Способ определения летучих компонентов в крови
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИИИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТИЛЬСТВУ Соез СоввтеинкСфцнапнетнчееинкРеепубпни(22) Заявлено 10. 05. 78 (21) 2612670/28-13с присоединением заявки йЪ(23)ПриоритетОпубликовано 30,11.82, Бюллетень М МДата опубликования описания 03, 12.82(53)М. Кл,С 01 И 33/18 РеуАвРетюек квктвт СССР во аввкн кзМРктекк 5 вткрцдк(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕТУЧИХ КОМПОНЕНТОВ В КРОВИ,2 1Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при проведении биохимических исследований биологических жидкостей.Известен способ определения лету 5 чих компонентов в крови путем осаждения нелетучих компонентов газохро" матического анализа пробы 13.Однако известный способ не обес" печивает достаточно точного опреде" щ ления компонентов вследствие неиз" бежных потерь вещества при его извлечении органическими растворителями.В связи с дополнительной обработкой пробы крови увеличивается вре-з мя анализа,Цель изобретения - ускорение и повышение точности способа.Цель достигается тем, что при осуществлении способа определения 2 о летучих компонентов в крови путем осаждения нелетучих компонентов газохроматического анализа пробы, осаждение нелетучих компонентов проводят непосредственно в испарителе газового хроматографа пропусканием пробы крови через колонку со стекловатой при температуре 70-100 ОС,П р и м е р. Для определения кон" центрации ингаляционного эфира, содержащегося в крови больного И иэ локтевой вены берут 1. мл крови. За" тем, без предварительной подготовки б мкл из взятой крови с помощью микрошприца, через силиконовую прокладку, вводят в испаритель.Полую часть испарителя заполняют адсорбентом " стекловатой, Кровь под действием температуры (от 60 С и вы" ше), в данном случае 100 С, спекает" ся и задерживается на стекловате.Содержащийся в крови эфир беэ потерь газом-носителем выносится в хро" матографическую колонку. Температура термостата 60 С. Детектор пламенноионизаторный. Для анализа эфира используют селективную фазу - 5 Ф дино" нилфталата на силанизированном хрома 3 97801 тоне, Через 30 с на хроматографе по" является пик эфира.В случае содержания в крови анестетиков с более высокой температурой кипения они регистрируются в порядке возрастания их температуры кипения.По высоте пика (мм) с помощью градуировочного графика (зависимость высоты пика от концентрации анестетика, мл 3) определяют концентрацию эфира, 10Так, в крови больного И. определено во время наркоза 15,03 эфира, Вре" мФ, затрачиваемое на анализ, составляет около 5 мин.Таким образом, предлагаемый способ 1 определения легких компонентов в крови обладает высокой точностью. Так, исследование содержания анестетика в крови по известному способу дает процент, относительной ошибки, равный 0,8-2,7, а процент ошибки по пред. лагаемому способу составляет не более 0,08.Использование адсорбента (стекловаты) в полой части испарителя позволяет повысить точность определения летучих компонентов, так как не происходит их потери при подготовке к анализу, значительно сокращает время исследования (5 вместо 30 мин),3 4Предлагаемый способ определения летучих компонентов крови обладает высокой точностью и значительно сокращает время исследования, что позволяет рекомендовать его для коли- чественного определения летучих анес тетиков и спиртов в условиях клинических лабораторий,Формула изобретенияСпособ определения летучих комг:.- нентов в крови путем осаждения нелетучих компонентов газохроматографического анализа пробы, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью ускоре" ния и повышения точности способа, осаждение нелетучих компонентов про" водят непосредственно в испарителе газового хроматографа пропусканием пробы крови через колонку со стекловатой при температуре 70-100 ОС.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Кеда Б.И. Определение ингаля ционных анестетиков в крови методом газожидкостной хроматографии. - Трудная хирургия" 1969 У 6, с, 87-92, Заказ 9206/59 Тираж 887 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная,
СмотретьЗаявка
2612670, 10.05.1978
ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
ОЛЬГИНА ТАИСИЯ ИВАНОВНА, АСТАФЬЕВ ВСЕВОЛОД ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48
Метки: компонентов, крови, летучих
Опубликовано: 30.11.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-978043-sposob-opredeleniya-letuchikh-komponentov-v-krovi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения летучих компонентов в крови</a>
Способ отделения плазмы от клеточных компонентов крови
Номер патента: 1838782
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: C12Q 1/00, G01N 33/48
Метки: клеточных, компонентов, крови, отделения, плазмы
...из клеточныхкомпонентов или компонентов в виде макрочастиц, с помощью матрицы из гибкихгидрофобных взаимосвязанных фибрилл,которые являются достаточно тонкими, что-.бы обеспечить свободное прохождение аналита вместе с материалом, имеющим такойразмер пор, который удерживает и исключает вероятность прохождения клеточныхкомпонентов и компонентов в виде макрочас-чц после того, как этот материал обраба ь;Бают поверхностно-активнымвошеством,Г 1 римеры осуществления способа,Г 1 риготовление полупроницаемой мемра н ы,Мембраны из вспененного политетрафторэтилена с размером пор в 3 мкм мембрана "Горе-Такс" ) погружали в 1 О тритонх-б 7,алклловый полиэфирный спирт) в изопропиловом спирте и высушивали в атмосфере воздуха. 40Приготовление...
