Способ приготовления гуматного реагента

09 К 7 02 ГОСУДАРСГВЕННЫЙ КОМ ГЮ ДЕЛАМ ИЗОБРЕУЕНИ Алехин,(54)(57) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГУИАТНОГО РЕАГЕНТА включащаийобработку жидкости .эатворения в элекрическом поле постоянного тока взоне отрицательного электрода диаф Г рагменного электролизера с интен- сивностью электрического воздействия в пределах 1000-40000 Кл/л до достижения величины редокс-потен.- циала в пределах(-600)-(-800)мВ с последукщим введением в обработанную жидкость порошкообраэного бурового угля и обработку смеси в зоне отрицательного электрода диафрагменного электролиэера с интенсивностью элект-рического воздействия в пределах 20000-40000 Кл/л до достижения величины редонс-потенциала (-900)- (-.1100) мВ, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьаения активности реагента за счет увелиЧения выхода гуминовых веществ, после вве-дения порощкообразного бурого угля смесь диспергируют до получения размеров твердых частиц бурого угля 5-25 мкм.1 10000 20000 По известному способу 2,6 2,6 2,6 2,5 2,5 100 2,6 2,5 2,5 2,6 2,6 900 3,0 3,0 3,0 1 000 2,9 2,9 2,9 2,9 1100 2,9 2,9 2,9 2,9 2,9 2,9 1200 Изобретенке относится к приготовлению растворов из органических сое-динений, в частности к приготовлениюгуматного реагента.Изобретение моает быть использо"вайо в химической, нефтехимическойстроительной, нефтегазодобывающейи других отраслях промьиаленности,где используются гуматные реагентыдля регулирования свойств и параметров пульп и растворов, приготовленных из бурого угля, основой которыхявляются соли гумнноэых кислот,представляющие собой смесь органических веществ сложного строения.Известен способ приготовления гуматного раствора путем окисления бурого угля азотной кислотой 8-нойконцентрации нри температуре 50.-60 фС4 ч. Сботношеиие жидкой.итвердойФаз выбирают 5:1, пОсле чего полу Оченный продукт реакции подвергаютсульфироэанию бисульфатом натрия вприсутствии щелочи э тФчение трехчасов прн температуре 92-95 С. Иодученный таким образом реагент ьазывается сульфированньм нитрогуматньм реагентом ).1).Недостатком известногосйособа является применение сложных технологических операций и особых условий потехнике безопасности при использовании азотной кислоты.Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ приготовления гуматного реагента, включающий обработкужидкости затворения в электрическом З 5поле постоянного тока в зоне отрицательного электрода диафрагменногоэлектролизера с интенсивностью электрического воздействия 1000-40000 Кл/лс последуищим введением в обрабо" 40танную жидкость бурого угля, перемешиэания смеси и обработку ее в зоне отрицательного электрода диафрагменного:электролизера с интенсивностью электрического воздействия 20000-40000 Кл/л до достижения величины редокс-потенциала (-900)- (-1100) мВ Г,2 Д.,Недостатком известного решения является низкая активность полученного раствора.Цель изобретения - повышение ак-. тивности реагента за счет увеличения выхода, гуминовых веществ.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу приготовления гуматного реагента после эдектрообработки жидкости и введении порошкообразного бурого угля смесь диспергируютдо получения твердых частиц бурого угля размером 5-25 мкм.П р и и е р. Готовят дэе порции водного раствора 1%-ной концентрации бурого угля на электроактиви рованиой воде. Активацию воды осуществляют с интенсивностью электрического воздействия 5000 Кл/л до величины редокс-потенциала равной -700 мВ.Первую порцию раствора перемешивают 7 мин, а вторую подвергают диспергирукзцему воздействию.После этого первую и вторую порции раствора обрабатывают в электрическом поле постоянного тока в зоне отрицательного электрода электро- активатора с интенсивностью элект" ровоэдействия 300 Кл/л до величины редокс-потенциала -1000 мВ.В табл,1 показаны результаты сравнительных испытаний по выходу гуминовых кислот.Как видно, выход гуминовых кислот, приготовленных иовьая.способом, значительно выше, чем по известному способу. 30000 40000 500001022949 Выход гумматов, В, при интенсивностиэлектровоздействия, Кл/люююаЮЭююз 110000 20000 30000 40000 50000ЙФй Редакс-потенциал, мВ Но предлагаемому способу,800 3,5 . 3,2 3,5 3,0 900 4,7 4,8 3,5 5.,04,0 5,2 1000 4,3 3,5 4,3. 5,2 1100 4,5.4,1 4,9 5,2 1200 3,:5 5, 2 4 , 1 4,7 4,6 Данные о влиянии размера частиц буффго угля на содераание гуииновых .кис.лот, полученных в результате электровоздействия при 3000 Кл/л и редокспотенциале - 1000, мВ, приведены втабл.2Продолиение табл. 2. 5,2 35 5 2 Как следует из даннык таблицы,оптимальньае является размер частиц 5-25 мкм.45 Таким образом, применение данного способа позволяет получить раствор с более высоким содержанием гуминовых веществ, т.е. повысить активность полученного раствора. Известный Г (без диспер гирования) 200 35,Авраменко Техред М.Костик Ео тор Г.О Редактор з 4147/14 Тирах 941 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по.делам изобретений н открытий,113035, Москва, Ж, Раушская наб., исно 4/5 т, г. 9 1 ффПа ектна ю У