Сорбент для извлечения моноокиси углерода

Номер патента: 940038

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Козловцев, Опарин, Царева, Яковлев

МПК: G01N 27/02

Метки: адсорбционной, активных, веществ, неионногенных, поверхностно, способности

...Г. Огар Заказ Мьбт/гч Тираж 887 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4МО на подложке из керамики 22 Х С с предварительно напыленными на нее контактами. Толщину пленок определяют интерферометрически и по времени травления. Образец помещают в специальную герметическую ячейку, продуваемую аргоном. Тсрмостатирование ячейки осуществляют терм обата рея ми типа СЧ - 2 с точностью : 0.1 К. Для измерения температуры контакта пленки с жидкой средой принменяют гсрморезистор КМТ - 4, включенный в схему прецизионного моста постоянного тока МОД 6. Изменение разности потенциалов фиксируют компенсационным методом с...

Номер патента: 2004313

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Ремизов, Сула, Чеков

МПК: B01D 53/02, G05D 27/00

Метки: адсорбента, адсорбционно-десорбционного, газа, примесей, процесса, регенерации, термовакуумной, циклического

...Текущая информация о параметрах, характеризующих адсорбционно-десарбционный процесс,. с аналого-циФровых преобразователей: 9 с заданной частотой регистрации поступает в ЭВ ".110 и загисываетсл в файл тг;ущих данных 11. Длл каждого адсарбера системы очистки арганизуетсясвай Файл, куда записывается инФормация а текущем режиме десарбции и предшествующем ему режиме адсорбции и таким образам фармируетсл массив образной базы данных 12, В блоке формирования диагностических образов 13 по извлекаемой из базы данных 12 инфар 200431351015 речисленной комбинаций параметров, 20характеризующих ход адсорбционно-десорбционного процесса в каждом из адсорбе 3035 При неизменных управляющих воздействиях, например, когда темп разогрева ад сорбента...

Номер патента: 952315

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Руденко, Тарасевич

МПК: B01J 20/00, C01B 33/40

Метки: воды, сорбента

...1952315 6 Продолжение табл. 2 Величина сорбции при выходе изотермы на плато мг/г Образец ОПи-Нитроанилин Октадециламин Активированная в токе азота при температурах, зС 300 180 140 180 15 140 350 190 140 190 23 140 500 150 18 100 150 21 100+Во второй и третьей колонках первая цифра относится к сорбенту необработанному, а вторая - к обработанному хлорной медью.30Величина адсорбции и -нитроанили- концентраций раствора СиСВ были осуна в пересчете на углеродную массу ществлены опыты, идентичные примеру 1. (7) для образца активированного Зависимостьадсорбционной способноспри 350 О с добавкой меди) составляет ти полученного сорбента к и -нитро мг/м. анилину от обработки приведена вДля определения граничных значений табл, 3. Таблица 3 г...

Номер патента: 1211216

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Блазнин, Бобонич, Ильин, Максимова, Маслякевич, Петухов, Турутина

МПК: B01J 20/18, C01B 39/02

Метки: воздуха, газа, сорбента, углекислого, цеолитного

...в ней катионов щелочных и щелочно-земельных металлов, Раствор сливают, гранулы промывают 10 л воды и с це 30 лью рекатионирования помещают на 3 ч в 1 О л 0,5 н, водного раствора БаОН при комнатной температуре. Затем твердую фазу отделяют от. раствора, промывают водой до рН 8-9 и вы 16 2сушивают, Дегидратацию сорбента про-водят нагреванием до 350-380 С.В табл, 1 приведены другие примеры конкретных исполнений предлагаемого способа (в примерах 2-4 и6-9 количество образца, размер гранул, количество кислоты, концентрация и количество щелочи, условияпромывки и сушки аналогичны примеру1, а в примере 5 концентрация щелочи составляет 0,2 н, количество щепочи 20 л).Полученный сорбент предполагается использовать для комплексной очистки...

Номер патента: 622800

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Городилова, Иванова, Шабаева

МПК: C07C 7/12

Метки: тонкой, углеводородов

...содержащую влагу и меркапта-, торной установки диаметром 25 мм ны, следующего углеводородного сосзагружают 50 см активной окиси алю- тавар вес.%3 Сэ 1133 изо-СФ 6175:ми ни я и заливают до полного смачи" н-С,. 23,1; 2 С Н 10,77 С Н 0,019; вания 5-ным раствором едкого кали, изо-С 2,92; н0,084 3 С Й 0,267, выдерживают 2 ч, сливают раствор, 15 (опыт 1) . Для сравнения и тех же успродувают воздухом до отсутствия ка (ловиях проводят очистку бутан-бутипельной жидкости, прокаливают при леновой Фракции от влаги и меркапта С с продувкой воздухом в тече- нов активной окисью алюминия (опыт 2) ние 4 ч и охлаждают, Затем заливают Результаты приведены в табл.2, до полного смачивания 15-ным раст- Ю П р и м е р 3. Вадорбер диаме; вором хлористого...