Способ обескремнивания воды

Номер патента: 712398

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Андреева, Бухштаб, Ищенко, Рыжова, Суржа, Тютюнников

МПК: C02F 1/04, C02F 1/58

Метки: вод, карбоновых, кислот, кислых, низкомолекулярных, производства, синтетических, сточных

...воды обрабатывают моно-, диэтаноламином при температуре 110 - 140 С в присутствии едкого натра и отделяют этаноламиды дистилляцией. 5Предпочтительным вариантом является то, что моно-, диэтаноламин вводят в отношении 1: 1,1 моль к низкомолекулярным карбоновым кислотам, а едкий натр в количестве 0,1 - 0,2% от количества моно-, ди этаноламина.Полученная партия испытана в качестве смачивателей в кожевенной промышленности, результаты испытаний положительные, Отходами производства являются кубовый 15 остаток, который может быть применен как связующее в литейном производстве, и сбросные воды со стадии получения этаноламидов. Отогнанную воду с ХПК от 10000 до 15000 мг О,/г направляют на биологиче скую очистку.П р и м е р 1. В емкость с...

Номер патента: 1752727

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Куликова, Моисеева, Полянский, Шендеров

МПК: C02F 3/34

Метки: акриламида, акриловой, бактерий, вrеviвастеriuм, вод, используемый, кислоты, сточных, штамм

...изобретения в том, что предлагаемый штамм способен разрушать в минеральной среде 4 г/л акриламида и 2,5 г/л акриговой кислоты за 24 ч (микробная нагрузка 10 кл,/мл), используя их в качествеЯединственного источника углерода и азота в случае акриламида или в качестве источника углерода и энергии в случае экриловой кислоты,П р и м е р 1. Выделение штамма ВгеИЬас 1 епцт зр,13 ПА.Микроорганизм-деструктор акриламида и акриловой кислоты выделен из почвы с производства акрилонитрила методом накопительной культуры, Навеску почвы 1 г тщательно ресуспендировали в 10 мл физиологического раствора и настаивали в течение 1 ч. Надосадочную жидкость в количестве 1 мл вносили в среду следующего состава, г: глюкоза 0,5; пептон 1,0; К 2 НРО 0,1; МАМБО...

Номер патента: 1068810

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Богословский, Быкова, Венедиктова, Волохина

МПК: G01N 33/18

Метки: воды, кислоте, концентрированной, серной

...известный способ характеризуется невысокой чувствительностью - 40, невозможно определение низких содержаний воды (1 Ъ). В концентрированнойсерной кислоте выпадает осадок солиСН 5 М Н 250 которая практически нерастворима в диоксане. Часть водыпри этом задерживается осадком, чтоприводит к ошибкам в определенииводы. Кроме того, в известном спосо"бе нельзя использовать потенциометрическую индикацию точки эквивалентности из-эа высокого сопротивления диоксан-пиридиновой смеси. По этой же причине нельзя испольэовать куло- нометрический способ геиерации титранта.Целью изобретения является повышение чувствительности и точности анализа. Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения воды в концентрированной сернойкислоте,...

Номер патента: 48247

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Зейберлих

МПК: C01B 17/82

Метки: азота, ангидрида, кислоты, окислами, окислением, сернистого, серной

...Оставшиеся же после промывки в скруббере газы высасываются из него инжектором или другим аппаратом, смешиваются по пути в газопроводах с воздухом или кислородом, или воздухом, предварительно обога щенным кислородом, и по восстановлении своих окислительных свойств нагнетаются в реакционную камеру для смешения с сернистым газом и образования новых количеств серного ангидрида. В некоторых случаях процесс регенерации окислительных свойств отработавших газов удобнее производить не в газопроводах, а в особой камереустанавливаемой на пути между компрессором и реакционной камерой. Таким образом устанавливается непрерывный процесс образования серной кислоты, не требующий поглотительных аппаратов или приспособлений для денитрации получаемых...

Номер патента: 393279

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 261/18

Метки: 5-метил-з-лг-аминофенилизоксазол4, карбоновой, кислоты

...С,в течение 30 мин добавляют раствор 4,65 г хлорангидрида лх-нитробензгидроксамовой кислоты в 235 мл метанола, перемешивают 1 сас при 0 С, выдерживают 12 час при 20 С, отделяют осадок, суспендируют его в 340 лл воды, обрабатывают 340 мл 3%-ного раствора едкого патра, отфильтровывают, промывают вадой, сушат при 60 С и кристаллизуют из этанола. Получают 49,0 г этилового эфира 5-метил- м-нитрофенилизоксазол-карбоновой кислоты, т.,пл. 109 - 110 С. При разбавлении водой из маточника получают дополнительно 5,23 г продукта, который после кристаллизации из этанола присоединяют к основной порции, Общий выход 53,0 г (82,2% в пересчете па хлорангидрид лт-нптробензгпдроксамовой кислоты).Из 34 г этилового эфира...