 5- 50 г/л в течение 30-40 мин.1326591 онцентра ция моди- фицируюего рвст орар г/л Прнщмер Иодифика Вре от сп ная игмент То ве п тнлсилнонат натрия 5 в,г йе 8 60 г 8,з,г 6 О 6 2 5 2 3 6 13 6 6 О 6 6 9 Предлага"етый Лмннолропилтрнвтоксвсилва Таблиц отовения аство в до брабоч олине стнпрелвврнелъно об отанньд Таблица 1 ства магнитной ленты родолжение табл. 2