Способ азотнокислой варки целлюлозы

(72) Автор изобретения С, И, Аидабурский Ордена Трудового Красного Знамени институт химии древесины АН Латвийской ССР(54) СПОСОБ АЗОТНОКИСЛОЙ ВАРКИ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ Изобретение касается производства целлюло. зы и может быть использовано в целлюлознобумажной нромьппленности при выработке целлюлозы аэотнокислым способом.Известен способ получения целлюлозы из дре.% весины и другого растительного сырья путем обработки его двуокисью азота, промывки водой с последующей щелочной экстракцией 11.Недостатком этого способа является сложность получения двуокиси азота и необходимость в специальном оборудовании для ее по. лучения, что усложняет способ. Известен также способ варки целлюлозы, по которому сквозь предварительно увлажненное 0,5 - 10%.ным водным раствором азотной кислоты сырье пропускают образующуюся в процес. се варки парогаэовую смесь с кислородом или воздухом. Целлюлозу затем выделяют иэ варочной массы щелочной экстракцией. Варочныегазы, содержащие окись азота, воздухом или кислородом окисляются в двуокись азота и при прохождении через сырье взаимодействуютс лигнином Г 23 Однако дополнительная обработка сырья парогазовой смесью усложняет и удлиняет техно.логический процесс получения целлюлозы,Целью изобретения является упрощение иускорение процесса,Цель достигается тем, что в предлагаемомспособе азотнокислой варки целлюлозы путемобработки растительного сырья азотной кисло.той, промывки водой с последующей щелочнойэкстракцией, обработку растигельного сырьяведут азотной кислотой концентрацией 40 - 90%в количестве 100 - 200 г на 1 кг абсолютно су.хого растительного сырья в атмосфере, обогащен-ной кислородом при постоянном перемешивании.Концентрированная азотная кислота, взаимо.действуя с растительным сырьем, окисляет внем лигнин с образованием окиси азота и других газов, причем окись азота сразу же окис.ляется кислородом в двуокись. Обраэовавгдаяся двуокись азота также взаимодействуег с лиг.нилом. Наличие обогащенной киагородом агмос.феры обеспечивает высокую концентрацию двуокиси азота в реакторе. За счет тепла реакции3масса разогревается, благодаря чему отпадаетнеобходимость в нагреве содержимого реакторапосторонним источником тепла,Для получения целлюлозы предлагаемым способом обработку сырья производят рас 1 етньгм,количеством азотной кислоты концентрацией.40 - 90% (100 - 200 г 100%.ной азотной кислотына 1 кг абсолютного сухого растительногосырья) в атмосфере, обогащенной кислородомв течение 10-120 мин, После кислой обработкисырье заливают горячей водой и выдерживаютв течение 10 - 60 мин. Процесс заканчивают, какобычно, растворением продуктов распада древесины Ф растворе щелочи при повышенной температуре,Способ может бьгть использован как при ггериодической, так и непрерывной работе обору.дования. 713936ыход Непровар Количест. во 50%-но ырьеСухосп Г Нродол. житель ырья,олныи,%% ность об тки2%.нь йаОН Березо щепаХвойн 6 7 То же.2%-ныйНн опилк Хвойн 5 60 к 22. Таким обркислой варки мый способ азотн сравнению с изве роцесс путем одно одном аппарате акже утилизации экстракцней, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, стцелью упрощения и ускорения процесса, обработку растительного сырья ведут азотной кислотойконцентрацией 40 - 90% в количестве 100 - 200 гна 1 кг абсолютно сухого растительного сырьяв атмосфере, обогащенной кислородом при по.4 О стоянном перемешивании.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент С 111 А Иф 3578553, кл, 0 21 С 3/16,1971.2. Авторское свидетельство СССР по заявкеуф 2498089/19, кл. О 21 С 3/16, 20,06,77прототип,аэом, предлагае целлюлозы по ми упрощает ппособа рем ествлени и варки сырья гдел длительност зобретени ул Способ азотнокисло обработки растительно той, промывки водой ллюлозы путем 4зотной кисло.щей щелочной и варки цео сырья а последую оставитель Е, Осмининехред Н.Бабурка Корректор М. Пож Редактор ков Тираж ФЗО Заказ 92 одписное омигета СССР и открытий ая наб., д, 4 И Государственногоо делам изобретенМосква, 3 - 35, Рауш ЦНИИ 13035,л. Проектная, 4 ал ППП "Патент", г, Уж окислов азота; и сокращаетоцесса в 1,5 - 2 раза. Лабораторньге варки целлюлозы по предла.гаемому способу проводили в трех литровой стеклянной колбе, в которой после загрузки 00 г сырья большая часть воздуха заменялась кислородом. В колбу в течение 1 - 2 мин эаливали при перемлпивании отмеренное колнчест.во 50%-ной азотной кислоты, после чего колбу закрывали стеклянной пробкой и выдержива.ли 60-90 мин при 80-90 С, Каждые 5 мин о колбу встряхивали, Затем содержимое колбыпереносили в стакан, заливали горячей воцой и выдерживали еще 30 мин. После этого сырье отмывали от остатка кислоты и производили щелочную экстракцию, Готовую массу соргиро вали через металлическую сетку Р 6. В таблице даны результаты проведенных варок.