Способ полимеризации флагеллина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сова СфеетсиикСфцнапистичесиикРеспубпнк и 935080(5 )М. Кл. А 61 В 10/00 с присоединением заявки М(23) Приоритет Гфеударатеенный камнтет СССР ню делан нзабретеннй н вткрытнйОпубликовано 15.06.82. Бюллетень %22 Дата опубликования описания 15 06 82 В.В. Новиков, А.Л. Метлина и Б.ф. Погла ов Ц Ордена Ленина институт биохимии им. А. , Баай:;,и,.д(54) СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ФЛАГЕЛЛИНА Изобретение относится к биохимиии может быть использовано для получения чистой Фракции бактериальныхжгутиков.Известен способ полимеризациифлагеллина путем нейтрализации дорН 6-7 закисленного раствора Флагеллина 1.Однако полимеризация известнымспособом требует много времени0(до 24 ч), скорость полимеризациизначительно зависит от концентрациибелка и при концентрации Флагеллинаменее 2 мг/мл идет очень медленноили не идет вообще, кроме того,15полимеризация проводится при комнатной температуре, снижение температуры резко замедляет скорость полимеризации.Целью изобретения является ускорение способа,Цель достигается тем, что согласно способу полимеризации флагеллинапутем нейтрализации до рН 6-7 закис 2ленного раствора флагеллина в закисленный до рН 20 раствор вводят полиэтиленгликоль с мол.мас, 2000- 6000 Да. П р и м е р 1. Жгутики Вас 111 цв Ьгеч 1 з закисляют в деионизованной воде при комнатной температуре до рН 20 с помощью 0,1 й НС 1. Нерастворившийся материал удаляют. центрифугированием при 105 тыс.(в течение 60 мин. В раствор Флагеллина добавляют полиэтиленгликоль с мол.мас.2000 Да до концентрации 20 т, (вес) (обьем) и после его растворения доводят значение рН раствора до 7,0 с помощью 0,1 й МаОН. Конечная концентрация флагеллина 3,8 мг/мл.Сразу же отбирают пробу для построе" ния первой точки на кинетической кривой полимеризации. Полимеризация заканчивается уже ко времени отбора первой пробы. Степень полимеризации (количество полимеризованного белка935080 4полимеризации (полимеризация заканчивается в течение первых 3-5 мин),Формула изобретения Составитель С. МалютинаТехред Л. Пекарь Корректор В. Синицкая Редактор М. Дылыне Заказ 4089/8 Тираж 714 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3по отношению к исходному) соответствует литературным данным..П р и м е р 2. Те же условияпроведения эксперимента, но температура снижена до +4 ос,П р и м е р 3Те же условия проведения эксперимента, что и в первомслучае, но концентрация белка снижена до 0,2 мг/мл.П р и м е р 4. Условия проведения эксперимента аналогичны примеру 2, но используют Флагеллин Вас 111 цз зцЬ 1 15.При полимеризации в присутствииполйэтиленгликоля белок гомогенен,в то время как при полимеризациибез полиэтиленгликоля Флагеллин расцепляется и дает минорные пептиды.Использование полиэтиленгликоляпозволяет резко увеличить скорость Способ полимеризации Флагеллинапутем нейтрализации до рН 6-7 закисленного раствора флагеллина, о т О л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью ускорения способа, в закисленный до рН 2 раствор вводят полиэтиленгликоль с мол. мас. 2000-6000 Да,15 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Метлина А. Л., Поглазов Б. Ф.Конформационные изменения Флагеллина при самосборкеДАН АН СССР,т. 187, 11 2, 1969, с, 459-462
СмотретьЗаявка
3008188, 17.10.1980
ОРДЕНА ЛЕНИНА ИНСТИТУТ БИОХИМИИ ИМ. А. Н. БАХА
НОВИКОВ ВИКТОР ВЛАДИМИРОВИЧ, МЕТЛИНА АНТОНИНА ЛЕОНИДОВНА, ПОГЛАЗОВ БОРИС ФЕДОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00
Метки: полимеризации, флагеллина
Опубликовано: 15.06.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-935080-sposob-polimerizacii-flagellina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ полимеризации флагеллина</a>
Способ получения иммобилизованного в геле цитохрома
Номер патента: 1089120
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Антанавичюс, Вайткевичюс, Гурявичене, Кулис, Лауринавичюс
МПК: C12N 11/04
Метки: геле, иммобилизованного, цитохрома
...с мол. мас. от 40 000 до 60 000 дальтон.Использование, высоких концентраций глутарового альдегида и получение прочного жесткого геля, в котором, благодаря добавлению высокомолекулярного декстрана, цитохром В 2 обеспечивает высокую стабильность (табл. 1),П р и м е р 1. 75 ед. цитохрома В, 20 мг декстрана (мол. мас.40000) и 20 мг бычьего сывороточного альбумина растворяют в 0,2 мл5 0,01 М фосфатном буфере рН 7,2 содержащем 0,1 М КС 0 и 10 мкм молочной кислоты. В раствор добавляют0,05 мл 25-ного,глутарового альдегида и на целлофановую мембрану1 Отолщиной 35 мкм и площадью 30 см.гМембрану накрывают второй такой жедиализной мембраной и выдерживаютв холодильнике при +3-5 в течеоние 6 ч. Полученный иммобилизо-ванный фермент разрезают на...
