Способ термофиксации текстильных материалов из триацетантых волокон

1 35 СООЭ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК М 5/2 жЪУДАРСТЗЕННЫЙ НДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИ ИТЕТ СССР ОТКРЫТ ПИСАНИЕ АВТОРСКОМУ С 8 ИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Фабрика шелковых тканей "Кауно .аудиняйн и Каунасский политехническийинститут им. Антанаса Снечкуса(56) 1. Андросов В.Ф. и др. Отделкаиэделий из ацетилцелхюлозных волокон.И., "Легкая индустрияф, 1969, с. 165.2. Технологические режимы перера"ботки триацетатной нити в шелковойпромышленности, И., Иинлегпром СССР,1971, с. 26 (прототип),ТЕНИЯГ(5 ж)(57) спОсОБ теРИОФиксАции текс- ТИЛЪН 14 Х МАТЕРИАЛОВ ИЗ ТРИАЦЕТАТНЫХ ВОЛОКОН обработкой их в водной среде при.115-135 С под натяжением, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью . уменьшения усадки, увеличения несминаемости материалов и сокращения продолжительности процесса, обработку проводлт 1-7 мин в присутствии 500- 1000 г/л хлористого кальция, 2-3 г/л смеси синтетических жирных спиртов Фракции С -С , оксиэтилированныхю 8 ф8-10 моль окйси этилена,10-20 г/л карбамида при атмосФерном давлении и натяжении материала ж 0"50 Н с последующей промывкой водным раствором гексаметаосФата натрил с концентра- Е цией 0,5.1,О гlл при 35-0 С, ИКак видно из таблицы при термофиксации ткани по примерам 1-3 несколько увеличивается несминаемость ткани, снижается усадка, повышается температура безопасного глажения, т.е. улучшаются основные характеристики, ради которых и проводится процесс термофиксацииПрочностные характеристики тканипосле проведения термофиксации по предложенному способу не снижаются. Данные по сорбции йода указывают на степень Фиксации волокна. Уменьшениесорбции йода тканью, термофиксированной по примерам 1-3, указывает на то,что процесс фиксации прошел глубже по сравнению с известным способом.Свойство триацетатного волокна увеличивать после термофиксации свою стойкость к воздействию химикатов ис 1 1035Изобретение относится к текстильному красильно-опЬуючному производ"ству, а именно к технологии отделкитекстильных материалов, выработанныхиз триацетатных волокон. 5Известен способ проведения термо"фиксации текстильных материалов изтриацетатных волокон в различных органических жидкостях " этиленгликоле,глицерине, беязиловом спиртефеноле Юи др. 1.3Недостатками способа являются глубокое проникновение органических жид"костей внутрь волокна и большие труд"ности, связанные с их удалением из 15волокна.Наиболее близким к :изобретениюявляется способ термофиксации три"ацетатных тканей в горячей воде поднатяжением в условиях повышенного даволения. Обработку проводят при 110135 С о течение 30-бО мин С 2.Однако данный способ не обеспечи"вает высокого качества Фиксации. Ткани после обработки характеризуются 25значительной бытовой усадкой и невысокой несминаемостью.Кроме того, длительность способане позволяет проводить процесс непреры оно. 30Цель изобретения - уменьшениеусадки, увеличение несминаемостиматериалов и сокращение продолжительности процесса,Поставленная цель достигается засчет того, цто при термофиксациитекстильных материалов из триацетатных волокон обработкой их в воднойсреде при 115-135 С под натяжением,обработку проводят 1-7 мин в присутстоии 500-1000 г/л хлористого каль"ция, 2-3 г/л смеси синтетицеских жирных спиртов Фракции С -С , оксиэти"О ( флирооанных 8-10 моль окиси этилена,10-20 г/л карбамида при атмосферномдавлении и натяжении материала 404550 Н с последующей промывкой воднымраствором гексаметафосфата натрияс концентрацией 0,5-1,0 г/л при 3540 С.Процесс проводят о условиях ат 50мосферного давления,П р и м е р 1. Триацетатную тканьв расправленном состоянии при натя"жении 40 Н обрабатывают в первой ванне проходного аппарата водным раствором, содержащим 500 г/л хлористогокальция, 2 г/л синтанола ДС(,смесьсинтетических жирных спиртов фракции 107 гС "С , оксиэтилированных 8"1 О молью 8 фокисй этилена), 10 г/л карбамида, при115 С в течение 7 мин, отжимают посредством оальцевания и во второйванне аппарата проводят промывку водой при 30 С, в третьей ванне аппарата обрабатывают водным раствором гекса.метафосфата натрия концентрации 0,50,5 г/л при 35 С, обезвоживают и вы. гружают.П р и м е р 2. Триацетатную тканьв расправленном состоянии при натяжении 45 Н обрабатывают в первой ванне.проходного аппарата водным раствором,содержащим 750 г/л хлористого кальция, 2,5 г/л Синтанола ДС, 15 г/лкарбамида, при 125 С в течение 3 мин,отжимают посредством вальцевания и.оо второй ванне аппарата проводятпромывку водои при 35 С, в третьейванне аппарата обрабатывают воднымраствором гексаиетафюсфата натрия1 г/л при 35 фС,оСезвожиоают и выгружают.П р и м е р 3. Триацетатную тканьв расправленном состоянии при натяжении 50 Н обрабатывают в первой ванне промывного аппарата водным раствором, содержащим 1000 гРл хлористогокальция, 3 г/л Синтанола ДС,20 г/л карбамида, при 135 ф С в течение1 мин, отжимают посредством вальцевания и во второй ванне аппарата проводят промывку водой ори 40 С, о третьей ванне аппарата обрабатывают водным раствором гексаметафосфата натрияконцентрации 1 г/л при 40 С, обезвожиоают и выгружают,Показатели, харагтеризующие качест"оо термофиксации, приведены в таблице.ле сти о основ 0,85 о утку Температура безопасного глаже"ния, фС 165 П сть на разрыв,по снове 26,1 25 7 19,1 18 3 17)О по ут Удлинение при разрыве, Ф:,8 270 о основе 6,3 по утку ная влажо стан- условиеНормаль ность ( дартных ях)ф 4: 3 1 33 Сорбция йода мг/г волокна 54 астворимость 6 Н серной ислоты, 4,3 7 2 Заказ 5768/25 Тираж 465 Подписн НИИПИ иал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 10351 пользовано при определении степени тер" мофиксации триацетатного волокна по его растворимости в разбавленной серной , кислоте, Кроме того, термофиксированные,по примерам 1-3 образцы более устойчивы,в растворе 6 Н серной кислоты, чем фиксированные известным способом. 07 4Таким образом, изобретение обеспечивает снижение усадки и повышение несминаемости триацетатных тканей и сокращение продолжительности процесса, что позволяет проводить термофиксацию непрерывным способом.