Способ ингибирования термическогоразложения аммиачной селитры и co-держащих ee удобрений

Союз Советских Социалистических Республик(51)М. Кл.э С 05 С 1/02 с присоединением заявки Нов Государственный комитет СССР но делам изобретений н открытий(71) Заявитель Новгородское производственное объединение "Азот" им. 50-летия Великого Октября(54) СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ТЕРМИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ И СОДЕР%ЩИХ ЕЕ УДОБРЕНИЙИзобретение относится к химической промышленности и может быть исполь. - зовано при получении азотсодержащих удобрений.Известен способ ингибирования аммиачной селитры путем добавления к основной соли 5-10 веществ, выбранных из следующих солей: орто-, мета-, пиро- и полифосфатов аммония, а также смеси содержащей, по крайней мере, 65 одного из фосфатов и 35 НС 1 или (ННА) 5 П 4 . Полученный продукт не горич и не чувствителен к детонации 1.Недостатками этого способа являются многочисленность вводимых добавок и15 необходимость внесения их в готовый продукт.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ ин гибирования термического разложения аммиачной селитры и содержащих ее удобрений путем введения мочевины в азотную кислоту перед введением аммиака в процессе получения товарного продукта. Мочевину вводят в количестве 0,2-0,5 от веса получаемой аммиачной селитры 2.Недостатком такого способа является ненадежность технологического про- ЭО цесса, так как вводимая в азотную кислоту мочевина первоначально прево щается в нитрат мочевины, который, с одной стороны, сам склонен к интенсивному термическому разложению, с другой стороны - менее реакционноспособен, чем мочевина.Поскольку содерхащиеся в растворе нитриты, являющиеся одной из причин снижения термической стойкости аммонийных удобрений, реагируют не с мочевиной, а с нитратом мочевины, обладающим меньшей реакционной способностью,.затраты мочевины в этом случае в 2-6 раз превышают стехиометрическую норму, необходимую для разрушения нитритов. К тому же ненрореагировавшая мочевина переходит в гото- вый продукт - аммиачную селитру и ухудшает ее физические свойства, в частности, снихает прочность гранул.Цель изобретения вповышение на-. дежности технологического процесса, сокращение потерь фиксированного азота и повышение надехности удобрений при хранении.ПоСтавленная цель достигается тем, что в способе ингибирования термичес" кого разложения аммиачной селитры и содержащих ее удобрений мочевиной833928 Корректор С. Цомак Заказ 3932/38 Тираж 445 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, И, Раушская наб., д.4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 в процессе их получения иэ азотнойщения вводят 0,11 весч, мо евиныкислоты и аммиака мочевину вводят в (120% от стехиометрической нормы назону образования нитритов в количест- их разрушение), Смесь кислот нейтраве 100-150 от стехиометрической лиэуют 27 вес,ч. НаОН в аппарате ИТН,нормы, необходимой для их разрушения. плав упаривают и гранулируют. ПолуПо предлагаемому способу мочевину 5 ченная аммиачная селитра имеет темподают в эоыу образования нитритов, пературу начала разложения 260 Счто позволяет подавить автокаталити- вместо 210 С без добавок мочевины.оческий процесс их возникновения и Введение 2-6 кратного количествапровести их разложение путем непосред- мочевины в азотную кислоту по изственного взаимодействия мочевины с (О вестному способу гарантирует нейнитритами, минуя промежуточную ста- тральную среду, т.е. термоустойчидию образования нитрата мочевины. В вость селитры только до 205 ОС.результате практически полное разло- П р и м е р 3. Нитрофоску полужение нитритов достигается уже при чают аналогично примеру 2 с введестехиометрической норме мочевины или нием мочевины в зону образования.при небольшом ее избытке от стехио э нитритов в количестве 150 от стехиометрии (от 0 до 50), вместе 2-6 крат- метрической нормы на их разрушениеного количества в известном процес- (0,09 вес.ч. на стадию азотнокислотсе. Благодаря этому мочевина реагиру- ного разлокения фосфатного сырья иет полностью, не переходит в готовый 0,03 вес.ч. в абсорбционные воды).продукт и не ухудшает его физических 20 Получаемая нитрофоска не содержитсвойств. нитритов и температура начала ее разУстановлено, что содерканне даже ложения повышается до 210 С, т.е,сотых долей нитритов в аммиачной она на 32 ОС выше, чем без добавок моселитре и содерхашем ее удобрении - чевины, при этом расход мочевинынитрофоске - приводит к снижению тем в 2-4 раза меньше, чем по известнопературы разложений на 50 и 30 С соот му методу.ветственно. Таким образом, проведение ингибиро.П р и м е р 1. 100 вес,ч. апатита вания по предлагаемому способу позразлагают смесью азотной (82 вес.ч.) воляет поднять температуру разложеи серной (60 вес,ч.) кислот и аммо- ЗО ния аммиачной селитры и нитрофоскинизируют 10 вес.ч, газообразного ам- соответственно до 260 и 210 фС, чтомиака, при этом в системе образуются соответствует температуре начала раэнитриты: 0,02 вес,Ъ от веса пульпы ложения удобрений, полученных иэна стадии разложения сырья (0,048 вес.ч) чистых веществ, т.е. не содержаи 700 мг/л в абсорбционных водах щих нитритов.(0,014 вес.ч.) . В зону образованиянитридов вводят мочевину в количест- Формула изобретенияве 100 от стехиометрической нормы наих разложение (0,06 вес.ч. на стадию Способ ингибирования термическогоразложения фосфатного сырья и 0,02 вес.ч. разложения аммиачной селитры и содерв абсорбционные воды). Полученную 40 иащих ее удобрений мочевиной в процеспульпу смешивают с 18 вес.ч. абсорб- се их получения из азотной кислотыционных вод и аммониэируют аммиаком и аммиака, о т л и ч а ю щ и й с я(7 вес.ч.), затем смешивают с хло- тем, что, с целью повышения надекносристым калием (40 вес.ч.) и сушат. ти технологического процесса, сокраПолученная нитрофоска не содержит 4 щения потерь фиксированного азота инитритов, температура начала ее раэ- повышения надежности удобрений прилокения повышается до 207 фС, т.е. хранении, мочевину вводят в зону обона на 29 ОС выше, чем без добавок разования нитритов в количестве 100 мочевины. Для достижения аналогично от стехиометрической нормы, не -го эффекта по известному способу не- о обходимой для их разрушения,обходимо вводить 0,22.-0,55 вес.ч. мо- Источники информации,чевины, т.е. в 6 раэ больше, чем по принятые во внимание при экспертизепредлагаемому методу. 1. Патент Великобритании Р 1215016,П р и м е р 2. При смешивании кл, С 1 А, 1967.100 вес,ч. азотной кислоты и 0,3 вес,ч, 2. Авторское свидетельство СССРсерной в смесителе образуетсяР 191498, кл. С 01 С 1/18, 19670,07 вес.ч. нитритов. Для их раэру- (прототип),Составитель Г. СальниковаРедактор С. Шевченко Техред Н,Вабурка