Ферромагнитный материал

(22) Заявлено 18,09.80 (21) 2983461/22-0с присоединением заявкиКл.4 В 35/501 Г 1/00 уддрстюный ка СССР демам изобретена л етармткв) Авторыизобретен Г, В. Базуев, О. В. Макарова и Г. Заявитель Институт химии Уральског но о РОМАГНИТНЫЙ МАТЕРИАЛ е, а для феррооснове окисло отклонениирваа пр омагниъобласти син, в частносиалам на осноуемым в го интеава ферроединения. го. Целью данного изобретения является маг обеспечение термоустойчивости ферромагнитного материала в интервале темпо ператур 1000-1300 С.У Для достижения поставленной цели терн- предложен ферромагнитный материал, содержащий окисел ванадия и окисел ред- . -30,1 т коземельного металла, который отличается от известного ферромагнитного мате,9 риала тем, что он дополнительно содер нит- жит двуокись молибдена при следующем ера-. соотношении компонентов, вес.%:Окисел ванадия 25,0 -34,8 стой- Двуокись молибдена 2,3-18,0 алов Окисел редкоземельного я металла Остальное Изобретение относится ктеза неорганических веществ ти, к ферромагнитным матер ве окислов металлов, использ ферритовой технике.Известен кальцийванадиевыйферромаг- нитный материал, содержащий окислы же- леза и ванадия Я.Недостатком этого ферромагнитно . материала являются недостаточные нитные характеристики.Наиболее близким к изобретений технической сущности и достигаемом эффекту является ферромагнитный ма ал 21 следующего состава, вес.%: .Окисел ванадия 29,4Окисел редкоземельного металла 70,6,7Недостатком, известного ферромаг ного материала является узкий теми турный интервал термоустойчивости.Температурный интервал термоу чивости для ферромагнитных матери на основе окислов лютеция и иттерби 2составляет 1150-1200 Смагнитных материалов натулия 1200-1250 С. Пртемпературы от указанноисходит изменение состного материала по кислоржение его на окисные с86 а1000-1300 ФС в вакууме 10 -10 ф ммрт,ст, или и атмосфере с фиксируемым парциальным давлением кислорода в течение 8 ч. Полученный продукт измельчали, снова спрессдвывали и отжигали при температуре 1000-1300 С в течение 12 ч.В результате получали ферромагнитный материал со структурой пирохлора, термоустойчивый при температуре 1000- 1300 С и обладающий ферромагнитными свойствами при температуре ниже 88 фК. В таблице приведены составы предло"женного ферромагнитного материала иего свойства. Температу,ра Кюри,К окисел молибдена (МоО. ) кисел Р 3 (Я,о) исел ванадия-Ог ь ось УЬг 0 з ост. 1000-1300 1000-1300 1000-1300 3 6 25,0 34,8 26,6 Таг Оз УгО 1000-1300 1000-1300 1000-1300 1000-1300 9 ф 13,7 9103 Осте Тьг 0 ост. Зсг Озост 3,9 26,8 27,0 26,2 34,8 14,0 13,5 18,0 0001300 85 000-1300. 85 8 О ос Как следует из приведенных в таблице данных, предложенный ферромагнитный материал в сравнении с известным обладает термоустойчивостью в более широт ком интервале температур, Это преиму 49 щество предложенного материала позво-, ляет исключить использование сложного и дорогостоящего оборудования, необхо димого для онколя температур при син тезе и проведении работ при высоких тем 4 ф пеэатурахвф ула изобретен кле с я тем что с цустойчивости в об1000-1300 С, онжит двуокись молисоотношении омноОкисел ванадияДвуокись молибОкисел редкозего металла ия ормферромагнитщнй окисел в мельного металл магТе ный материал анадия и окисел а,отлиВНИИПИ Заказ 2034/29 Тираж 640 Подписио филиал ППП "Патент", г. Ужгород ул. Проектная 3 9182Введение в состав ферромагнитного материала. двуокиси молибдена расширяет температурный. интервал термоустойчивос ти. Нижний предел содержания двуокиси молибдена обеспечивает получение термоустойчивого материала, содержащего редкоземельные металлы иттриевой группы, а верхний предел - материала, содержащего редкоземельные металлы с наименьшими порядковыми номерами. 1 ОП р и м е р. Шихту, состоящую из двуокиси ванадия, двуокиси молибдена и охисла редкоземельного элемента тща, тельно перетирали, спрессовывали в таблетки и прокаливали при температуре Содержание компонентов, вес.% елью обеспечения термоласти температур дополнительно содербдена при следующем неитов, вес.%:25,0 34,8 дева 2,3-18,0 мельно- Остальное Источники информации,инятые во внимание при экспертизе1. Патент Японии Ж 48 22639,62 В 72, опублик. 1973.2. Базуев Г. В, и др. Новые ферронитные полупроводниковые окислы соуктурой пирохлора. Дохл. АН СССР,230, в.4, 1976, с. 869-871.