Способ определения повреждения внутреннихорганов

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ п 1) 8186 О 1 Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл.А 61 В 10(00 вкиприсоединением сударствеиныи коми СССР23) Приоритет43) Опубликовано 4.81. Бюллетень13 К 615.475 (088.8) по делам изобретеии и открытий5) Дата опубликования описания 07.04.81 О, М. Андреев, А, А, Майборода и Д.И. Трещук ркутский государственный медициттский институт(7 вител 54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОВ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ ЕНИЯ 2 Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано в экспериментальной токсикологии, кардиологии и гепатологии.Известен способ определения повреждения внутренних органов при стрессовых воздействиях на организм животного путем морфологического исследования 1.Однако известный способ длителен по времени, недостаточно точен.Цель изобретения - сокращение времени определения и повышение точности способа.Эта цель достигается тем, что у животного в течение суток с интервалом в 3 - 4 ч берут пробу крови и определяют плотность эозинофилов и при увеличении количества эозинофилов выше исходного на 45 - 60% определяют максимум морфологического повреждения исследуемого органа.Способ осуществляется следующим образом. Подбирают группу подопытных животных с одинаковым исходным количеством эозинофилов в крови (220 - 380 в 1 мм), воздействуют повреждающим агентом и периодическй (через 3 - 4 ч) определяют в 1 мм периферической крови абсолютное количество эозинофилов. При этом период снижения количества эозинофилов (эозинопения) сменяется выраженнои кратковременной эозинофилией, когда количество эозинофилов увеличивается выше исходного на 45 - 60%. Период эозинофилии счи тают началом морфологического повреждения органа.П р и м е р 1. Определяют момент повреждения печени после однократного подкожного введения 80% СС 1 в дозе 8 мл/кг.10 Подбирают группу подопытных животныхиз 30 крыс весом 200 - 280 г и с числом эозинофилов 220 - 380 в 1 мм периферической крови. Кровь берут из хвостовой вены.Группы отобранных животных делят на 15 5 подгрупп. Одной из подгрупп в 8 ч утраподкожно вводят СС 1. Через каждые 4 ч берут периферическую кровь и определяют абсолютное количество эозинофилов в 1 мм. Так, через 4 ч после введения СС 1 20 число эозинофилов снизилось до 26% отисходного фона, через 8 ч до 36%, через 12 ч - до 41 %, через 16 ч - до 56%, через 20 ч до 83%, через 23 ч поднялось до 95%. Через 27 ч число эозинофилов резко возросло до 145%, а через 31 ч вновь резко снизилось до 31%. Оставшиеся подгруппы животных 2-ю, З-ю, 4-ю и 5-ю забивают через 23, 27, 29 и 31 ч соответственно и проводят исследование печени как морфо.30 логическими методами, так и методами с818601 Составитель С. МалютинаТсхред А, Камышникова Корректор Р. Беркович Редактор С. Титова Заказ 628/4 Изд. Мо 256 Тираж 694 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 применением прижизненного красителя. Анализ полученных данных показал, что морфологическое повреждение печени соответствует 145% эозинофилов от исходного фона, а установленная корреляция между 5 морфологическими показателями и уровнем эозинофилов в будущем освобождает нас от необходимости морфологического контроля и позволяет ограничиться данными по динамике эозинофилов. Таким образом, 10 время повреждения печени определено через 27 ч после введения СС 1.П р и м е р 2. Определяют момент повреждения сердца после разового подкожного введения адреналина в дозе 8 мг/кг 15 плотность эозинофилов, определенная в группе из 6 крыс через 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44 и 48 ч, равнялась (от исходного фона), о : 24,6; 22,7; 17; 25; 23; 36;26; 43; 53; 158; 106; 89 соответственно. Вре мя повреждения сердца определено через 28 ч после введения адреналина, этому периоду соответствует 159 эозинофилов от исходного количества.П р и м е р 3. Определяют момент по вреждения печени после однократного подкожного введения 80 СС 1 в дозе 3 мл/кг. Плотность эозинофилов через 4, 8, 12, 16, 20,24 и 28 часов равнялась (от исходного фона), Я,: 67; 42,5; 9;1; 127; 93; 100; 92 со ответственно. Исследование интенсивности накопления нейтрального красного показало его наибольшее количество через 16 ч после введения СС 1, в это же время определен самый высокий уровень эозинофилов. 35Таким образом, после разового стрессового повреждения разной природы и дозы наступает эозинопенический эффект, сменяющийся выраженной эозинофилией. Состояние эозиноф илии сменяется вторым эозинопеническим эффектом. Уровень эозинофилии в интервале 145 в 16 (от исходного фона) характеризует морфологическое повреждение органа. Уровень эозинофилии до 127 не позволяет однозначно судить о степени повреждения органа.Предлагаемый способ позволяет выразить количественно период повреждения с доверительным уровнем вероятности р = 0,1 - 0,15,По скорости проведения анализа предлагаемый способ можно отнести к экспресс - методу, который к тому же экономичен, так как требует минимального числа животных (6 животных в группе), и осуществляется при помощи методик, доступных лаборанту средней квалификации. Формула изобретенияСпособ определения повреждения внутренних органов при стрессовых воздействиях на организм животного, отличающ и й с я тем, что, с целью сокращения времени определения и повышения его точности, у животных в течение суток с интервалом в 3 - 4 ч берут пробу крови и определяют плотность эозинофилов и при увеличении количества эозинофилов выше исходного на 45 - 60% определяют максимум мор фологического повреждения исследуемого органа.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Фрундер Н. Биохимия повреждений печени. - Вопросы медицинской химии, 1968, вып. 2, с. 130 в 1 (прототип).