Способ определения стадий адаптационного синдрома
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК 9) (11 4 А 61 В 5 фФ 1 ЪФ г ОПИСАНИ К АВТОРСКОМУ ТЕНИЯ ВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Тюменский государственный медицинский институт(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТАДИЙ АДАПТАЦИОННОГО СИНДРОМА(57) Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии труда, иможет быть использовано для диагностики развивающегося состояния общегонапряжения организма в субэкстремальных условиях. Целью изобретения является сокращение времени определениястадий адаптационного синдрома. Дляэтого определяют содержание фосфолипидов в сыворотке крови методом тонкослойной хроматографии на пластинках "Силуфол" в системе хлороформ - метанол - вода(65:25:4) с количественным определением каждой фракции фосфолипидов: фосфатидных кислот (ФК), фосфатидилэтаноламина (ФЭА), фосфатидилхолина (ФХ), кардиолипина (КЛП), лизолецитинов (ЛЛ) и при увеличении их суммы и установлении прямой коррелятивной взаимосвязи между ФК и ФЭА, ФХ и ФЭА, обрабной - между ФХ и ЛЛ диагностируют стадию тревоги. При нормализации суммы фосфолипидов (ФЛ), прямо пропорциональной зависимости между ФК и ФХ устанавливают 2 стадию а относительной резистентности. При снижении содержания суммы фосфолипидов повышении фракций кардиолипина и лизолицитинов, прямой коррелятивной С связи между ФКи ФЭА, обратной между ФХ и ЛЛ диагностируют 3 стадию истощения.12861Изобретение относится к медицине,а именно к физиологии труда и можетбыть использовано для диагностикиразвивающегося состояния общего напряжения организма в субэкстремальныхусловиях,Цельй изобретения является сокращение времени определения путем регистрации изменений содержания фракцийфосфолипидов в сыворотке крови и анализа корреляций между фракциями дляодномоментной оценки энергетическойи пластической сторон метаболизма вАопределении стадий адаптационногосиндрома,15Способ осуществляют следующим образом.Проводят исследования изменения липидного обмена в сыворотке крови поотношению к норме. для этого определя ют в сыворотке крови содержание фосфатидных кислот (ФК), фосфатидилэтаноламина (ФЭА), фосфатидилхолина (ФХ),кардиолипина (КЛП), лизолецитинов (ЛЛ)25и при увеличении их суммы и установлении прямой коррелятивной взаимосвязимежду ФК и ФЭА, ФХ и ФЗА, обратной -между ФХ и ЛЛ диагностируют стадиютревоги. При нормализации суммы фосфолипидов (ФЛ), прямо пропорциональной зависимости между ФК и ФХ устанавливают 2 стадии относительной резистентности. При снижении содержаниясуммы фосфолипидов, повышении фракцийкардиолипина и лизолецитинов, прямой 35коррелятивной связи между ФК и ФЭА,обратной - между ФХ и ЛЛ диагностируют 3 стадию истощения.Определение содержания фосфолипидов проводится в сыворотке крови, нап ример, методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) на пластинках "Силуфол"(ЧССР) в системе хлороформ - метанол -вода (65:25;4) с количественным определением каждой фракции фосфолипидов. "5Кровь отбирают у лиц, работающихв условиях Севера разные сроки, центрифугируют для получения сыворотки,которая затем замораживается в холодильнике в местах отбора и транспорти руется в холодильных переносных камерах к местам анализа. Замораживаниеи постепенное оттаивание на количественное содержание фосфолипидов невлияет). 55П р и м е р 1. Рабочий К. 28 лет, стаж работы в субэкстремальных условиях Севера 9,мес. В сыворотке крови 56 2методом ТСХ определяли спектр фосфолипидов, представленный 5 фракциями,идентифицированных от наиболее подвижной (от финиша к старту): 1 - ФК, 2 -КЛП, 3 - ФЭА, 4 - ФХ, 5 - ЛЛ и суммаФЛ, Полученные данные рассчитаны поотношению к контролю (контроль - доноры г, Тюмени), принятому за 100 и выражены в процентах: ФК 92,0; КЛП110,0; ФЗА 115,0; ФХ 115,0; ЛЛ 150,0и сумма ФЛ 120,0. По снижению исходного продукта ФЛ - ФКдо 92,07 идущих насинтез ФЭА (коэффициент корреляции ФК;:ФЭА г=0,70, Р=0,05), а синтез ФХ переключается на запасной путь - изпредшественников ФЗА (коэффициенткорреляции между ФЗА:ФХ г=0,65), повышению ЛЛ, указывающих на активирование фосфолипаз и усиление гидролизныхпроцессов (коэффициент корреляцииФХ:ЛЛ г=-0,59), коррелятивной связимежду физиологическими показателями -системой крови - и ЛЛ (г=-0,75) можносудить о сдвиге метаболических процессов в сторону мобилизации энергетических ресурсов со стороны ФЛ надействие субэкстремальных факторов,что определяет 1 стадию напряжения -тревоги,П р и и е р 2. Рабочий К. 28 лет,стаж работы 6 лет (в условиях Севера).