Способ стимуляции фагоцитарной активности лейкоцитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик двтовск СВИДЕТЕЛЬСТВУ(51)М. К К 39/00 рисоединеннем заявки РЙ 1 есударстеенный коинтет СССР(23)Приорит делан нзабретенн н отхрытнй Опубликовано 15. 02. 82. БюллетеньДата опубликования описания 15.0.Г.Жданов, В.А,Михельсон, В.Ви Л.А.Гасанова ПС;й убликанский на остов сслед ии-на атель сну ре ий ин(71) Заявител ушерства итутрии еди 54) СПОСОБ СТИМУПЯИИИ ФАГОИИТАРНОГ 1 АКТИВНОСТИ ЛЕЙКОЦИТОВци м, что и фагоциов путем й оксигенаИзобретение относится к медицине и может быть использовано в иммунологических исследованиях в эксперименте и клинике для повышения фагоцитарной активности лейкоцитов при различных заболеваниях (инфекционных, онкологических и др.).Известен способ стимуляции фаготарной активности лейкоцитов, зак лючающийся в применении повышенного давления кислорода, причем стимуляция достигается при проведении 5-6 сеансов гипербарооксигенации (ГБО)в режиме 3 ата длительностью от 80 мин до 2,5 ц 13,Однако известный способ длителен в осуществлении и не обладает высокой стимуляционной способностью.Цель изобретения - упрощение спо соба. Эта цель достигается т согласно способу стимуляц тарной активности лейкоци воздействия гипербарицеск циеи на бактериально-кровяную смесь кровь смешивают со взвесью бактерий с 5 СарЫ 1 ососсць аогецз, а затем проводят однократное воздействие гипербарической оксигенацией при 0,9-1 ат в течение 30-60 мин в присутствии 0,09-0,1 мл 13-ного раствора РеЮ и 0,09-0,1 мл 53-ного раствора аскорбиновой кислоты,П р и и е р. К 0,08 мл крови с 0,02 мл - 3,8 цитрата натрия) здорового донора добавляют 0,02 мл 125 млк. взвеси золотистого стафилококка - 51.ацгеця, штамм 209 Для посева контроля одну петлю смеси пе" реносят в 1 мл физиологического раст- вора ( рН,0-7,2), производят посев 0,1 мл полученной смеси на чашку Петри с мясо-пептонным агаром. К опытной части бактериально-кровяной смеси добавляют 0,1 мл 13-ного раствора сульфата железа и 0,1 мл 5 Ф-ного раствора аскорбиновой кислоты. Смесь подвергают воздейстСоставитель Г,КрюковаРедактор Л.Веселовская Техред Т.Маточка Корректор О.Билак Заказ 195/9 Тираж 716 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,3 90471 вию гипербарической оксигенации приати в течение 1 ч однократно. Пос ле 2-часовой инкубации контрольной и опытной части производится посев вышеуказанным способом, Индекс за" з вершенности Фагоцитоза (ИЗФ) подсчи тывается после 24 часового термостатирования (по известной методике) путем деления исходного количества колоний на их количество в инкубиро ванной пробе.Индекс завершенности фагоцитоза. в контроле составляет 1,9; в опыте при воздействии ГБО (0,9-1 ати, 30 мин) 2,0; в опыте по предложенному спо з собу - 4,4,Использование предложенного способа позволяет исключить токсическое действие кислорода на организм ва счвт уменьшения сеансов воздействия и обеспечивает повышение фагоцитар 1 4ной активности лейкоцитов в 2,4 раз 4 (ИЗФ,4).формула изобретенияСпособ стимуляции фагоцитарной активности лейкоцитов путем воздействия гипербарической оксигенацией на бактериально-кровяную смесь, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа, кровь смешивают со взвесью бактерий ЯарЫ 1 ососсиз аде:ю, а затем проводят однократное воздействие гипербарической оксигенацией при 0,9- ати в течение 30-60 мин в присутствии 0,09-0,1 мл 11-ного раствора серно- кислого железа и 0,09-0,1 мл 5-ного раствора аскорбиновой кислоты,Источники информации принятые во внимание при экспертизеРашнер Г.А, Гипербарооксигенотерапия. Куйбышев, 1970.
СмотретьЗаявка
2932465, 25.04.1980
РОСТОВСКИЙ-НА-ДОНУ РЕСПУБЛИКАНСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ АКУШЕРСТВА И ПЕДИАТРИИ
ЖДАНОВ ГЕРМАН ГЕОРГИЕВИЧ, МИХЕЛЬСОН ВИКТОР АРКАДЬЕВИЧ, ЭСТРИН ВЛАДИМИР ВЛАДИМИРОВИЧ, ГАСАНОВА ЛЮБОВЬ АНДРЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 39/00
Метки: активности, лейкоцитов, стимуляции, фагоцитарной
Опубликовано: 15.02.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-904711-sposob-stimulyacii-fagocitarnojj-aktivnosti-lejjkocitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ стимуляции фагоцитарной активности лейкоцитов</a>
Способ определения относительной активности дегидрогеназ в лейкоцитах крови
Номер патента: 1320751
Опубликовано: 30.06.1987
Автор: Эйдус
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, дегидрогеназ, крови, лейкоцитах, относительной
...по стандартнойметодике, принятой в клинических лабораториях (в 10 мл коническую пробирку, содержащую 0,5 мл 1,357-ногоцитрата натрия, вводили, помешивая,5 мл венозной крови и центрифугировали 5-7 мии при 1500 об/мин на центрифуге с радиусом ротора 10 см). 100микролитров лейкоцитов, находившихся в пробирке после центрифугирования в виде белой полоски на границеэритроциты - плазма, наносили настекло и, пользуясь капиллярными силами, втягивали их в стандартный7,5 см капилляр для определения гематокрита, заклеивали его с одногоконца замазкой и центрифугировалив режиме определения гематокрита,После центрифугироваия из лейкоцитов, находившихся в капилляре в виде белой полоски длиной 0,5-1 см,готовили мазок на предметном...
