Способ переработки сыннырита

Номер патента: 876552

Авторы: Бардалеева, Мохосоев, Никифоров, Турунхаева

ZIP архив

Текст

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ и 876552 Союз Советских Социанистических Республик(22) Заявлено 26.1279 (21) 2876598/22-02 (51 М д с присоединением заявки Нов(23) Приоритет -С 01 Р 7/26 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытийститут естес Сибирског 71) Заявитель енных наук Бурятского фотделения АН СССР 4) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СЫННЫРИТА экое извлеалия. щение про- извлечения дующи Способ осуществляют слбразом.Иэ кислоходящегоачивают алислотой. Оастворимогсновном иэ У кальсилита,та, выше" серной от неоящего в о мнкроклиИзобретение относится к цветной металлургии и может быть использова-. но для переработки сыннырита на алюмокалиевые квасцы и поташ.5Известен способ переработки нефе- лина и глин на сульфат алюминия и алюмокалиевые квасцы, включающий варку в котлах в присутствии концентрированных растворов серной кислоты при 100-110 С (1.Недостатками этого способа являются высокий расход кислоты, периодичность процесса и низкое извлечение алюминия, составляющее 40.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ переработки сыннырита, по которому породу предваритель. - но спекают при 750-800 С с поташем в присутствии угля, спек выщелачивают слабым раствором едкого калия, отделяют раствор от твердого остатка и спекают его с известняком. Полученный спек перерабатывают по нефелиновой схеме (2. Недостатками данного способа является необходимость проведения.редварительного спекания сырья, исользованне больших объемов щелоЧ-30 ных растворов, а также ничение глинозема и окиси кЦель изобретения - упроцесса и повышение степениглинозема и окиси калия.Поставленная цель достигаетсятем, что в способе переработки сыннырита, включающем его выщелачивание40-60-ной серной кислотой в течение 5-6 ч, отделение раствора оттвердого остатка, спекание с поташемпри 850-890 ОС и соотношении твердогоостатка к поташу 1:(0,7-1) в течение1-1,5 ч,Отличие способа от известногозаключается в проведении выщелачивания 40-60-ной серной кислотой втечение 5-6 ч и спекании твердогоостатка с поташем при 850-890 С исоотношении твердого остатка к поташу 1:(0,7-1) в течение 1-1,5 ч,876552 Формула изобретения Составитель В, МальцевРедактор М, Лысогорова Техред Т.Маточка Корректор Н. Стец Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 9484/24 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 на, и спекают его с поташем до превращения микроклина в калиофилит. Попутно с калиофилитом в процессе спекания образуется метасиликат калия, который переводят в раствор путем обработки сЬека холодной водой. Калиофилитный остаток после отделения от раствора метасиликата калия разлагают 60-ной серной кислотой. При этом образуется выщелоченный продукт, представляющий собой кремнеземистый остаток, содержащий 93- 94 810, и сернокислый раствор, из которого кристаллизацией выделяют алюмокалиевые квасцы. Раствор метасиликата калия подвергают карбонизации с выделением поташа и кремнеэемистого шлама.Проведение процесса выщелачивания 40-60-ной серной кислотой в течение 5-6 ч вызвано тем, что при обработке сыннырита серной кислотой с меньшей концентрацией и в течение более короткого периода извлечение алюминия из кальсилита не является полным, в то же время увеличение концентрации кислоты более 60 и продолжительности выщелачивания более 6 ч не приводит к заметному повышению извлечения алюминия иэ кальсилита,Выбор соотношения твердого остатка к поташу. 1:(0,7"1) и времени спекания 1-1,5 ч связано с тем, что при меньшей дозировке поташа к твердому остатку наблюдается недоиэвлечение алюминия в процессе последующего выщелачивания, например, при спекании 900 С в раствор извлекается только 66,31 АйдО, в то время как при дозировке твердого остатка к поташу 1: (0,7-1) извлечение АВОз составляет 93. Дальнейшее увеличение количества дозируемого вэташа не приводит к значительному увеличению алюминия и является экономически нецелесообразным.П р и м е р 1. 1 кг сыннырита, вес.: АС 10 ь 22; Б 1053,8; К 20 19; Ге 205 0,6; Иа;0 0,76; СаО 0,531 Т 102 0,15, измельчают до крупности 0,1 мм, затворяют в тесто 60-ной серной кислотой. Тесто периодически перетирают и по окончании выдержки в течение 5-6 ч разбавляют водой до т:ж = 1:1 и перемешивают в течение 1.-1,5 ч при 60-70 С.После этого пульпу фильтруют. Извлечение в раствор - И 065,62 и КО 57,42. Твердый остаток спекают с поташемпри соотношении 1:1 при 850-890 дС.в течение 1-1,5 ч. Спек выщелачиваютводой и фильтруют, Остаток с фильтраразлагают 60-ной серной кислотойи также фильтруют. Из полученногокислого фильтрата кристаллизациейполучают алюмокалиевые квасцы, аиз фильтрата водного выщелачиваниякарбонизацией получают поташ икремнеземистый шлам.В результате получают 1,21 кгалюмокалиевых квасцов н 0,381 кгкремнезема. Расход серной кислотыс учетом оборота составляет 0,27 кг,Расход поташа почти полностью восполняется эа счет регенерации. Состав полученных квасцов, вес.:Ае 20315 9; 8102 0 01: К 20 11 01 ГГе.,00,03, Я 19,95. Общее извлечениеАРОи К 20 составляет соответственно20 92,57 и 96,61,П р и м е р 2. Способ осуществляют как в примере 1, но шихту составляют из твердого остатка и поташав соотношении 1:0,7 по весу. Иэвле 25 чение А 80 и КО в алюмокалиевыеквасцы составляет 88,1 и 90,2 соответственно.Предлагаемый способ позволяет увеличить извлечение глинозема и окисикалия в среднем до 90. Способ переработки сыннырита,включающий выщелачивание, отделениераствора от твердого остатка и егоспекание, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения процессаи повышения степени извлечения гли нозема иокиси калия, выщелачиваниесыннырита ведут 40-60-ной сернойкислотой в течение 5-6 ч, а твердыйостаток спекают с поташем при 850890 С и соотношении твердого остато45 ка к поташу 1: (0,7-1) в течение1-1,5 ч.Ю Источники информации,.принятые во внимание при экспертизе1. Повии М,Е, Технология мине- .ральных солей. М., Госхимиздат, 1961,с. 435,1 2. Авторское свидетельство СССР9 467580, кл. С 01 Г 7/38, 1974.

Смотреть

Заявка

2876598, 26.12.1979

ИНСТИТУТ ЕСТЕСТВЕННЫХ НАУК БУРЯТСКОГО ФИЛИАЛА СО АН СССР

НИКИФОРОВ КУЗЬМА АЛЕКСАНДРОВИЧ, МОХОСОЕВ МАРКС ВАСИЛЬЕВИЧ, ТУРУНХАЕВА МАРИЯ ИВАНОВНА, БАРДАЛЕЕВА ЕЛИЗАВЕТА БАТЮРОВНА

МПК / Метки

МПК: C01F 7/26

Метки: переработки, сыннырита

Опубликовано: 30.10.1981

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-876552-sposob-pererabotki-synnyrita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ переработки сыннырита</a>

Похожие патенты