Способ получения фтористого алюминия

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИРЕСПУБЛИН б 94 С 01 Р 7 смеси ф фторис дом ал та фтор его от ч а ю щ н о г ни ниже ни ния вкислотдом алювначалчествеводоров коли иоксид азложе ефтори(71) Иркутский филиал Всесоюзного ордена Октябрьской Революции научно-исследовательского и проектного института алюминиевой, магниевой и электродной промышленности(56) Авторское свидетельство СССРУ 402511, кл. С 01 Р 7/50, 1971,Авторское свидетельство СССРФ 433766, кл, С 01 Р 7/50, 1971, (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИСТО . ГО АЛЮМИНИЯ, включающий обработку тористоводороднои и ководородной кислот гидюминия, кристаллизациюистого алюминия, отде раствора и сушку, о т л и - и й с я тем, что, с целью я содержания диоксида кремотовом продукте, в смесь перед обработкой гидроксиминия вводят диоксид кремния; в стехиометрическом колина связывание фтористоной кислоты, а затем - естве 10-1007. от веса осадка а кремния, образующегося при нии общего количества кремстоводородной кислоты, 1199742Изобретение относится к цветнойметаллургии и может быть использовано при производстве фтористогоалюминия.Цель изобретения - снижение содержания диоксида кремния в готовомпродукте.П р и м е р, К 100 г кислоты, содержащей 207. НР и 207 Н Я 1 Р, добавляют при 85 С вначале 20 г гелякремнекислоты. После 5-10 минутнойвыдержки добавляют еще 40 г гелякремнекислоты. Затем вводят 50 ггидроокиси алюминия и всю массу выдерживают при 95 С в течение 15 минпри постоянном перемешивании, Полученную пульпу фильтруют на вакуумфильтре с разделением на насыщенныйраствор фтористого алюминия (430 г)и осадок кремнегеля,Осадок промывают 240 г горячейводы (60 С), получая 80 г влажногоосадка кремнегеля.Насыщенный раствор фтористогоалюминия направляют на кристаллизацию при 95 С. В результате кристаллизации получают 280 г маточногораствора и 90 г трехводного Фтористого алюминия. Фтористый алюминийсушат при 100 С и прокаливают при600 С, получая 40 г фтористого алюминия с содержанием 0,157. Я 10 .Результаты экспериментов приведены в таблице,По сравнению с известным способомсодержание ЫО в готовом продуктеснижается на 0,04-0,057., Уменьшениезагрязнения фтористого алюминиядиоксидом кремния достигается засчет того, что загруженный на первомэтапе Язв полностью растворяется,взаимодействуя с фтористоводороднойкислотой по реакции6 НР+Я.О=Н Я.Р +2 НО,Введеннйй на второй стадии 80не вступает во взаимодействие, неподвергается процессу растворения,а следовательно, не измельчается ислужит в дальнейшем центрами кристал 5 10 5 20 25 30 Э 5 40 43 лизации, на которых будет высаждаться ЯО, выделяющийся при взаимодействии гидроксида алюминия с кремнефтористоводородной кислотой, При этом улучшаются условия кристаллизации ЯО, происходит более полное разделение твердой и жидкой фаз, а следовательно, уменьшаются потери ценных компонентов и улучшается ка-чество конечного продукта.Одновременная загрузка всего Я 10 - на связывание НГ в кремнеФтористоводородную кислоту и его избытка - не дает должного эффекта, так как ЫО, взаимодействуя с НГ, измельчается и к моменту начала выделения осадка по реакции, т.е, взаимодействиягидроксида алюминия с кремнефтористоводородной кислотой, находится в растворе в частично растворенном, а следовательно, измельченном состоянии и не справляется с ролью затравки. В результате осадок ЯО хуже отделяется от жидкой фазы, унося с собой фтор и алюминий в виде насыщенного раствора фтористого алюминия. Часть ЯС остается в фильтрате, переходя в готовый продукт.Дозировка избытка ЯхО менее 107 или более 1007. не обеспечивает должного эффекта. В первом случае не обеспечивается необходимая площадь осаждения для выделяющегося по реакции ЯО, который сам образует дополнительные центры кристаллизации, тем самым измельчая осадок. Во втором случае эта площадь слишком велика для высаждения на ней выпадающего ЯхО, последнего не хватает для роста крупного осадка. И в том, и в другом случае образуется более тонко взвешенная коллоид" ная масса, плохо отфильтровывающаяся. Осадок захватывает больше ценных компонентов, а в растворе остается большее количество взвешенной массы 810, загрязняющей фтористый алюминий.Заказ 7788/27 Тираж 461 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открьггий 113035, Иосква, М 1-35, Раушская наб д, 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Количество БО,вводимого на вторую стадию, Х отвеса БдО, образующегося при разложении НБГ 43 ф 1 52+2 49 ф 2 СодержаниеАЕР восадкекремнегеля, Х Содержание БдО в АРРэ,Х