Способ экспресс-анализа биологически активных веществ
Номер патента: 1200681
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Березин, Блинцов, Дзантиев, Егоров, Зезин, Изумрудов, Кабанов
МПК: G01N 33/53
Метки: активных, биологически, веществ, экспресс-анализа
...мин. Вкачестве фермента используют пероксидазу хрена (ПХ) с КЕ = 30,Конъюгат, ХяС с пероксидазой (ПХ//ЕС 1. 11. 1.7) получают методом окисления углеводного. компонента фермента перйодатом натрия. В серию герметически закрывающихся инкубационных пробирок, содержащих по 0,9 мп 0,01 И К-фосфатного буФера (0,1 И ИаС 1 и 0,1 Е-ный тритонХ), рН 7,4, добавляют 0,1 мл раствора коньюгата 18 С-ПХ (3,2 10 моль)и О, 1 мл раствора 1 яС человека в том 20же буфере (готовят разведением сыворотки или исследуемого раствора 1 яСв 0,01 И К-фосфатном буфере (0,1 ИМаС 1 и 0,1 Ж-ный тритон Х)1,рН 7,4. Затем в пробирки добавляют 25О, 1 мл раствора иммуносорбента (концентрация ПИАК 0,5 мг/мл), инкубируют 5 мин при комнатной температуре.Добавляют 01 мл раствора...
Устройство для поддержания и программирования рн в растворах
Номер патента: 625737
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Андреев, Гладышев, Горячев, Каменский
МПК: B01D 15/08
Метки: поддержания, программирования, растворах
...и программирования рН в растворах.Указанная цель обеспечивается тем, что в устройстве, содержащем резервуар с раствором, насос и смеситель, согласно изобретению смеситель выполнен в виде трех- камерной электролитической ячейки, сред625737 ского поля и характер проводимости мембран, ограничивающих рабочую камеру, препятствуют этому. При программировании рН подвижной фазы на программирующем устройстве 11 поддерживают нужное напряжение, подаваемое на электроды ячейки 3.Предлагаемое устройство обеспечивает постоянство объема элюента и не влияет на форму и скорость потока. Появляется возможность автоматизации процесса с повышением точности. Преимуществом устройства является так же то, что в рабочей камере не происходит потерь...
Способ получения полипептидов, обладающих противозачаточным действием
Номер патента: 683603
Опубликовано: 30.08.1979
Автор: Вернэн
МПК: A61K 38/17
Метки: действием, обладающих, полипептидов, противозачаточным
...В качестве антигена-индикатора применяют очищенный препарат гормона передней доли гипофиза бабуина. Комплексы из 35 антигенов-антител осаждают с помощью овечьего антибабуинового гамма-глобулина через 24 ч после инкубации при 4 С, Уровень антител выражается в виде связи гормона с мечеными атомами,4( Значительные уровни антител являются спос об ными присоединить 5, 0 мг или больше антигена с мечеными атомами ") 1 Ъ 4Иммунные сыворотки фракционируют 45 гель-фильтрацией на Яер)тайех Сдля определения соотношения антител ЗдМ и )дб в сыворотке бабуина, Поскольку фракция ЭдС содержит определенное количество антител ЭдА и ЭдП определяют только ЗдМ и общий титр. Фракцию ЗдМ из колонны подвергают взаимодействию с (ъ-гормонами и определяют...
Способ получения водонерастворимых биологически активных соединений
Номер патента: 689200
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Банникова, Варламов, Власов, Рогожин, Цетлин
МПК: A61K 38/43
Метки: активных, биологически, водонерастворимых, соединений
...и высушивают.лот. Неспецифическая сорб- Количество связанного лиганда составиновых кислот.ет 17 мг на 1 г носителя,ция бычьего сывороточного альбумина ляет 17 мг наб фере рН 7 4 на та- Полученный биспецифический сорменьше чем у 1 О бент опробован для выделения липидких носителях в 5 раз меньше, чем уя егося белка (ЛПБ). Сорбент";о ного макропористого кремнезема переносящегося белкаисходноги в 10-20 раз меньше, чем у кремне- оказался весьм ффных носителях, получемых через была достигнута степень селективносземных носителях,аминопропилпроиэводное, Неспецифи- ти, равнаяческая сор ция денатб урированных фраг адсорбированного ЛПБ в процентаха со би ованногоДНК ( линой500 пар нукле- к общему количеству адсор ироментов Д длино) сокая...
Предыдущий патент: Способ дифференциальной диагностики активного и неактивного ревматических процессов
Следующий патент: Способ дифференциальной диагностики гипокортицизма
Случайный патент: Шламосборник скруббера