Способ регенерации поглотителя окислов азота

Союз СоветскикСоциапмстмческикРеспублик ОП ИСАНИИИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(22) Заявлено 07.06,79 (21) 2776257/23-26с присоединением заявки Рй(51)М, Кл. В 01 О 53/14 Государственный комитет Опубликовано 23.11,81. Бюллетень %43 ло делам изооретеннй и открытий(5 З) УДК 66.071, .7 (088.8) Дата опубликования описания 23 11 81(54) СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ПОГЛОТИТЕЛЯ ОКИСЛОВ АЗОТАИзобретение относится к химической промьппленности и другим отраслям, имеющим выхлопные газы, содержащие окислы азота.Известен способ регенерации поглотителя. окислов азота, состоящего из пятиокиси ванадия в азотной кислоте, заключающийся в том, что отработанный раствор, содержащий до 100. г/л ванао дила,подвергают нагреву до 110 С, при этом выделяются 100%-ные окислы азота, а раствор охлаждают и направляют вновь на абсорбцию 111 . Недостатком известного способа является низкая сорбционная емкость поглотителя.Цель изобретения - увеличение сорбционной емкости поглотителя и выхода по току.Поставленная цель достигается тем, что регенерацию ведут электрохимически при потенциале на электроде 1,1 - 1,25 В. Кроме того, процесс ведут при плотности тока 200-250 А/мгОтработанный раствор, содержащийдо 100 г/л нитрата ванадила, поступает в электролитическую ванну. В результате электролиза на аноде происходит окисление иона четырехв".лентУного ванадия до пятивалентного состояния. Окисление на аноде иона М4-+происходит до состояния /О+ (переЪ то кисный катион), обладающего большейокислительной способностью, нежелиион ЧО+ Растворимость окислителяЧО "в растворе составляет околоЬ70 г/л.Отработанный раствор с содержанием соли до 100 г/л подают черезпромежуточную емкость в анодные ячейки электролитической ванны. Электролитическая ванна представляет собойкерамиковый резервуар, разделенныйперегородкой. Каждую половину ванныразделяют пористыми фарфоровыми диафрагмами на два анодных и три катод20 200 35 формула изобретения ВНИИПИ Заказ 10038/7 Тираж 709 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ных отделения. Толщина диафрагмы Э мм. Анод-платинированный титановый стержень, катод-графитовый стержень.Электролит самотеком проходит все ячейки., Выходящий анолит направляют в сборник, а затем подают в катодные ячейки ванны еВ анодном отделении происходит окисление нитрата ванадила и некотоПо известному способу химическая емкость поглотителя требует значи" тельного времени контакта фаз при абсорбции - 33 с при линейной скорости 0,1 м/с, по предложенному 11 с при той же скорости.В результате электрохимическогоокисления нитрата ванадила образуется перекисное соединение пятивалентного ванадия в интервале потенциалов1,1-1,25 В. Полученное перекисное соединение Ч О обладает повышенной сорбционной емкостью за счет увеличения растворимости до 60 г/л против 20 г/л. Ниже потенциала 1,1 В изменяется механизм процесса, что приводит к образованию ванадия, раст ворииость которого соответствует 20 г/л. При потенциале выше 1,4 В идет в основном электролит воды, который приводит к бурному выделеник 0 на электроде. Образование пере" киснего. соединения ванадия не наблюдается. 2Выход по току при 80 А/м 14,5 Х, а при плотности 270 А/м - 78,8 Е, Плотность тока 200"250 А/м позволя- г рое увеличение концентрации азотнойкислоты, а в катодном - уменьшениеконцентрации азотной кислоты. В результате такого осуществления регенерации концентрация азотной кислотыостается неизменной. В таблице приведены параметры процесса при 313 К,ет вести процесс с высоким выходом по току.Изобретение обеспечивает увеличезоние сорбционной емкости поглотителя, уменьшение времени контакта и реак - ционного объема на 1 т азотной кислоты. 1. Способ регенерации поглотителяокислов азота, состоящего из пяти О окиси ванадия в азотной кислоте, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения сорбционной емкостипоглотителя, регенерацию ведутэлектрохимически при потенциале на 45 электроде 1,1-1,25 В.2. Способ по п. 1. о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода по току, процесс ведутпри плотности тока 200-250 А/м.59 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРУ 267603, кл. В 01 Р 53/16, 23,01,70.