Способ переработки полиминеральныхкалийных руд

ZIP архив

Текст

11 11 844572 ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 12,09,78 (21) 2663032/23-26 51) С 019 3/08 С 01 Р 5/00 аявкип исоединением сударстееииый комите 1 СССР о делам изебретеиий23) Приоритет43) Опубликовано 07.07.81, Бюллетень245) Дата опубликования описания 07.07.81 3) УДК 661,832-Яяф р; -.сик" ",.оч-,.01:Е;:;:;. Г. А. Аксельруд, А,И. Ковалишин, Н, В. Ха М. Окрепкий, Я, А. Дра алушский филиал Все оектного института гал ъединение Хлорвииил социалис1) Заявители 4) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМИНЕРАЛЬНЫ КАЛ И Й Н Ы Х РУДЭто позволяет сок рения лангбейнита до повысить степень изв 10 и сульфат-ионов соо и 86%.атить время раство - 40 мин, а также ечения калия, магния ветственно до 90; 94 еинивания о реИзобретение относится к технологии переработки полиминеральных калийных руд,в частности лангбейнитовых.Известен способ переработки полиминеральных калийных руд, включающий ихрастворение, отделение галитолангбейнитового остатка, отмывку галита от лангбейнита и растворение последнего при температуре выше 90 С в течение 60 - 90 мин 1.Недостатками этого способа являютсядлительность процесса растворения лангбейнита, а также недостаточно высокаястепень извлечения из него полезных компонентов (калия 55%, магния 60%, сульфат-ионов 52%) .Целью изобретения является сокращениевремени растворения лангбейнита и повышение степени извлечения из него калия,магния и сульфат-ионов.Поставленная цель достигается тем, чтов способе, включающем растворение полиминеральной калийной руды, отделение галито-лангбейнитового остатка, отмывку галита от лангбейнита и растворение последнего при нагревании, лангбейнит перед растворением подвергают мокрому измельчению в течение 0,5 - 1,0 ч, а растворение ведут при 70 - 90 С,Д, Молчанов, Д, В, Гребенюк,;,бер, 3. В. Назаревич, Б. М, Кфилнь, В. И, Давыбида и Н. П, ОтВФаУ гсоюзного научно-исследовател котургии и Калушское произво твеим, 60-летия Великой Октя тьгктической революции Отличиями предлагаемого способа являются то, что лангбейнит перед растворением подвергают мокрому измельчению в течение 0,5 - 1,0 ч, а растворение ведут при 70 - 90 С. При смачивании частичек лангбеинитаводой на их поверхности образуется белый налет шенита и эпсомита. При вращении 15 барабана мельницы этот налет стираетсяс поверхности частиц, оголяя поверхность лангбейнита, которая после смачпвания водой опять покрывается таким же налетом и т. д. Кроме того, при вращении бараба на идет измельчение кусочков лангбейнита, т. е. увеличение его поверхности, которая после смачивания водой покрывдется налетом шенита и эпсомита, тем самым ускоряя процесс шенитизацни.Таким образом, превращение лангб "та в шенит происходит за счет смачи водой и выдерживания в мельнице и акции:844572 4Кв 504 2 Мд 504+ 13 НаО - КвЯ 04 МфО 6 Н О + МфО 7 Н ОЛангбейнит Шенит Эпсомит 40 45 50 Составитель В. Клюева Редактор 3, Бородкина Техред А. Камышникова Корректоры: Е. Осипова и Т. ДобровольскаяЗаказ 1555,8 Изд. Мв 448 Тираж 530 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5пр. Сапунова, 2 Типография,Процесс измельчения целесообразно вести в течение 0,5 - 1,0 ч. За это время 90 - 95/, лангбейнита превращается в шенит - легко растворимый минерал. При времени шенитизации менее 0,5 ч процесс идет не полностью и извлечение калия будет снижаться. При времени шенитизации более 1 ч увеличиваются энергозатраты, а степень шенитизации повышается незначительно.Растворение шенитизированного лангбейнито-полигалитового остатка рекомендуется вести при 70 - 90 С. При проведении процесса при температуре ниже 70 С наблюдаются неполнота растворения продуктов шенитизации и, следовательно, снижение извлечения полезных компонентов.При проведении процесса растворения при температуре выше 90 С из насыщенных лангбейнитовых растворов кристаллизуется лангбейнит, который теряется с илами при осветлении насыщенного лангбейнитового раствора.Пример 1. К 100 т отмытого от галита лангбейнитового остатка с содержанием (в о/о) лангбейнита 74, полигалита 11, галита 3, нерастворимого остатка 5, влаги 7 добавляют 40 т воды и направляют в шаровую мельницу, где лангбейнит измельчают и шенитизируют в течение 0,5 ч. Измельчение ведут до крупности не более 0,11 мм. За это время лангбейнит на 85 - 90 о/о превращается в шенит и эпсомит,Полученную суспензию в количестве 140 т состава, о/о: шенит 47; лангбейнит 4,3; эпсомит 29; полигалит 7,85; Н/О 3,56; галит 2,1; вода 6,19 направляют на двустадийное растворение горячей водой,Процесс растворения осуществляют в течение 40 мин противотоком, т. е. шенитизированный остаток направляют в первый растворитель, а воду - во второй. На растворение подают 135 т воды при 70 С.В результате растворения получают 256,8 т насыщенного раствора состава, вес, о/о. К+ 5,01; Мф+ 4,22; Са+ 0,04; Ка+ 1,75; С 1 - 2,37; 80 з 4 19,4; Н/О 0,19; НО 67,02, 4,5 т ила и 13,7 т полигалитового остатка состава, вес. о/о: полигалит 81,5; лангбейнит 5; вода 13,5, Степень извлечения ка 5 10 15 20 25 30 35 лия, магния и сульфат-ионов составляет соответственно 90; 94 и 86 о/о.Из полученного насыщенного раствора при охлаждении до 20 С кристаллизуют шенит с малым (до 2 о/о) содержанием хлоридов.П р и м е р 2. К 100 т отмытого от гали. та лангбейнитового остатка такого же состава, что в примере 1, добавляют 40 т воды и измельчают его в течение 1,0 ч. За это время лангбейнит на 92 - 97 о/о превращается в шенит и эпсомит.Полученную суспензию в количестве 140 т состава, вес. о/о; шенит 49,1; лангбейнит 1,4; эпсомит 30,2; полигалит 7,85; Н/О 3,56; галит 2,1; вода 5,76 направляют на двустадийное растворение горячей водой. На растворение подают 135 т воды при 70 С.В результате растворения получают 257,9 т насыщенного раствора такого же состава, что в примере 1, 4,5 т ила и 12,6 т полигалитового остатка состава, вес. о/о . полигалит 87,3; лангбейнит 1,2; вода 11,5. Из полученного насыщенного раствора при охлаждении до 20 С кристаллизируют шенит.Применение предлагаемого способа дает возможность комплексно использовать все компоненты, входящие в состав остатка, а также улучшить качество выпускаемой калимагнезии за счет снижения в ней хлора,Формула изобретенияСпособ переработки полиминеральных калийных руд, включающий их растворение, отделение галитолангбейнитового остатка, отмывку галита от лангбейнита и растворение последнего при нагревании, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью сокращения времени растворения лангбейнита и повышения степени извлечения из него калия, магния и сульфат-ионов, лангбейнит перед растворением подвергают мокрому измельченню в течение 0,5 - 1,0 ч, а растворение ведут при 70 - 90 С.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР523870, кл, С 01 Р 5/00, опублик. 05,08.76 (прототип).

