Способ получения нитроаммофоса

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик К,АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(22) Заявлено 13.06,80 (21) 2954401/23-26 1511 М.КЛ.з с присоединением заявки М 9 С 05 6 1/06 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытийДата опубликования описания 30,07.82(72) Авторизобретения ф. А, Гриши Производственное объединение нКуйбышевфос онЪЩ Ч К(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОАММОФОСА Изобретение относится к способуполучения сложнь 1 х удобрений, содержащих нитратный и аммиачный азот ишироко используемых в сельском хозяйстве.Известен способ получения нитроаммофоса путем предварительного разложения фосфатного сырья азотной кислотой с последующей аммонизациейполученного продукта, смешением егос фосфорной кислотой и переработкойна сложные удобрения. При этом удобрение обогащается ионами кальция,часть Р 105 фосфатного сырья поступает в процессе (11.Недостатком известного способа является неизбежность образования ретура.и возвращения его в процессе.Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является способ по. лучения нитроаммофоса по безретурнойсхеме По известному способу смесьфосфорной и азотной кислот нейтрализуют аммиаком до рН 2,8-3,2, затем раствор упаривают до получениябезводного плава, который гранулируют приллированием 2,Недостатком данного способа является отсутствие ионов кальция в го% товом продукте, что ограничивает область его применения. Использованиефосфорной кислоты удорожает процесс.Цель изобретения - удешевлениепроцесса при одновременном обогащении продукта ионами кальция.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениянитроаммофоса путем нейтрализациисмеси азотной и фосфорной кислот га"эообразным аммиаком с последующимобразованием плава и его грануляцией,перед нейтрализацией азотную кислоту смешивают с апатитовым концентра том в количестве, необходимом дляполучения в пульпе 5-10 РО 6 .При этом Р 105 из апатитовогоконцентрата извлекается растворениемапатита в азотной кислотЕ с подогре вом до 50 С при использовании Хибинского апатита и без подогрева прииспользовании Ковдорского апатита.,Оптимальное время растворения апатита равно 30 мин.Смесь кислот составляют с учетомсодержания РО 5 в азотной кислоте.Для снижейия до минимального количества осадка на стадии нейтрализации смесь кислот нейтрализуют дорН 2,5-2,6 с последующей донейтрали947154 Формула изобретения Составитель Т.ДокшинаТехред Ж.Кастелевич Корректор .ференц Редактор Ю. Ковач Заказ 6806 Тираж 440 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 эацией плава в хранилище плава дорН 3,5-4. Донейтрализация плава необходима для получения негигроскопичного продукта.В качестве источника РО 5 взаменФосфорной кислоты целесообразнее 5применять Ковдорский апатит (какболее реакционноспособный), содержащий меньше нерастворимых в кислоте примесей по сравнению с Хибинским апатитом. 30При замене 10 Р 10 в смеси кислот на аналогичное ксличество РОапатитового концентрата полученныйнитроаммофос имеет состав, : содержание РО эщ 22 5 22 8; РОВ д19,2- до 22; Х 23,8-24,9; рй 3,53, СаО+МдО 3,3, Р 0,16-0,05, отношение Р О.:И 0,9:1.П р и м е р 1. Готовят нитроаммофос мар 11 с заменой 10 Р,10 2 Ов смеси кислот на аналогичное колйчество РО Хибинского апатита следующим образом,В 283,82 вес.ч. 46.,17-ной азотной кислоты при непрерывном перемешивании в течение 30 мин и 50 С растворяют 18 вес.ч. Хибинского апатита,содержащего 39,4 Р О и 3,17 Р.Полученный раствор смешивают с118,50 вес.ч. термической фосфорной,газообразным аммиаком до рН 2,5,упаривают с целью удаления влаги приостаточном давлении 0,3 ат и температуре 170 сС, донейтрализовывают газообраэным аммиаком до рН 3,5 и гра"нулируют,Полученный продукт имеет состав,: РО 5 общ 22,81Р.О од 21,07об щ. 24,48ам. 14,01СаО 3,28Н,1 О Остальное 45рН 10-ного водного раствора 3,5, П р и м е р 2, Готовят нитроаммофос марки 1:1 с заменой 10 Р 105 в смеси азотной и Фосфорной кислот на аналогичное количество РОКов 50дорского апатита Са 5 Р(РО) ) следующим образом.3В 283,82 вес.ч, азотной кислоты, содержащей 46,17 НИО, при перемешивании в течение 30 мин беэ подогрева растворяют 18,02 вес,ч. Ковдорского апатита, содержащего 38.,87РОБ и 1 17 Р.Полученный раствор смешивают с118,5 вес.ч. термической фосфорнойкислоты, содержащей 74,43 Н РО,Полученную"смесь нейтрализуют газообразным аммиаком до рН 2,6, упаривают при 170 ОС и остаточном давлении0,3 ат, до обезвоживания и полученияплава, Плав донейтрализовывают дорН 4,05 газообразным аммиаком и гранулируют,Полученный продукт имеет состав,%:РО 5 общ. 22,37Р 1 ОВ Вод. 24,89общ. 24,89ам. 13,86СаО 3,34ОстальноерН 10-ного водного раствора 4,05.Полученное предлагаемым способомсложное удобрение (нитроаммофос марки 1:1) является более дешевым посравнению с известным за счет введения 3 СаО и 10 Р 05 из апатитовогоконцентрата взамен Р,10 термическойили экстракционной фосфорной кислотыи является универсальным так как содержит ионы Са, что позволяет применять его нд различных по химическойхарактеристике почвах,Способ получения нитроаммофоса путем нейтрализации смеси азотной и фосфорной кислот газообразным аммиаком с последующим образованием плаза и его грануляцией, о т л ич а ю - щ и й с я. тем, что, с целью удешевления процесса при одновременном обогащении продукта ионами кальция, перед нейтрализацией азотную кислоту смешивают с апатитовым концентратом в количестве, необходимом для получения в пульпе 5-10 РО 5. ИстоЧники информации,принятые во внимание при экспертизе