Способ получения гипсового вяжущего

Союз СоветскикСоциалистическихРеспублик ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(22) Заявлено 080182 (21) 3378884/29-33,с присоединением заявки Йо(23) ПриоритетОпубликовано 230283. Бюллетень М 7Дата опубликования описания 230283 Р 1 М Ку, з С 04 В 11/02 Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытий(54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИПСОВОГО ВЯЖУЦЕГО Изобретение относится к технологии вяжущих веществ и может быть использовано при дегидротации гипса в варочных котлах и других аппаратах, работакщих при нормальном атмосферном давлении.Известны способы получения гипсового вяжущего термической обработкой измельченного гипсового камня в присутствии растворивших неорганических солей 1.Недостатком данных способов явля-" ется повышение в вяжущем растворимых солей, ухудшающих долговечность иэделий из такого вяжущего.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ получения гипсового вяжущего в варочных котлах тепловой обработкой при атмосферном давлении, при котором в варочный котел при 110-120 С вводят добавку воды в количестве 0,8- 1,0 вес. 2.Недостатком известного способа является снижение фиэико-механических характеристик - прочности на изгиб на 15 и на сжатие - на 5.ЪЦелью изобретения является повышение прочности на сжатие и изгиб. Поставленная цель достигается тем, что по способу получения гипсового вяжущего путем тепловой обработки измельченного гипсового камня при атмосферном давлении с введением воды при 110-120 С, сначала вводят водный раствор соляной кислоты или хлористого натрия 5-10-ной концентрации в количестве 0,1-0,3 от веса гипсового камня, осуществляют выдержку в течение 30-40 мин, а затем вво дят водный раствор гексафторкремнеземистой кислоты нли гексафторкремнеэемистого натрия в количестве 0,05-0,1 от веса гипсового камня.Использование растворов раэбавленых кислот наиболее применимо к гипсосодержащему сырью, содержащему примеси доломита и кальцита, так как образуемые из примесей растворы солей улучшают свойства вяжущего иэ таких пород без дополнительного введения солей;П р и м е р. В зарочный котел загружают измельченный (остаток на сите 02 2-8 ) гипсовый камень и про" водят термическую обработку. Спустя 15 мин после выхода на плато кривой изменения температуры в интервале 110-120 С (температуры дегидратации998411 Количеств Извес й способ 1 в 19,1 8 аемый спос ре Водный соляно честве вор ге той ки 0,05-ный рас слоты в к 2-ный ра ор соля ичестве вор гек мистой к ве 0,1 торкремнеэе ы в количес 2 8-ный нодн риевой соли ты в количе водный 3-н гексафторкр кислотно в к й растворсоляной китве 0,1 ий раствормнеземистойличестве 0,05 нат- сло 8 10-ный р кислоты в и 5-ный натриевой фторкремн ты в коли створ соляно количестве 0 одный раство соли гексаземистой кисл естве 0,1 Из при и кой о ность вес 50 соб получения гивключающий тепл ельченного камня влении с введени ООС, отлич а то, с целью повыш сжатие и изгиб, раствор соляной сового вяовую обработпри атмосферм воды при ю щ и й с я ения прочносначала вводят кислоты или жущего ку изм ном да 110-12 тем, ч ти на водный 4 ИПИ Заказ 1061/40 Тираж 620 Подписи П "Патент", г,ужгород,ул,Проектн или гипса при атмосферном давлении ) вкотел вводят раствор соляной кислотыили хлористого натрия, а спустя30-40 мин после начала дегидратациивводят раствор гексафторкремнеэемисриведенных данных видно, чт длагаемом способе термичесаботки гипсового камня проч а сжатие по сравнению с изспособом возрастает на 30- на изгиб - на 40-55.Формула изобретения той кислоты .или гексафторкремнезеьмстого натрия.Составы смесей и результаты испытаний гипсового вяжущего приведеныв таблице.Ъ 5хлористого натрия 5-10-ной концентрации в количестве 0,1-0,3 от весагипсового камня, осуществляют выдержку в течение 30-40 мин, а затем нводят водный раствор гексафторкремнеземистой кислоты или гексафторкремнезеьмстого натрия в количестве0,005-0,1 от веса гипсоного камня,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Справочник по производству55 гипса и гипсовых иэделий. Госстройиздат, 196 3,2, Авторское свидетельство СССР9 687022, кл, С 04 В 11/02,01.07.76 (прототип ).