Смотреть

Заявка

2663032, 12.09.1978

КАЛУШСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО НАУЧНО ИССЛЕДО-ВАТЕЛЬСКОГО И ПРОЕКТНОГО ИНСТИТУТАГАЛУРГИИ, КАЛУШСКОЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ"ХЛОРВИНИЛ" ИМ. 60 ЛЕТИЯ ВЕЛИКОЙ ОКТЯБРЬ-СКОЙ СОЦИАЛИСТИЧЕСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ

АКСЕЛЬРУД ГРИГОРИЙ АБРАМОВИЧ, МОЛЧАНОВ АНАТОЛИЙ ДМИТРИЕВИЧ, ГРЕБЕНЮК ДМИТРИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, КОВАЛИШИН ИВАН ИВАНОВИЧ, ХАБЕР НИКОЛАЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, НАЗАРЕВИЧ ЗИНОВИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, КУРИЛКО БОГДАН МИРОНОВИЧ, ОКРЕПКИЙ ИВАН МИХАЙЛОВИЧ, ДРАНЬ ЯРОСЛАВ АНДРЕЕВИЧ, ДАВЫБИДА ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, ОПАНАСИК НИНА ПЕТРОВНА

МПК / Метки

МПК: C01D 3/08

Метки: переработки, полиминеральныхкалийных, руд

Опубликовано: 07.07.1981

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-844572-sposob-pererabotki-polimineralnykhkalijjnykh-rud.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ переработки полиминеральныхкалийных руд</a>

Похожие патенты