В сыворотке крови аналогично вышеописанному методу спектр фосфолипидов,который представлен, 7; ФК 150,0;2-КЛП 115,0; 3-ФЗА 130,0; 4-ФХ 110,0;5-ЛЛ 115,0 и сумма ФЛ 110,0. Полученные данные характеризуются тем, чтопроисходит относительная нормализацияЛЛ, так как снижается активность фосфолипаз. Биосинтез ФХ переключаетсяна естественный путь из ФК, о чемсвидетельствует образование прямопропорциональной зависимости (коэффициент корреляции ФК:ФХ г=0,68, Р==0,05). Метаболические процессы сдвинуты в сторону усиленного пластического обеспечения клетки, Все это определяет 2 стадию относительной реэистентности,П р и м е р 3. Рабочий М, в возрасте 3 лет, имеет стаж работы на Севере 8 лет. Фосфолипидный спектр представлен следующим образом, 7.: 1-ФК 87,0; КЛП 120,0; ФЭА 115,0; ФХ 115,0; ЛЛ 138,0, сумма ФЛ 105,0. Вновь устанавливаются коррелятивные связи между ФЭА:ФК (г=0,70, Р=0,05) и синтез ФХ снова реализуется через запасной2861 Составитель Л.СоловьевТехред Л.Олейник Корректор Е,Сирохман Редактор М.Бандура Заказ 7654/2 Тираж 594 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 путь, через метаболиты - предшественники ФЭА. Увеличение содержания КЛП свидетельствует о нарушении физико- . химических свойств мембран, ЛЛ - об активации гидролизных процессов, вновь возникает обратно пропорциональная связь между содержанием ФХ и ЛЛ (коэффициент г=-0,67). Возникает обратно пропорциональная зависимость между физиологическими показателями - О содержанием эритроцитов в крови и ЛЛ (г=-0,75). Все это указывает на усиление как энергетических, так и пластических процессов, на основании чего выделяется 3 стадия истощения. 5Указанный способ позволяет одномоментно дать оценку энергетической и пластической сторон обменных процессов у людей, работающих в субэкстремальных условиях, в результате 20 чего достигается возможность быстро и достоверно определить стадии.напряжения и вовремя скорректировать режим труда и отдыха с проведением профилактических мероприятий, в отличие от громоздких методов по определению гормонов и липопротеидного спектра. 56 4Формула изобретения Способ определения стадий адаптационного синдрома у лиц, работающих в условиях низких температур, путем исследования изменения липидного обмена в сыворотке крови по отношению к норме, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения времени, определяют в сыворотке крови содержание фосфатидных кислот (ФК), фосфадилэтаноламина (ФЭА), фосфатидилхолина (ФХ), кардиолипина (КЛП), лизолецитинов (ЛЛ) и при увеличении их суммы и установлении прямой коррелятивной взаимосвязи между ФК и ФЭА, ФХ и ФЭА, обратной - между ФХ и ЛЛ диагностируют стадию тревоги; при нормализации суммы фосфолипидов, прямо пропорциональной зависимости между ФК и ФХ устанавливают 2 стадию относительной резистентности, а при снижении содержания суммы фосфолипидов, повышении фракций кардиолипина и лизолецитинов, прямой коррелятивной связи между ФК и ФЭА, обратной - между ФХ и ЛЛ диагностируют 3 стадию истощения.
СмотретьЗаявка
3710520, 11.03.1984
ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
КОЛПАКОВ ВИКТОР ВАСИЛЬЕВИЧ, ЖИХАРЕВА АННА ИВАНОВНА, КРЫЛОВ ВЯЧЕСЛАВ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61B 5/00, G01N 33/48
Метки: адаптационного, синдрома, стадий
Опубликовано: 30.01.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1286156-sposob-opredeleniya-stadijj-adaptacionnogo-sindroma.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения стадий адаптационного синдрома</a>
Предыдущий патент: Приспособление для мытья поверхностей
Следующий патент: Устройство для регистрации биопотенциалов
Случайный патент: Способ закрепления пылящих объектов