Способ масс-спектрометрического анализа молекулярных нелетучих веществ
Номер патента: 983829
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Поволоцкая, Танцырев
МПК: H01J 49/26
Метки: анализа, веществ, масс-спектрометрического, молекулярных, нелетучих
...молекулярными ионами ъ -аланина, Н + ИН (СН )2 СО 2 Н 3, цифрой Й пик протонированных молекулярных ионов глицерина Н + СНОН(СН ОН)2 3+, цифрой 5 - пик протонировайных молекулярных ионов валина 1 Н + (СН З) к фСН СНИН 2 . СО 2 Н 3+, цифрой 6 - пик протонированных молекулярных ионов 0 - лизинаН + ИН (СН),СНЙ Нх х СОН 3 и цифрой 7 - пик протонированных молекулярных ионов- аргинина Н + МНС(МН) . МН(СН 2) х х СН(НН)СО Й 3. П р и м е р 1, Иишень приготавливают следующим образом. Навеску сухого валина растворяют в глицерине.Концентрация валина в глицерине составляет 0,75 вес.Ф. Полученный раствор наносят на никелевую подложку слоем, 0,3 мм. Подложку с раствором вводят в масс-спектрометр. Записьмасс-спектра производят при следующих условиях:...
Устройство автоматизированного анализа биологических проб
Номер патента: 1458844
Опубликовано: 15.02.1989
Авторы: Дегтярь, Денисиков, Лаптев, Мельников, Светличкин
МПК: G01T 1/20
Метки: автоматизированного, анализа, биологических, проб
...6 управляетдозатором 7 и вакуумным насосом 8 30Блок 4 фильтрации состоит из кюветв виде полых цилиндров 9 из оптически прозрачного материала с крышками 1 О, установленных на твердой подложке 11, со сменными фильтрами 12.Каждая из кювет имеет возможностьперемещения между фотоумножителями2 посредством привода 5. Кюветы через твердую подложку 11 и сточныеканалы 13, оборудованные запорнымикранами 14 и общим коллектором 15,соединена с вакуумным насосом 8, кюветы отделены друг от друга светозащитными перегородками 16. ологической пробы по опеределенной программе, которую задают с помощью программирующего блока 6, Затем пробу инкубируют с радиоактивной меткой и соответствующими растворами в определенном температурном режиме. Не включившуюся в...
Устройство для отбора проб воды с различных горизонтов во время волнения
Номер патента: 78532
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Алпеев
МПК: G01N 1/16
Метки: воды, волнения, время, горизонтов, отбора, проб, различных
...к тросам. Б)ЛГыгки к эОъ 1 м МОхситм должны Оыть Встав,1 еиь и закрепл(- ИЫ Б СТЗКсИЗХ 33 ССТОВ 9. ШССТЫ МСТЗИЗВЛИБЗЮТС 51 И ЗЗКРЕП;ЯЮТСЯ СБЗИ ПРИ 3 ОХОШР ИЗПРсБЛ 51 ОПЗ,ИХ СКОО И РЕОСР НЗГО.ОВИИКЗ,ДГ 51 МдобСГВс 1 ЛЕИСТВИ ИСС 1 Ы ЛСГ 13 ОТСя СКЛР 1 ЛИ 1 И. ПОГ 1 Лс 3 БОК 11 на рейке устанавливается в наииизшем положении.рибор действует следук)щим образом.ВО Брем 51 и рохож,си и 5 Греои 5 и;)л иы серсз ГОплс 1 БО( -1 ПОсг с;Пи ПОЛиихЗется из Вьсот, соот)етсГБ 0 цун) Высоте Волны, иричсм Гос.е ПОДЪСМс 3 ПОП)сБОК ИЕ ОИУСКЗЕСЯ, 3 МГЕРЖИВЗЕТСЯ и ЛОСТИГИМТОМ РЗИБьСП 1 СМ ГОЛОЖСИИИ ИРИ ИЭХОШИ ИХЕОИИХС 51 Ис СГО ВЕРХИСЙ ПЛОСКОСТИ соос 1 ч.и, Оиирс 1101 цихс 51 с зубцы )1 стс 1 лли 1 сскОЙ реЙК 1. По мере ус 3 гс- И И Я ВОЛИЕИ 3151 ПОПСБОК МОЖС...
Способ активационного анализа порошковых проб
Номер патента: 373680
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Брем, Крапивский
МПК: G01N 23/22
Метки: активационного, анализа, порошковых, проб
...По совокупным данным измерений судят о концентрации элементов в пробе.Пусть в пробе имеется несколько элементов, образующих при активации изотопы с периодами полураспада Т 4, Тр (Тт ТТ ( Т ( Тз (ТНаведенная радиоактивность 3 в об" щем случае зависит от концентрации определяемых изотопов в пробе С, потока активизируемых частиц, макроскопического сечения активации опреде" ляемых элементов и других факторов.3 =(Ки С 1)т +(К 2 С )т +. (КьСз)тоКоэффициенты Кт и 1 определяют путем измерения радиоактйвности эталонных проб.При угловой скорости вращения щ, выбранной такой, чтобы ее произведение на период полураспада определяеСоставитель В. ТыминскийРедактор Е. Месропова Техред И, Петко Корректор В. Синицкая Заказ 4281/53 Тираж б 49 Подписное...
Предыдущий патент: Устройство для испытания текстильных материалов на многократное растяжение
Следующий патент: Устройство для определения содержания кислорода в крови
Случайный патент: Сошник для разбросного посева