Способ определения пероксидазной активности на гистологическом препарате
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз СоветскикСоцивпистическикРеспублик ВТОРСКОМУ СВИДЕП."ЛЬСТ(22) Заявлено 18. 01. 80 (с присоединением заявки РЙ 5 3 Ъоудорстееный комитет,8(088,8) а опубликования описания 1 7. 02 . 82 72) Авторы изобретения ский и Б. А. Рой В. А физиоЪэг и Орд) Заявител Трудово асного Знамени инст А, Богомольца54) СПОСОБ. ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕРОКСИДАЗНОЙ АКТИВНОСТ НА ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ПРЕПАРАТЕ рате путем его окрашивания в растворе бензидин дигидрохлорида с перекисью водорода, гистологическиепрепараты после окраски обрабатывают0,25-0,53-ным раствором ),-цистеинапри 37-40 С в течение 10-20 мин имикроскопию ведут в темном поле мик"роскопа.На чертеже показаны микрофотографии в темном поле микроскопа меченыхпероксидазой хрена нервных клетокмозга кошки, окрашенных бензидиндигидрохлоридом, соответственно дообработки препаратов и. после их ор ки 0,53-ным раствором -цист 15 ва- ицесм б- еиабота ствляют следующим Способ особразом.Из фиксир. ни изготавли60 мкм на заПолученные с0,023-ном рахлоридана т ине тка ной 0 пероксидазно ческом препа Изобретение относится к гистохиии, а именно к методам исследо нияпероксидазноактивных биолог ких структур.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению, является способ опрег деления пероксидазной активности на гистологическом препарате путем его окрашивания в растворе бензидин дигидрохлорида с перекисью водорода )11.Недостатком известного способа яв ляется то, цто окрашенные бензидин дигидрохлоридом пероксидазноактивные структуры можно наблюдать только в проходящем свете оптического микроскопа. Это усложняет метод, снижает его точность и приводит к увеличению времени исследований.Цель изобретения - повышение точности способа.Цель достигается тем, что соглас" но способу определения й активности на гистологи ованной в формалвают срезы толп 1 и 5 мораживающем микротоме.резы окрашивают в створе бензидин дигидрорис-буфере (рН 7,2) сФормула изобретения Составитель В. МатвееваРомжа Техред О.Легеза Корректор Н. Швыдкая ж 8 52/58 Тир НИИПИ Государств по делам изобре 13035, Москва, Ж Зак дписноеСР омитетаоткрытий нно ени 35,шская набМ Филиал ППП нПатент", г. Ужгород, ул. Проектная,3 9добавлением 0,01-ной перекиси водорода. Окрашивание срезов проводятпри 37-40 С в течение 30 мин. Послеокраски препарат промывают в дистиллированной воде и обрабатывают0,25-5-ным раствором 1-цистеинапри 37-40 С в течение 10-20 мин. Приэтом -цистеин после взаимодействиябензидин дигидрохлорида с перекисьюводорода в присутствии фермента пероксидазы хрена вступает в восстановительную реакцию с конечным продуктом реакции. В результате обра"ботки препаратов после окраски раствором 6-цистеина конечный продуктгистохимической реакции представляетсоЬой оптически прозрачные гранулы,хорошо рассеивающие свет.Обработанные 1-цистеином препараты промывают в дистиллированной водеобезвоживают в спиртах, просветляютв ксилоле и на предметных стеклахзаключают в бальзам. Микроскопию ведут в темном поле микроскопа,Использование предлагаемого изобретения позволяет расширить воз 05699 . 4чожность исследования пероксидазноактивных биологических структур, делает возможным их изучение в темном поле оптического микроскопа,упрощает метод исследования, повышает его точность. Способ определения пероксидазнойактивности на гистологическом препарате путем его скрашивания в растворе бензидин дигидрохлорида с пе рекисью водорода, о т л и ч д ю щ и й"с н тем, что, с целью повышения точности способа, гистологические препа-.раты после окраски обрабатывают 0,250,53-ным раствором 1-цистеина при37-40 С в течение 10-20 мин и микроскопию ведут в темном поле микроскопа.Источники информации,принятые во внимание при экспертизеПирс Э. Гистохимия М., Изда- .тельство иностранной литературы, 196 Ас. 461-462.