Способ получения фактора, ингибирующего миграционную активность макрофагов и лейкоцитов
Номер патента: 1494274
Опубликовано: 10.10.1997
Авторы: Ганковская, Гвоздева, Карасева, Ковальчук, Москвина
МПК: A61K 38/55, A61K 39/00
Метки: активность, ингибирующего, лейкоцитов, макрофагов, миграционную, фактора
Способ получения фактора, ингибирующего миграционную активность макрофагов и лейкоцитов путем выделения из периферической крови лимфоцитов, стимуляции фитогемагглютинином, их культивирования, концентрирования надосадочной жидкости и гель-фильтрации на сефадексе, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве источника сырья используют кровь свиньи, а гельфильтрацию проводят на сефадексе G-100.
Способ определения антиокислительной активности биологического материала
Номер патента: 1422152
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Барсуков, Бурбелло, Денисенко, Доброхотова, Крунчак
МПК: G01N 33/49
Метки: активности, антиокислительной, биологического
...Ф = 44 мВ, АОА =1800, МДА = О,б 8 мкмоль/мл сыворотки.П р и м е р 4. На исследование взята кровь 8-летнего практически здорового студента. Выделена лейкоцитарная фракция. В качестве ОВС использовали раствор ферроферрицианида калия Кз ГРе( СН)/КРе( СН 1 10 /5 10 ф гмоль/л в 1 н.НаОН. В ячейку вводили 20 мл ОВС, измеряли Е, вводили 0,2 мл лейкоцитарной фракции и через 5 мин снимали значение Ей = 48 мВ. Измеряли также в этой же лейкоцитарной фракции МДА, равное 0,78 мкмоль/мл лейкоцитов.П р и м е р . 5, Взято 5 мл крови у практически здорового 18-летнего студента в центрифужную пробирку с 0,5 мл 3,87-ного цитрата натрия, Проведено первое центрифугирование при 1000 об/мин в течение 7 мин, выделена обогащенная тромбоцитами плазма. Затем...
Радиометр для измерения -активности растворов
Номер патента: 538599
Опубликовано: 07.12.1985
МПК: G01T 1/16
Метки: активности, радиометр, растворов
...объемами, излучение от ко.торых регистрируется двумя отдельными детекторами, расположенными в защитныхэкранах с коллимационными каналами 3.Схема вычитания сигналов детекторов позво.ляет уменьшить влияние фонового излучения.вызванного сорбцией радиоактивных элемен.тов на стенках кюветы, и получить необ.ходимую информацию об активности измеря емого раствора. Недостатком этого устройства является неполное исключение фоно.вого излучения, связанного с сорбцией радиоактивных элементов, ввиду различной сорбции вобъемахбольшего и меньшего сечений, вызванной различием гидродинамических условий протекания раствора в этихобъемах.Целью изобретения является уменьшениепогрешности измерений путем более полно.го учета фона, вызванного сорбцией...
Способ обезвоживания активного ила
Номер патента: 882957
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Богданович, Гельфанд, Николаева, Озорнина, Черноусов
МПК: C02F 11/14
Метки: активного, ила, обезвоживания
...18 г/л вводят при неремешивании 1 мин 40 30 извести к весу АИ в виде 7,5-ной суспенэии, затем вводят 3 мп 4-ного раствора фосфорной кислоты при перемешивании 1 мин и смесь отфильтровывают на ФарФоровой воронке диаметром 45 75 мм с бумажным фильтром при вакууме 500 мм рт. ст. Время отделения 90 мл фильтрата составляет 2 мин 16 с. В этих же условиях введение в активный ил только 30 извести дает время фильтрования 46 мин.П р и м е р 2. 100 мл активного . ила обрабатывают в условиях примера 1заменив фосфорную кислоту на 3 мл 6,5-ного раствора диаммонийфосфата. Вфемя фильтрования 2 мин 30 с.1 .П р и м е р 3. 100 мл активного ила обрабатывают в условиях примера 1, заменив фосфорную кислоту на 3 мл 5,7-ного раствора однозамещенного фосфата...
Предыдущий патент: Способ получения суммы флавоноидов, иридоидов и оксикоричных кислот
Следующий патент: Способ получения бактерицидного средства
Случайный патент: Воздушный вибростенд