СмотретьЗаявка
2887186, 18.01.1980
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ФИЗИОЛОГИИ ИМ. А. А. БОГОМОЛЬЦА
МАЙСКИЙ ВЛАДИМИР АЛЕКСЕЕВИЧ, РОЙТРУБ БОРИС АРТУРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: активности, гистологическом, пероксидазной, препарате
Опубликовано: 15.02.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-905699-sposob-opredeleniya-peroksidaznojj-aktivnosti-na-gistologicheskom-preparate.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения пероксидазной активности на гистологическом препарате</a>
Способ удаления с поверхности изделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки
Номер патента: 1648989
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Ставницер, Школяренко
Метки: остатков, поверхности, после, раствора, удаления, химической, электрохимической
...при 75 С. Требуемое время выдержки 0,8 мин. Последующее добавление осевшего электролита в ванну никелирования не привело к изменению его свойств,Для всех вышеуказанных примеров степень улавливания водных растворов объемным методом составила 95 оь. Содержание олеиновой кислоты в воздухе рабочей эоны составляет 10 мг/м,При окунании изделий в олеиновую кислоту с остатками водных растворов и элект1648989 Формула и зоб рете ни я Способ удаления с поверхности иэделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки, включающий обработку поверхности органической несмешивающейся с водой жидкостью,о тл и ча ющийся тем,что.с цельюповышения экологической безопасности процесса, обработку осуществляют в олеиновой кислоте при...
Способ переработки растворов после выщелачивания пиритных огарков
Номер патента: 1752798
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Воронин, Демидов, Коряков, Круглова, Куча, Серебринникова, Черкасов
МПК: C22B 3/20
Метки: выщелачивания, огарков, переработки, пиритных, после, растворов
...из камерного продукта после его смешения с огарковой пульпой, на 50% регенерируется, а остальная часть теряется с отвальными кеками после выщелачивания.Технологический прием, положенный в основу предлагаемого способа и заключающийся в последовательной флотации сначала при р 8 Н 3,8-4,5, а затем при рН 6,5-10,2, обусловлен различием значений рН образования обоих типов указанных нафтенатсо 30 35 нафтенатов на твердой составляющей 40 огарковой пульпы (окислы, силикаты, карбонаты), и проводят второй прием флотации. При рН 26,5 и рН 210,2 величина адсорбции невелика и соответственно снижается эффективность второго приема 45 флотации.Способ осуществляют следующим образом 50 55 5 10 15 20 25 держащих ассоциатов, Камерный продукт флотации,...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ обработки бурового раствора в электрическом поле постоянного тока
Номер патента: 1121384
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Алехин, Буров, Кабулов, Каюмов, Клименко, Мамаджанов
МПК: E21B 21/06
Метки: бурового, поле, постоянного, раствора, электрическом
...тока менее 150 А/м происходит обычный процесс электрофореза без химического превращения веществ. При напряжении более 36 В и плотности тока более 450 А/м происходит активное разложение дисперсионной среды, и глинистая корка не образуется. Газ, поступивший в глинистую корку, сжимается и в виде пузырьков остается в порах корки, окруженный жидкими продуктами кислых реакций. В момент перехода на режим электрохимического разложения, обеспечивающего активацию веществ, находящихся в буровом раст10 15 35 40 и создает пространство для поступления жид 50 55 3воре, на глинистую корку воздействуют вибрацией для отделения ее от поверхности анода и дробления на агрегаты в пределах 15 - 65 мм. При этом агрегаты порядка 15 мм не осаждаются на дно...
Прилипатель для водных растворов стимулирующих рост растений препаратов
Номер патента: 1738199
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Ковалев, Мельник, Романюк, Сушков, Чуйко
МПК: A01N 25/24, C05G 5/00
Метки: водных, препаратов, прилипатель, растворов, растений, рост, стимулирующих
...роста проведены 3вегетационные эксперименты с обработкойрастений растворами различной концентрации. Установлено, что оптимальная концентрация микроэлементов в растворесоставляет 5-6. Был использован набор 4из шести компонентов(Во, Мо, Мп, Со, Мд,Еп), взятых в равных количествах.. Готовили 1, О, 2,0, 3,0, 4,0-ные растворы, которыми в составе 5%-ного растворамакроэлементов и 1 ф 6-ного раствора высокодисперсной окиси. кремния из расчета 100л/га обрабатывали растения льна в фазе"елочки". Здесь оптимальными оказалиськонцентрации 2,0 и З,О, где прибавки урожая составили 14 и 17%. В варианте с концентрацией 1,0 микроэлементовприбавка урожая составила 12; (на уровнеконтроля - без микроэлементов), а в варианте с концентрацией 4,0 ф - 18....
Предыдущий патент: Способ приготовления музейных препаратов целых эмбрионов и плодов
Следующий патент: Способ получения ориентационных фигур травления на железоникелевых сплавах
Случайный патент: Ошейник к автоматическим привязям для животных